Comunidad Archives - Informador https://informador.news/category/comunidad/ Informador.news el sitio con el resumen de las noticias Mon, 25 Dec 2023 04:16:28 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.1 https://informador.news/wp-content/uploads/2024/11/cropped-7812d37e5c8e438659f727efa3395d03-32x32.png Comunidad Archives - Informador https://informador.news/category/comunidad/ 32 32 128098961 5 años, 24 provincias y un objetivo: “Nada de lo que sabía me sirvió para entender la pobreza” https://informador.news/2023/12/25/5-anos-24-provincias-y-un-objetivo-nada-de-lo-que-sabia-me-sirvio-para-entender-la-pobreza/ Mon, 25 Dec 2023 04:16:28 +0000 https://informador.news/2023/12/25/5-anos-24-provincias-y-un-objetivo-nada-de-lo-que-sabia-me-sirvio-para-entender-la-pobreza/ div#preloaddiv#preload.loadeddiv#preload.loaded svg#strokediv.logo.st0 pathsvg#stroke@keyframes svg-animation100%}circle@-webkit-keyframes circle-animation50%, 75%100%}@keyframes circle-animation50%, 75%100%} html*,:after,:before:after,:before*hrdetails,mainsummarysmall[hidden]abbr[title]aa:active,a:hovercode,kbd,pre,samppreb,strongsub,supsubsuptableinput[disabled][type=number]::-webkit-inner-spin-button,[type=number]::-webkit-outer-spin-button[type=search][type=search]::-webkit-search-decorationtextareabutton,input,optgroup,select,textareaoptgroupbuttonbutton,select[role=button],[type=button],[type=reset],[type=submit],button[type=button]::-moz-focus-inner,[type=reset]::-moz-focus-inner,[type=submit]::-moz-focus-inner,button::-moz-focus-inner[type=button]::-moz-focus-inner,[type=reset]::-moz-focus-inner,[type=submit]::-moz-focus-inner,button:-moz-focusring[type=reset],[type=submit],button,html [type=button]button,input,select,textareaa:focus,button:focus,input:focus,select:focus,textarea:focusselectselect::-ms-expandselect::-ms-valuelegend::-webkit-file-upload-buttonimgprogress[aria-busy=true][aria-controls][aria-disabled=true]html.nd-app.nd-app .powa,.nd-app .powa-video.nd-app .powa-video.nd-app .powa-shot-play-btn.nd-app .powa-shot-play-btn:hover.nd-app .triangle-right.nd-app .triangle-right:after.nd-app a.nd-app a[href]:hover.nd-app b.nd-app.loadedmain#item-notaiframe#iLogout,iframe[name=iLogout].nd-t1h1,h2,h3,h4,h5,h6@media (max-width:1260px)}@media (max-width:768px)}.nd-t1,h1.nd-t2,h2.nd-t3,h3.nd-t4,h4.nd-t5,h5.nd-t6,h6.nd-t7.nd-t8.nd-t9.nd-t10.nd-col-text.nd-col-bg.nd-col-medium.nd-col-accent.nd-col-info.nd-col-secondary.nd-col-success.nd-col-danger.nd-bg-text.nd-bg-bg.nd-bg-medium.nd-bg-accent.nd-bg-info.nd-bg-secondary.nd-bg-success.nd-bg-danger.nd-light.nd-dark.nd-medium.nd-medium,.nd-small.nd-small.nd-mini.nuxt-progress.nuxt-progress.nuxt-progress-notransition.nuxt-progress-failed RECORRI 5 AÑOS […]

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RECORRI 5 AÑOS EL PAIS PARA RETRATAR SU POBREZA, ESTO ES LO QUE APRENDI

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]]> 574312 Deseo cumplido: la conmovedora historia de los seis hermanitos que pidieron ser adoptados juntos y pasarán la primera Navidad con sus dos mamás https://informador.news/2023/12/23/deseo-cumplido-la-conmovedora-historia-de-los-seis-hermanitos-que-pidieron-ser-adoptados-juntos-y-pasaran-la-primera-navidad-con-sus-dos-mamas/ Sat, 23 Dec 2023 04:16:45 +0000 https://informador.news/2023/12/23/deseo-cumplido-la-conmovedora-historia-de-los-seis-hermanitos-que-pidieron-ser-adoptados-juntos-y-pasaran-la-primera-navidad-con-sus-dos-mamas/ escuchar>LA NACION>ComunidadA mediados de este año, la convocatoria pública para adoptar a Juliana (10), Alejandra (8), Noelia (7), Cristian (5), Jeremías (4) y Camila (3), […]

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]]> escuchar>LA NACION>ComunidadA mediados de este año, la convocatoria pública para adoptar a Juliana (10), Alejandra (8), Noelia (7), Cristian (5), Jeremías (4) y Camila (3), se hizo viral; se postularon 35 familias de distintas provincias y el matrimonio de Elisa y Eliana fue el seleccionado24 de diciembre de 202306:00María AyusoLA NACIONescucharJusto antes de las Fiestas, el deseo más grande de los hermanitos Juliana (10), Alejandra (8), Noelia (7), Cristian (5), Jeremías (4) y Camila (3) acaba de hacerse realidad. A mediados de este año, su historia se hizo viral y se replicó en los medios de comunicación de todo el país, cuando una jueza lanzó una convocatoria pública de adopción para los pequeños, quienes vivían en dos hogares de niños de la ciudad de Corrientes.El pedido expreso de los chicos a la magistrada Carolina Macarrein fue que buscara una familia para los seis juntos. Ella se movió sin descanso y la respuesta de la comunidad superó las expectativas: se postularon 35 familias de todo el país. Entre ellas estaban Eliana Español (36) y EIisa González (47), un matrimonio de santafecinas que, en noviembre y tras atravesar varias entrevistas y evaluaciones, se enteraron de que habían sido las seleccionadas. El sueño de ambas también se cumplió: convertirse en mamás.Desde hace un poquito más de dos semanas, la flamante familia (que incluye a cinco perros y tres gatos) convive en una casa amplia con jardín, en la localidad de Luis Palacios, que tiene unos 2000 habitantes y está ubicada a 30 kilómetros de Rosario, en Santa Fe.La historia de amor de Elisa (izquierda) y Eliana (derecha) empezó hace 20 años. Este diciembre, cumplieron su sueño de ser mamás.
Marcelo Manera – LA NACIONLa vida de los ocho protagonistas de esta historia (y de todo un pueblo, que se movilizó para recibir a los niños) cambió para siempre: “Nos cambió el mundo”, resume Elisa con la voz atravesada por la emoción. Y Eliana, que tiene siempre el humor a flor de piel, suma: “Hoy te podemos decir que nuestra casa es el quilombo más hermoso que te puedas imaginar”.Hace apenas un año, el matrimonio jamás se hubiese imaginado que este diciembre armaría el arbolito de Navidad junto a sus seis hijos. Siempre habían querido ser mamás, pero no estaban anotadas en el registro de postulantes a guarda adoptiva: “En lugar de investigar, nos dejamos llevar por lo que dice la gente: ‘que los trámites son larguísimos’, ‘que nunca te llaman’. Al final descubrimos que no era así”, reflexiona Eliana.Sin embargo, sí solían estar atentas a las convocatorias públicas de adopción, un llamado abierto a toda la comunidad al que recurren las juezas y los jueces luego de agotar todas las instancias de búsqueda dentro de la red de registros de postulantes a guarda adoptiva. Esta herramienta es, además, la última oportunidad para encontrarles una familia a las chicas y los chicos a los que más cuesta hallarles una, porque, por ejemplo, son grupos numerosos de hermanos o tienen más de la edad esperada por la mayoría de los postulantes (el 85% se anota para pequeños de hasta tres años).ADOPTARON A TRES HERMANOS Y LUEGO A OTROS TRES: “CREÍAMOS EN EL MITO DE QUE IBAN A TARDAR MUCHOS AÑOS EN LLAMARNOS, PERO NO FUE ASÍ”“No sé si fue una corazonada o qué”Esta historia empezó el pasado 13 de julio, cuando a las dos de la madrugada, escuchando un programa en una radio correntina, Eliana se enganchó con una entrevista grabada a la jueza Macarrein, quien hablaba de los hermanitos. “Te juro que no lo pensé ni dos segundos. No sé si fue una corazonada o algo que te dice: ‘Son ellos’, pero mandé un mail para postularnos sin consultarle a Eli, que estaba durmiendo. A la mañana siguiente, la desayuné con la noticia: ‘Me anoté para que adoptemos a seis hermanitos’. Yo soy la más tirada a la pileta, Eli la más pensante. Me preguntó: ‘¿Podremos?’. ‘Y sí, ¿por qué no?’, le respondí”, detalla Eliana en diálogo telefónico con LA NACION.El matrimonio tiene dos peluquerías, una en Rosario y otra en Luis Palacios. Además, Eliana trabaja como soldadora en una fábrica de tanques cisternas. “Como le dije a la jueza en la audiencia, hace muchos años que estamos juntas y siempre pensamos en formar una familia, pero queríamos tener primero una estabilidad económica y una casa propia. Una vez que tuvimos eso, decidimos avanzar”, agrega Eliana.Aún sabiendo que se habían postulando 35 parejas y que tenían todo un proceso de selección por delante, Eliana compró un auto de ocho plazas. Algo le decía que con Elisa tenían que prepararse.
Marcelo Manera – LA NACIONLa convocatoria de los hermanitos había sido lanzada el 7 de julio, un día antes de que se iniciara la feria judicial de invierno. A la mañana siguiente de escuchar la entrevista, Eliana llamó por teléfono al juzgado: “Aunque estaban de feria, me atendieron igual, lo cual me sorprendió. Enseguida me mandaron los formularios y en agosto nos volvieron a contactar”.Aún sabiendo que se habían postulando 35 parejas y que tenían todo un proceso de selección por delante, Eliana compró un auto de ocho plazas. Algo le decía que con Elisa tenían que prepararse. El 11 de septiembre, tuvieron la primera audiencia con la jueza y su equipo, a la que le siguieron varios encuentros y entrevistas virtuales. Después vino lo más difícil: esperar.“Cuando la gente me pregunta por qué creo que quedamos seleccionadas, les respondo lo mismo: ‘No sé qué vio la jueza en nosotras, quizás le dimos lástima al secretario del juzgado cuando le conté que ya habíamos comprado el auto”, dice Eliana entre risas. “Pero la verdad era que me preocupaba cómo íbamos a salir a pasear o llevarlos a la escuela. No somos millonarias, somos personas normales y no es fácil conseguir un auto para ocho, así que cuando surgió la oportunidad decidí avanzar. En el juzgado, les dije: ‘Si no salimos elegidas, me queda para usar como transporte escolar’”.El matrimonio junto a sus seis hijos y una de sus mascotas: un perro gran danés que adora a los niños.
Marcelo Manera – LA NACIONFinalmente, en noviembre llegó el llamado soñado. Elisa estaba atendiendo en la peluquería cuando le sonó el celular. Enseguida, llamó llorando a Eliana, que estaba en la fábrica y fue rápido hasta allá para abrazarla. “Le habíamos hecho una promesa a la Virgen de San Nicolás: le pedimos que si Dios creía que nosotras podíamos criarlos bien, que fuéramos elegidas. Sino, otra familia”, cuenta Eliana con emoción.Hace tres semanas, viajaron a Corrientes a conocer a los chicos. Llegaron un domingo y el lunes fueron al hogar donde estaban los tres más pequeños. “Lo primero que vimos fueron los ojos enormes de Cami (3), que nos miraba como diciendo: ‘¿Y ustedes quiénes son?’. Así arrancamos, al principio con distancia, pero enseguida se empezaron a reír. A la tarde volvimos porque ellos así lo pidieron y vinieron corriendo a abrazarnos, fue hermoso”, recuerdan las madres.El martes, conocieron a los tres mayores: “Conocer a las más grandes era lo que más temor nos daba, por cómo iban a reaccionar. Pero fue como si nos conociéramos de toda la vida: enseguida se pusieron a peinarla a Elisa y ella a las nenas”, dice Eliana. Las mamás cuentan con el acompañamiento del grupo de padres y madres Militamos Adopción, y se sostienen mucho en Víctor y Jorge, un matrimonio de cordobeses que adoptaron, al igual que ellas, seis hermanos: “Les pedimos consejos para la vinculación, por ejemplo, para no llenarlos de regalos a los chicos y que fluya. Nos sirvió mucho lo que nos dijeron: que lo más importante era compartir cosas simples, como dibujos, cartas, juegos y conocernos. Así lo hicimos”.La familia pasea por una plaza de la pequeña localidad de Luis Palacios, que se revolucionó con la llegada de los chicos dos semanas atrás. Ya están anotados en la escuela, que queda a seis cuadras de su casa.

Marcelo Manera – LA NACIONFinalmente, disfrutaron de varias salidas con los seis juntos, y el viernes llegó el momento de despedirse, ya que era el día en que Eliana y Elisa iban a volver a Santa Fe: “Los chicos se pusieron a llorar y las más grandes nos dijeron: ‘Ustedes no van a volver’. Les explicamos que teníamos que seguir los pasos del juzgado, y que la vinculación dura un tiempo. Sin embargo, la jueza los escuchó: ese mismo día hizo una audiencia, los seis querían venirse con nosotras y Carolina así lo decidió. Me sacó el sombrero por ella y su equipo, porque prioriza la escucha de los niños. Ojalá todos los jueces fueran así”.“Empezamos siendo amigas”La historia de amor de Eliana y Elisa arrancó hace más de 20 años. Eran amigas y cuando Eliana se mudó a Galicia, España, para vivir con su abuela, mantuvieron el vínculo a distancia. En una oportunidad, invitó a Elisa a compartir unas vacaciones con ella, y un 28 de abril se dieron el primer beso, ese que, según recuerda Eliana, le indicaría que había encontrado a la compañera de su vida.En 2010 firmaron la unión convivencial en España, en 2015 regresaron a la Argentina y en julio de 2019 se casaron en nuestro país. Decidieron instalarse en Luis Palacios, donde ya vivían los padres y un hermano de Elisa, que venían hablándoles de la tranquilidad de ese pequeño rincón santafecino, en el que están instaladas desde hace ocho años.“Todos nos apoyaron desde el primer momento con la decisión de adoptar a los chicos, en el pueblo y nuestras familias. Mi abuela, que es española y es como mi madre porque me crió desde que yo tenía 5 años, me dijo: ‘¡Ay Mija, yo te dije que te cuidaba a uno, no a seis, ya estoy grande!’”, se ríe Eliana.

Marcelo Manera – LA NACION¿Cómo fue el impacto de su familia cuando les contaron que se habían postulado para adoptar a seis hermanitos? “Todos nos apoyaron desde el primer momento, en el pueblo y nuestras familias. Mi abuela, que es española y es como mi madre porque me crió desde que yo tenía 5 años, me dijo: ‘¡Ay Mija, yo te dije que te cuidaba a uno, no a seis, ya estoy grande!’”, se ríe Eliana. “El otro día la fuimos a visitar con los chicos por primera vez y fue hermoso: la abrazaban y le decían abuelita. No te puedo explicar la felicidad de todos”.“No hubo luna de miel”Mientras Eliana y Elisa soñaban con convertirse en mamás, los seis hermanitos esperaban en dos hogares de la ciudad de Corrientes. Habían sido separados de su familia de origen tras sufrir distintas vulneraciones de derechos y, cuando la jueza agotó la instancia de búsqueda entre tíos o abuelos que pudieran hacerse cargo de ellos, declaró su situación de adoptabilidad. Sin embargo, en el registro de postulantes a guarda adoptiva, no encontró ninguna familia dispuesta a recibir a seis niños (como máximo, algunos manifestaban la posibilidad de tres). Entonces, no lo dudó y rápidamente lanzó la convocatoria.Esta es la primera Navidad que los seis van a pasar en su nueva casa, con sus mamás, abuelos, tíos y primos. Para los chicos, todo es una experiencia nueva: desde armar el arbolito (algo que hicieron en familia hace unos días), hasta prepararse para la llegada de Papá Noel: “Están re emocionados con las cartitas que hicieron. Le explicamos que no va a traer todo lo que dice la carta, solo algunas cosas. Lo que más pidieron son las bicis pero todavía no pudimos comprar las seis: lo haremos cuando nos acomodemos de la sacudida de estos meses”, dice Eliana.Para los chicos esta será una Navidad muy especial: la primera que pasarán con sus mamás, abuelos, tíos y primos. Están ansiosos con la llegada de Papá Noel y ya prepararon sus cartitas.
Marcelo Manera – LA NACIONLa convivencia es un aprendizaje cotidiano. “A nosotras nos estafaron con la supuesta luna de miel de la adopción de la que muchos hablan, porque en nuestro caso no existió ese ‘me porto bien para que me adopten’. Los chicos se mostraron tal cual son desde el primer momento, supertransparentes. Desde las primeras salidas estuvieron los berrinches y las típicas peleas entre hermanos. Damos gracias a Dios que son niños sanos, que piden cariño y te celan”, detalla Eliana.Elisa, suma: “La primera semana estuvieron un poco más revolucionados y es totalmente normal. Están siendo niños y dejándose querer, porque al principio costaba que se dejaran abrazar, que dijeran un ‘te quiero’ o un ‘perdón’ al hermano. Pero en 15 días fuimos logrando un montón de cosas. Nosotras estamos cansadas, porque son seis y tenemos que adaptarnos a este ritmo nuevo de vida, pero estamos felices de cada día, de cada mañana, de cada beso y abrazo cuando llegamos de trabajar”.La familia sonríe frente a la puerta de su casa.
Marcelo Manera – LA NACION¿Cómo describen a sus hijos? Eliana cuenta: “Cami (3) tiene una personalidad muy fuerte, es cabeza dura y siempre busca hacer lo que ella quiere. Es de virgo, como yo. Eli siempre me dice: ‘Es tu calco, ¿de qué te quejás?’. Jeremías (4) es re dulce, pero es supercaprichoso y me doy cuenta enseguida cuando miente echándole la culpa de algo a las hermanas. Cristian (5) te ayuda en todo y lo que tiene de travieso lo tiene en bondad para sus hermanos. Noe (7), es como Cami: orgullosa y llorona. ‘Sos Andrea del Boca’, le digo. Ella se ríe y me dice: ‘¿Y esa quién es?’”.Con respecto a los más grandes, dice: “Ale (8), la Colo, es la que digo que nos va a sacar canas verdes: es superchispita, no para, tiene hormigas. Juli (10) es divina, muy tranquila, y en unos días cumple años: nos pidió una torta de princesas así que ya estamos muy entusiasmados preparando todo”.Los seis hermanitos cumplieron su sueño: ser adoptados juntos. Cada uno tiene una personalidad muy distinta, y por las noches disfrutan de los juegos de mesa y cuentos que comparten con sus mamás.

Marcelo Manera – LA NACION“Es lo más lindo que nos podía pasar”Diciembre es un mes de mucho trabajo en las peluquerías. Por eso, a la mañana Eliana y Elisa van a la de Rosario y dejan a los chicos al cuidado de una amiga hasta las 14. A esa hora regresan y, por la tarde, Elisa está en la sucursal del pueblo mientras Eliana, que se tomó licencia por maternidad en la fábrica, se queda con los chicos.¿Qué les dirían a otras familias que están pensando en adoptar? “Que se informen y no tengan miedo, porque si bien la mayoría de las personas se anotan para un bebé, en los hogares te esperan niños más grandes, con sus historias. Creo que no hay nada que con mucho amor, paciencia y acompañamiento, no pueda superarse”, asegura Eliana. “Nunca me hubiese imaginado tener seis hijos. Esto es lo más lindo que nos podría haber pasado y verlos a ellos sonreír o que te digan que después de ir al dentista quieren de premio algo tan simple como una manzana, te enseña a disfrutar de las cosas simples. Hay que darles la oportunidad, porque los chicos esperan mucho tiempo en los hogares”. “Que se informen y no tengan miedo, porque si bien la mayoría de las personas se anotan para un bebé, en los hogares te esperan niños más grandes, con sus historias. Creo que no hay nada que con mucho amor, paciencia y acompañamiento, no pueda superarse”, es lo que le diría Eliana a quienes están pensando en adoptar.

Marcelo Manera – LA NACIONElisa dice que los chicos quieren jugar todo el día y que ellas intentan que también se vayan preparando para el comienzo de la escuela el año que viene (los seis están anotados en la misma, a pocas cuadras de su casa). Y concluye: “Todas las noches son de risas y de juegos. En la sobremesa, nos contamos qué hicimos en el día. Antes de dormir, le cantamos una canción de cuna a Cami y Cristian nos pide que le hagamos noni a él también. Son muchas emociones y muchas cosas por sanar, y también un largo camino por recorrer. Van a ser momentos felices y de aprendizajes. Queremos que sean personas de bien, con estudios, de trabajo. El cansancio que sentimos es el más feliz del mundo: de criarlos, cuidarlos y protegerlos”.Más informaciónLa adopción es una institución que nació para garantizar el derecho fundamental de todas las niñas, niños y adolescentes a vivir en una familia. Aquí podes encontrar algunas preguntas frecuentes. Además, en la web de la Dnrua hay una guía sobre la adopción en la Argentina, servicios en línea y datos sobre charlas informativas mensuales.Militamos Adopción es una comunidad de madres y padres que concientizan sobre el derecho de todas las niñas, niños y adolescentes a vivir en familia, brindando información sobre la adopción en nuestro país y generando redes de apoyo y acompañamiento para las familias.Para conocer las convocatorias públicas de adopción que están vigentes actualmente, podés hacer click acá. Entre otras, hay una convocatoria para cinco hermanos cordobeses.María AyusoConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemasAdopciónDiversidadLGBTIQ+Más notas de AdopciónAdopción de seis hermanosLa adoptaron. La conmovedora historia de la bebé que fue abandonada en un bosque y ahora tiene una nueva familia”Ahora siente paz”. Estuvo nueve años en un hogar y nadie la adoptaba, pero una jueza aceptó el deseo de la adolescente de vivir en una comunidad wichi

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]]> 574249 “La emergencia despertó la solidaridad”. Cómo trabajan los voluntarios en la inundación de Concordia, uno de las ciudades más pobres del país https://informador.news/2023/12/05/la-emergencia-desperto-la-solidaridad-como-trabajan-los-voluntarios-en-la-inundacion-de-concordia-uno-de-las-ciudades-mas-pobres-del-pais/ Tue, 05 Dec 2023 20:15:40 +0000 https://informador.news/2023/12/05/la-emergencia-desperto-la-solidaridad-como-trabajan-los-voluntarios-en-la-inundacion-de-concordia-uno-de-las-ciudades-mas-pobres-del-pais/ escuchar>LA NACION>ComunidadHay 400 familias evacuadas; otras duermen sobre los techos de sus casas; muchas sobreviven gracias a la comida y la ayuda que les acerca […]

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]]> escuchar>LA NACION>ComunidadHay 400 familias evacuadas; otras duermen sobre los techos de sus casas; muchas sobreviven gracias a la comida y la ayuda que les acerca Cáritas, el Club de Leones o vecinos que reparten viandas por su cuenta; “cuando el agua baje, van a necesitar rearmarse”, anticipa Pedro Sena, referente de los 500 voluntarios de la Diócesis local5 de diciembre de 202316:53Lorena OlivaLA NACIONescucharEl hombre que se encarga de ser un puente entre la solidaridad de algunos y la necesidad de otros cuenta que, de chico, estuvo en las dos orillas de ese puente. “Cada vez que la ciudad se inundaba, yo me iba a la parroquia a ayudar a evacuar gente. Era una manera de devolver todo lo que hacían por mí y mi familia”, dice, por teléfono, en el alto de un día frenético que lo hace pivotar entre su trabajo, sus obligaciones familiares y las que impone la ciudad ahora que el agua volvió a subir.El hombre es Pedro Sena y está a cargo de Cáritas en Concordia, la segunda ciudad más pobre del país, según las últimas mediciones del Indec, que lleva más de un mes afectada por la crecida del río Uruguay, un fenómeno tristemente recurrente debido a la falta de obras y a la proliferación de asentamientos en zonas inundables. Al día de hoy, son más de 400 las familias que perdieron todo por la inundación.Pedro Sena, a la izquierda, durante una de sus tantas recorridas solidarias por Concordia: “Es fundamental compartir la vida con las familias”, dice“La inundación arrasa con la vida de todos: con los que más tienen y con los que menos tienen. Pero cuando vivís en la pobreza y el agua se lleva lo poco que tenés, es difícil no perder la esperanza”, reflexiona Pedro, un hombre de 48 años, casado y padre de seis hijos, que mantiene a su familia con un emprendimiento familiar de venta de leña y gomería liviana.“Como tengo cargo de director, a veces la gente piensa que soy rentado. Pero no, mi trabajo es voluntario. Y, por eso, mi recompensa es mayor: es irme a dormir todas las noches sabiendo que, a pesar de todo lo que falta, cambié de alguna manera la vida de las familias a las que visité ese día”, explica mientras conversa con LA NACION.A lo largo del año último, más de un tercio de los argentinos había realizado tareas voluntarias: el 36%. La cifra surge de un relevamiento elaborado por la consultora Voices! según el cual la cifra de 2022 era superior, incluso, a la de 2001.Si el trabajo voluntario marca la diferencia todos los días, de muchas maneras, en todo el país, se vuelve crucial en situaciones de emergencia como la que atraviesa Concordia por estos días. “En la diócesis de Concordia somos alrededor de 500 voluntarios. De todos, unos 50 estamos abocados a full a acompañar a las familias en este momento crítico, sabiendo que la cosa no termina acá, porque en algún momento el agua va a bajar y van a tener que rearmarse”, agrega.Mientras tanto, el espectro de necesidades es amplio. “Tenemos familias que no quisieron evacuarse para no perder sus cosas. Hay casos en los que armaron una base con pallets arriba de cuatro palos y están ahí arriba con su colchón y sus cosas, y les acercamos comida porque no pueden cocinar. En otros barrios tenés ocho o nueve familias viviendo en un galpón, todos con un baño químico, y lo mejor que podés hacer por ellos es mandar a vaciar el baño, llevarles un nylon, o simplemente acompañarlos, porque la convivencia en este contexto puede no ser fácil”, enumera.Actualmente hay más de 400 familias evacuadas, como la que forman María Elena y Héctor, que deberán rearmarse una vez que baje el aguaRicardo Pristupluk – LA NACIONEl trabajo se realiza en forma articulada con otras organizaciones e instituciones. Algunas tienen presencia histórica en la ciudad, como el Club de Leones, Defensa Civil, la Cruz Roja o el Ejército. En paralelo, la emergencia despertó la solidaridad de otras agrupaciones que, por ejemplo, cocinan y reparten viandas a los evacuados. “La mejor ayuda es la organizada”, explica Pedro. Y entonces amplía: “Es fundamental que todos trabajemos en red para no superponernos. Si el Club de Leones le lleva el colchón a la familia que lo necesita, entonces el resto lo tacha”, ejemplifica.Pedro se crió en un barrio humilde, en el seno de una familia compuesta por su mamá, su papá y sus dos hermanas. Se acercó a la iglesia a los 9 años para hacer catequesis y, de alguna manera, no se fue más. “Mi papá era alcohólico, así que la vida familiar no era fácil. Las actividades parroquiales eran mi refugio”, recuerda. Tenía 16 años cuando su papá se suicidó. “Ahí la parroquia fue fundamental para nosotros. No sólo nos brindaron contención emocional sino también ayuda económica”, recuerda.RIESGO DE SUICIDIO: DÓNDE RECURRIR EN BUSCA DE AYUDAEn aquel momento dejó los estudios y empezó a trabajar mientras, en paralelo, seguía vinculado a los diferentes grupos de su parroquia. “A los 21 formé mi familia y me alejé de la iglesia. Volví hace algunos años, invitado por un cura. Y no me fui más. Afortunadamente, mi familia me apoya y me acompaña”, agrega, dejando en claro que no siempre es fácil el balance entre el trabajo, la familia y el voluntariado. “Ante situaciones como la que estamos viviendo, casi no estoy en mi casa. Me apoyo mucho en mis hijos. Uno atiende el negocio, otro lleva al hermano a la escuela o a su mamá, que es docente, al trabajo”, explica.Pedro: “Con el trabajo voluntario somos partícipes en la historia de los otros y podemos incidir para que no pierdan la esperanza de salir adelante”Al vivir en una ciudad que carga con un largo historial de inundaciones, Pedro sabe que la salida no será fácil. “Ahora toca desinfectar y repintar todo. Y si vivís en una casilla de madera, es probable que, cuando vuelvas, las paredes estén podridas y no puedas seguir ahí”, se lamenta.¿Pero cómo hacerlo cuando, producto de la inundación, no se puede trabajar? Ese es, justamente, uno de los temas que más lo desvela. “Quienes trabajan en la cosecha están parados. Igual que los que están en la industria del ladrillo. También pasa que los que cartonean con un carro tirado a caballo no sólo que no pueden trabajar sino que están teniendo serios problemas para cuidar a su animal: el riesgo es que, en este contexto lo pique una yarará, o que se escapen a la ruta buscando de comer y alguien se lo lleve”, dice.Por todo esto, Pedro Sena sabe que el trabajo de los voluntarios será fundamental en los días por venir. “Somos los que compartimos la vida con las familias. No está a nuestro alcance poder solucionar la vida de otros. Yo soy un laburante también. Pero con este trabajo somos partícipes en la historia de los otros y podemos incidir para que no pierdan la esperanza de salir adelante. En definitiva, yo estoy ayudando a otros como alguna vez me ayudaron a mí. En ese otro me veo a mí mismo”, concluye.Cómo colaborar con las organizaciones que están trabajando en Concordia:Cáritas Concordia recibe alimentos no perecederos, agua, ropa, calzado y productos de limpieza en su sede de la calle La Paz 831, de 8 a 12 y de 16 a 20, de lunes a viernes. En caso de necesitar hacerlo en otro horario, coordinar previamente al . 0345 418 4844. También acepta aportes de dinero en la cuenta a nombre de Comisión Diocesana de Cáritas. Alias: DAR.AMAR.AYUDAREl Club de Leones Concordia recibe agua mineral, leche, alimentos no perecederos, repelentes, productos de limpieza e higiene personal para entregar en los centros de evacuados. Las donaciones se reciben en Carriego N° 287, Concordia, de lunes a viernes en el horario de 08:00 a 12:00 y de 18:00 a 20:00. Por otro tipo de ayuda se los puede contactar por Instagram o Facebook.Lorena OlivaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemasConcordiaPobrezaMás notas de ConcordiaConcordia. Una posible solución para los más afectados por el agua, mientras se espera una multimillonaria obra pendiente“Bienvenida al sauna”. Cota 14: el drama de vivir en un lugar donde el agua no baja hace más de un mesLa llegada de El Niño. Cómo impacta la crecida del Río Uruguay y qué pasará con la sequía

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]]> 573711 Castigaba con golpes a sus hijos de 4 y 7 años y ahora busca reparar el daño: “Si van a heredar algo de mí, no quiero que sea la violencia” https://informador.news/2023/05/24/castigaba-con-golpes-a-sus-hijos-de-4-y-7-anos-y-ahora-busca-reparar-el-dano-si-van-a-heredar-algo-de-mi-no-quiero-que-sea-la-violencia/ Wed, 24 May 2023 21:15:19 +0000 https://informador.news/2023/05/24/castigaba-con-golpes-a-sus-hijos-de-4-y-7-anos-y-ahora-busca-reparar-el-dano-si-van-a-heredar-algo-de-mi-no-quiero-que-sea-la-violencia/ escucharescucharCuando empieza a desandar las razones que lo fueron llevando a descargar sus enojos y frustraciones sobre sus hijos, Fabián llega hasta su propia infancia. […]

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]]> escucharescucharCuando empieza a desandar las razones que lo fueron llevando a descargar sus enojos y frustraciones sobre sus hijos, Fabián llega hasta su propia infancia. “Yo crecí en el seno de una familia en la que se imponía el que gritaba más fuerte y en la que se educaba a base de chirlos”, reconoce. Así fue que, sin pensarlo, comenzó a replicar aquellas viejas prácticas sobre lo que más ama, sus hijos de 4 y 7 años.Sobre aquellos métodos que él había normalizado se montaron, además, sus frustraciones laborales y económicas. Bastaba con que cualquier situación, por más mínima que fuera, se saliera de lo que él esperaba para que se desatara su ira. A veces, podía ser que un compañero suyo faltara al trabajo y eso lo sobrecargara a nivel laboral. Otras, que su hijo mayor trajera una mala nota de la escuela. En cualquier caso, lo que se desataba era una ira de tales dimensiones que se descargaba principalmente sobre sus hijos mediante gritos, pero también con golpes y empujones.Cuando los mira en retrospectiva, esos recuerdos, asegura, le duelen doblemente. No solo porque lamenta haberse convertido en un monstruo para sus hijos, sino también porque reflejan vivencias suyas en las que, en lugar de ejercer las violencias, era él quien las recibía. Hoy puede ver con claridad que muchas de las situaciones que les hizo sufrir a sus hijos tuvieron su germen en el pasado. Como, por ejemplo, las incontadas veces que, tras descargar su enojo, le dijo a su hijo lo mismo que le decía su padre: “No llores, los hombres no lloran”.Durante largas décadas, frases como: “A golpes se educa”, “La letra con sangre entra” o “Más vale un golpe a tiempo que una vida de lamentos” naturalizaron el uso de golpes, chirlos, cachetadas o empujones como una manera de disciplinar a los hijos.Estas formas de maltrato disfrazadas de crianza, contrarias a la Convención de los Derechos del Niño y a la Ley de Protección Integral de los Derechos de NIños, Niñas y Adolescentes, hoy siguen vigentes, aunque de manera más solapada. La muerte de Lucio Dupuy, el niño de cinco años asesinado por su madre y la pareja de la mujer, dejó en evidencia lo desprotegidos que están los más chicos ante este tipo de prácticas que persisten, sólo que de manera menos visible.Según el informe “Retorno a la senda de privaciones que signa a la infancia argentina”, Barómetro de la Deuda Social Argentina de la UCA, publicado hace 10 días, uno de cada cinco niños, niñas y adolescentes de hasta 17 años (el 22%) recibió algún tipo de violencia física por parte de sus padres o cuidadores como forma de disciplinamiento. De todos ellos, los más pequeños son los más expuestos a este tipo de violencia: la cifra asciende al 29% entre bebés, niños y niñas de hasta 4 años. Es decir, casi uno de cada tres niños de esas edades.QUÉ HACER ANTE LA SOSPECHA DE UN CASO DE VIOLENCIA CONTRA UN NIÑO, NIÑA O ADOLESCENTEEl hecho de que muchos de ellos no sepan hablar y no puedan pedir ayuda es, para Pilar Molina, secretaria general de gestión del Ministerio Público Tutelar, una particularidad que los vuelve todavía mucho más vulnerables, ya que la mirada del Estado para prevenir esas situaciones está mucho más mediada por sus padres. “Durante la primera infancia, los chicos tienen menos posibilidades de que alguna otra persona, ya sea en la escuela, durante los controles de salud o en el marco de actividades recreativas en clubes, pueda detectar que son víctimas de violencia”, contextualiza la especialista.Según el último estudio de la UCA, los bebés, niños y niñas de hasta cuatro años son los más vulnerables al maltrato físico como forma de disciplinamiento: lo sufre el 29% Shutterstock – ShutterstockDe los casi 40 mil llamados recibidos por la línea nacional 102 de escucha, contención y acompañamiento de niños, niñas y adolescentes durante 2022, más de la mitad (21.320) hizo referencia a situaciones de violencia. Dentro de ese universo de pedidos de auxilio, los llamados relacionados específicamente con violencia física encabezaron la lista y representaron el 21,3% de ese total, es decir, 4541 llamados.Del total de llamados, la mayor parte requirió la intervención de algún otro organismo dedicado a la protección de los derechos de los niños, niñas y adolescentes: unos 23.770. El resto recibió orientación o asesoramiento en relación con su llamado sin que fuera necesario articular con ninguna otra organización.La línea 102 depende de la Secretaría de Niñez, Adolescencia y Familia. Gabriel Lerner, a cargo del área, considera que no debemos perder de vista que gran parte de la violencia contra las infancias ocurre en el ámbito del hogar y la familia. “Esto hace difícil que se denuncie. Por esto se carece de datos certeros que den cuenta de la magnitud del problema. Por eso, resaltamos que es necesario que desde el mundo adulto escuchemos activamente a niñas y niños”, consideró.A los efectos físicos de un golpe, una cachetada o un zamarreo -por citar, apenas, algunos ejemplos- se le suman, por supuesto, los psicológicos. Para la psicóloga especialista en crianza Maritchu Seitún, este tipo de violencia afecta enormemente la seguridad de quienes la padecen en materia de vínculos. “Las personas en las que confía, que se supone lo aman y cuidan y a las que ama, son justamente las que lo agreden con violencia. Eso confunde y dificulta la configuración de su identidad. Si tratara de apartarse de ese daño, se quedaría solo y, si no, se ve forzado a someterse”, explica Seitun.ASÍ TRABAJA UN EQUIPO MÉDICO QUE ATIENDE A CHICOS GOLPEADOSComo si fuera una marca que no pueden quitarse, quienes son víctimas de estas violencias terminan, con el tiempo, naturalizándolas. Frases del tipo: “A mí me pegaban y tan mal no salí”, muy usuales para justificar los golpes, dan prueba de eso. “Lo grave es que, al naturalizarla, la violencia se eterniza. Cuando crecen, quienes la padecieron pueden ejercerla activamente con sus seres queridos o someterse a la violencia de otros”, agrega Seitún.Los efectos psicológicos del maltrato infantil son a largo plazo: quienes lo padecen, pueden ejercerlo de adultos o generar vínculos de sometimientoShutterstock – ShutterstockEn el caso de Fabián, su mujer también fue víctima de sus raptos de ira. Hace un año, después de una discusión en la que no faltaron los zamarreos y empujones de él hacia ella, la mujer habló con la maestra de uno de sus hijos. Y el tema llegó a la Justicia. Entonces este hombre de 39 años, que se dedica al rubro de la gastronomía y vive en Flores, fue derivado a uno de los talleres de “Vínculos saludables y crianza responsable” que lleva adelante el Ministerio Público Tutelar porteño.El espacio nació en septiembre de 2021 y por él han pasado unas 180 personas, principalmente padres y madres, responsables de la crianza de unos 500 chicos y chicas, que ejercieron algún tipo de violencia sobre ellos. El 58% de los asistentes reconoce haber padecido violencia durante su niñez.Los asistentes llegan derivados por la Justicia o por el Consejo de los Derechos de Niños, Niñas y Adolescentes. “No se trata de bajarles línea. No queremos ser una escuelita de padres. Lo que buscamos a lo largo de ocho encuentros es dotarlos de herramientas para que puedan desaprender conductas. Que puedan poner en común lo que les dolía a ellos durante su infancia o adolescencia para que no les transmitan a sus hijos esas formas de crianza”, explica Molina, coordinadora del programa.El maltrato físico es la forma de violencia por la que más asisten al taller (32%). Le sigue el hostigamiento y otras formas de violencia psicológica (31%), las actitudes negligentes como no mandarlos a la escuela o realizarles los controles de salud (7%), las amenazas (7%) y ciertas actividades ilícitas, como la venta de drogas frente a los chicos (1%).Una vez que finalizan los encuentros, el equipo interdisciplinario que encabeza cada taller eleva un informe sobre el compromiso y la asistencia de cada asistente. Además, en caso de pedirlo, pueden continuar con algún seguimiento psicológico en algún centro de salud público.Fabián dice haberse llevado mucho de esos encuentros: “Aprendí a darle un lugar a cada sentimiento y entendí que mis hijos tienen derecho a vivir en un entorno sin violencia. Ahora me estoy esforzando todos los días por ser un mejor papá. Si van a heredar algo de mí, no quiero que sea la violencia”.Más información:Para denunciar situaciones de maltrato o hacer alguna consulta sobre el taller de “Vínculos saludables y crianza responsable” del Ministerio Público Tutelar, se puede llamar de manera anónima al 0800 122 7376, a a través de WhatsApp al: 11.7037.7037. Ambas líneas funcionan todos los días de 8 a 20.La línea 102 funciona en todo el país para brindar orientación ante situaciones de vulneración de derechos de chicas y chicos. Cualquier persona que tenga conocimiento de una situación de maltrato hacia un niño, niña o adolescente puede comunicarse de manera anónima y gratuita.La línea 144 brinda atención, asesoramiento y contención para situaciones de violencias por motivos de género.La línea 137 ofrece contención, información y asistencia por violencia familiar y/o sexual contra niñas y niñosAnte una emergencia, también se puede llamar al 911Lorena OlivaTemasViolencia familiarConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Violencia familiarLa agarró del cuello. Un hombre intentó ahogar a su hija en un tanque de aguaPor violencia familiar. Detuvieron a un exjugador de Boca en México“Voy a volar todo”. Un padre entró armado a un jardín de infantes y quiso llevarse a su hija por la fuerza

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]]> 567727 “Sentir soledad no tiene que ser algo normal”: desconectados del mundo digital, los adultos mayores sufren la falta de compañía https://informador.news/2023/05/19/sentir-soledad-no-tiene-que-ser-algo-normal-desconectados-del-mundo-digital-los-adultos-mayores-sufren-la-falta-de-compania/ Fri, 19 May 2023 15:17:05 +0000 https://informador.news/2023/05/19/sentir-soledad-no-tiene-que-ser-algo-normal-desconectados-del-mundo-digital-los-adultos-mayores-sufren-la-falta-de-compania/ escuchar>LA NACION>ComunidadLo experimentan 2 de cada 10 personas de más de 60 años; la jubilación, la viudez y las disminuciones motrices y sensoriales son otras […]

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]]> escuchar>LA NACION>ComunidadLo experimentan 2 de cada 10 personas de más de 60 años; la jubilación, la viudez y las disminuciones motrices y sensoriales son otras de las causas que los afecta emocionalmente; por qué una conversación telefónica puede servir para desanudar esa pena 19 de mayo de 202311:50Teresa Sofía BuscagliaPARA LA NACIONescuchar“La jubilación y la pandemia fueron dos golpes que llegaron al mismo tiempo”, dice Gladys Viscovich, que hoy tiene 65 años. Vive sola en un departamento pequeño en Boedo que ahora le resulta un lugar demasiado solitario, sobre todo por las noches, cuando el hecho de no poder compartir la cotidianidad con alguien se le hace muy duro.Gladys ve poco a sus hijos y a sus nietos. “Tienen su vida”, dice y sigue: “La comunicación se transformó en charlas por WhatsApp. La pandemia nos desacostumbró a reunirnos y siento mucho esa ausencia”. Intenta mantenerse ocupada y activa. Pinta cuadros, es terapeuta de reiki, va a centros de día para adultos mayores, viaja. Pero nada de eso le quita la melancolía que le produce sentir soledad.Es tan profunda esa sensación de tristeza que casi todas las semanas hace un llamado que le permite sobrellevar esa carencia de compañía: habla de cualquier cosa con operadores de una línea especial que busca acompañar a los adultos mayores.Como ella, 2 de cada 10 adultos mayores se sienten solos, según revela un estudio de 2022 hecho por el Observatorio de la Deuda Social de la UCA. Durante la pandemia, ese porcentaje llegó a duplicarse. Aunque ahora bajó, es un tema que afecta al 20% de las personas mayores.Gladys intenta mantenerse ocupada y activa. Pinta cuadros, es terapeuta de reiki, va a centros de día para adultos mayores, viaja. Pero nada de eso le quita la melancolía que le produce sentir soledadMAURO ALFIERI“El sentimiento de soledad es una experiencia subjetiva que va más allá de si la persona vive sola o no. Es la percepción que tiene el individuo sobre su forma de vincularse”, define Enrique Amadasi, sociólogo y coordinador de investigaciones sobre personas mayores de la fundación Navarro Viola.A cargo del equipo que realizó este estudio, Amadasi alerta que en el país hay alrededor de 1 millón de personas mayores que se sienten solas, más allá de que muchas de ellas vivan con sus familias. Aunque, aclara, “los que viven solos tienen más propensión a sentirse así”.CÓMO AYUDAR A ALGUIEN QUE TIENE DEPRESIÓNEn este mismo estudio, señala que “a menor nivel económico social y menor nivel educativo, casi se duplica el número de personas que manifiestan sentirse solas”. El estudio, que abarcó a todo el país, divide a los adultos mayores en dos capas: entre 60 y 74 años y mayores de 75 años. “A más edad, más expuestos al sentimiento de soledad. Son curvas que crecen lentamente”, agrega Amadasi.En enero de este año, el Gobierno porteño lanzó el programa Escucha Activa, una línea de comunicación exclusiva para acompañar a los adultos mayores que se siente solos. La recepción que tuvo los sorprendió: en lo que va del año ya recibió más de 30.000 llamadas. Es decir, reciben a razón de 250 llamadas por día, de lunes a viernes de 8 a 20. Y la demanda no deja de aumentar, según explican desde la Secretaría de Bienestar Integral del Ministerio de Salud porteño, de quienes depende la línea. De hecho, les piden que la línea esté activa durante las 24 horas y los fines de semana, ya que durante la noche y los días festivos son los momentos de más soledad.Más allá de informarlos sobre los programas que existen para ellos, también se les da contención y un espacio de diálogo abierto. De hecho, los operadores fueron capacitados especialmente para este rol y, en caso de recibir denuncias por situaciones de violencia o identificar problemas más graves relacionados a la salud física y mental, derivan a las personas a las dependencias correspondientes.La línea de escucha para adultos mayores del Gobierno porteño empezó a funcionar en enero y ya recibió más de 30.000 llamadas desde todo el país“Nosotros percibíamos un sentimiento de tristeza y de soledad en las personas mayores, más aún después de la pandemia”, explica Sofía Torroba, a cargo de la Subsecretaría para Personas Mayores porteña. El 63,3% de las personas que llaman son mujeres y la edad promedio es de alrededor de 70 años. La línea está abierta a todo el país y trata de acompañar y motivar a las personas que se sienten solas para que puedan salir y vincularse con otros.Gladys probó llamar hace unos meses y vio que le sirvió. Vive sola, sus tres hijos son grandes y se jubiló un año antes de la pandemia, pensando que su vida iba a empezar a ser más relajada y feliz. “Iba a dejar de levantarme a las 5 de la mañana todos los días”, explica. Trabajó durante muchos años como supervisora de un supermercado y estaba agotada de tantas horas a cargo de esa responsabilidad que también le demandaba hacer horas extras cuando alguien faltaba. Pero la realidad le demostró que estar en su casa la hace sentirse sola. Si bien se mantiene activa, las cuatro paredes del departamento donde vive se le vuelven una cárcel, principalmente a la noche.”Mi hija vive en Estados Unidos, mi hijo en Australia y mi otro hijo en Alemania. Cuando me llaman no quieren que me ponga triste y entonces cada vez me llaman menos” Testimonio recibido en la línea Escucha Activa“Cada tanto, cuando tengo un día medio bajón, llamo a la línea de Escucha Activa y me entero de algún evento que habrá cerca de mi barrio y aprovecho para charlar de bueyes perdidos. Me puedo desahogar lo que tengo atorado y no puedo contarle a una amiga o a mi familia. Ellos no me creen que me siento así. Me dicen: “Pero si te movés todo el día”. Y se ríen”, cuenta Gladys. Se siente cómoda hablando porque no tiene ningún vínculo con la persona que la atiende.Sofía Torroba explica que “en general llaman pidiendo información sobre algún trámite o la dirección de algún lugar”, pero después “se quedan charlando entre 15 y 20 minutos sobre lo que les pasa. Muchos de ellos vuelven a llamar varias veces porque se sienten acompañados”, agrega.La soledad, una problema de salud públicaEn 2018, la primera ministra de Gran Bretaña, Theresa May, creó el Ministerio de la Soledad, un organismo dedicado a gestionar políticas públicas para combatir un mal social que afecta a  9 millones de británicos, principalmente  adultos mayores. Japón imitó la medida en 2021, a raíz de la cantidad de  personas mayores que mueren en soledad, sin tomar conocimiento de ello hasta muchos días después. De acuerdo a un estudio que reunió a más de 3 millones de personas, entre 1980 y 2014, la falta de conexiones sociales puede ser tan perjudicial para la salud que puede provocar una muerte prematura.“Es muy importante que empecemos a desnaturalizar la soledad en el envejecimiento”, resalta Ricardo Iacub, doctor en psicología y especializado en personas mayores. “No tiene que ser algo normal o esperable. Tenemos que tener una actitud proactiva para sociabilizar y los profesionales tendríamos que advertir sobre esto a toda la sociedad”, subraya quien también es titular de la cátedra de Psicología en la Tercera Edad y Vejez, en la Facultad de Psicología de la Universidad de Buenos Aires. A su vez, Iacub agrega que “las personas con más tiempo de soledad tienden a tener problemas cardiológicos o Alzheimer, y las que están aisladas desarrollan también problemas de memoria”.“Cada tanto, cuando tengo un día medio bajón, llamo a la línea de Escucha Activa. Me puedo desahogar lo que tengo atorado”, cuenta GladysMAURO ALFIERI“Muchas veces me siento solo y tengo ideas locas”, dice Antonio, de 71 años, al referirse a su “desgano de vivir”. Aunque aclara que está en pareja y tiene 5 hijos viviendo en diferentes lugares del mundo, tiene sentimientos de soledad. Ocupó posiciones importantes como gerente de ventas en empresas internacionales y creó un buscador comercial que hoy le da buenos ingresos. Cuando conoció la línea de Escucha Activa, Antonio probó llamar y lo hace todas las semanas. lo sigue haciendo cada vez que se siente solo y tiene necesidad de contar lo que le pasa o simplemente compartir su día con alguien que no lo conozca para poder sincerar sus pensamientos. “Es como un banco de descarga.”, explica.”Vivo sola, soy viuda y mis hijos están siempre ocupados. Me cuesta encontrar alguien que me preste un oído para conversar.” Testimonio recibido en la línea Escucha ActivaLa jubilación, los duelos, la viudez, las disminuciones motrices y sensoriales, principalmente la pérdida de audición, son las causas más frecuentes que llevan al sentimiento de soledad en la vejez, señala Iacub y apunta que es importante que “más allá de estos factores, siempre es importante indagar los criterios más subjetivos que inciden en el aumento de la soledad o el aislamiento”. Un factor importante que se sumó en los últimos años es la sensación de estar excluidos del mundo digital y que eso los está dejando afuera de todo lo que pasa. Noticias, finanzas, comunicaciones familiares, invitaciones, conversaciones con amigos, todo pasa por el celular hoy en día y los códigos de comunicación cambian a mucha velocidad.“Sus familiares les exigen manejar las redes sociales para comunicarse con ellos y no saben cómo hacerlo. Además, hoy casi todas las gestiones administrativas, que antes les permitían ir al banco o a una oficina y charlar con otra gente, se realizan mayormente en forma digital y eso también los está aislando más”, explica Sofía Torroba.El estudio de la fundación Navarro Viola resalta que los que viven solos más frecuentemente tienen sentimientos de soledad, aunque no es una condición indispensable ya que casi un 20% de los encuestados viven con familiares, pero sienten que molestan, que no los escuchan, que son invisibles o que no los respetan, diversas maneras de también sentirse solos.“Mi hija insiste en que viva con ella y con mis nietos, pero cada uno está en sus cosas. Viven conectados a sus celulares y siento que estoy de más, que molesto, que no les interesa lo que les digo”, explica Marta, que tiene 78 años, se jubiló como docente y enviudó hace 5 años.El punto de inflexión en los problemas de salud física y mental que la soledad genera en la vejez es poder detectar a tiempo sus síntomas por parte de los profesionales de la salud que atienden a las personas mayores, cualquiera sea su especialidad, recomiendan los profesionales entrevistados.“Hay que tener cuidado porque el solitario no anda con un bonete verde que lo identifique como ‘solitario’. En su estructura está el esconderse y no hay cosa más difícil que identificarlos”, señala Amadasi. Identificarlos posibilita que su familia y el Estado puedan utilizar herramientas y la comunidad les brinde recursos recreativos para revertir esa situación de soledad. “Hay tests de soledad que se pueden hacer y sería muy aconsejable que cualquier médico que los atienda, lo pudiera hacer para identificarlos”, explica el especialista Ricardo Iacub.Qué hacer por los adultos mayores que se sientes solosRicardo Iacub, doctor en psicología y especializado en personas mayores, recomienda:Sensibilizar e informar sobre la temática de la soledad y el aislamiento en los centros de salud y profesionales que atienden a personas mayores.Generar espacios de alfabetización digital. La inclusión digital es un derecho y una oportunidad para garantizar participación social y construir una ciudadanía digital activa.Incorporar en el sistema de salud instancias de detección de personas en situación de soledad o con mayor riesgo de padecerla para, de este modo, poder intervenir tempranamente.Derivar a espacios de participación. Existen instituciones que promueven la participación de las personas mayores, como clubes, centros de jubilados, turismo social, colonias de vacaciones, programas universitarios y voluntariados.Dar acompañamiento psicológico. En situaciones que lo requieran, es importante realizar una consulta con un profesional capacitado en psicogerontología.Promover primeros auxilios psicológicos. El objetivo es brindar herramientas sencillas que aporten recursos y contención en momentos de soledad o aislamiento, a través de acompañamiento telefónico o de servicios ubicados en los centros de salud.Mejorar la accesibilidad arquitectónica y urbanística para posibilitar los encuentros. En este sentido es de gran importancia que los medios de comunicación, las veredas, los tiempos de los semáforos, entre otros, sean accesibles a los tiempos y recursos de las personas mayores.Mejorar habilidades sociales. Participar de espacios grupales donde se puedan adquirir conocimientos acerca de cómo mejorar la interacción con los demás y entrenar estrategias, colabora para mejorar las relaciones y el bienestar subjetivo.Más información sobre Escucha ActivaEs una línea para personas mayores de 60 años que quieran conversar, sentirse acompañadas y averiguar sobre todas las actividades recreativas que tiene la ciudad de Buenos Aires. También está abierta para todos los argentinos que viven en el interior del país y el horario de atención es de 8 a 20, de lunes a viernes.Desde la Ciudad de Buenos Aires, llamá al 147, opción 5.Desde el resto del país, llamá al 0800-999-2727, opción 5.
Teresa Sofía BuscagliaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemasSalud mentalDepresiónAdultos mayoresMás notas de Salud mentalProcastinar. Dejar para mañana lo que podrías hacer hoy es malo para tu salud”Pacientes invisibles”. Cómo me enfrenté a los síntomas de demencia que mostraba mi padreRara mutación genética. Descubren el segundo caso de una persona resistente al alzhéimer: por qué es un hallazgo clave

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]]> 567584 Salió de su casa cuando tenía 14 y lleva 33 años perdida: “Es como si una hija fuera a hacer un mandado y no volviera nunca” https://informador.news/2023/03/17/salio-de-su-casa-cuando-tenia-14-y-lleva-33-anos-perdida-es-como-si-una-hija-fuera-a-hacer-un-mandado-y-no-volviera-nunca/ Fri, 17 Mar 2023 05:16:47 +0000 https://informador.news/2023/03/17/salio-de-su-casa-cuando-tenia-14-y-lleva-33-anos-perdida-es-como-si-una-hija-fuera-a-hacer-un-mandado-y-no-volviera-nunca/ escucharescucharAquel 17 de marzo, Blanca Susana Sola salió a eso de las 17 de su casa. Iba a lo de su hermana mayor, Gloria, que […]

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]]> escucharescucharAquel 17 de marzo, Blanca Susana Sola salió a eso de las 17 de su casa. Iba a lo de su hermana mayor, Gloria, que vivía a dos cuadras de la casa paterna. Víctor, el mayor de los 10 hermanos, la vio salir sin imaginar que nunca más vería a su hermanita de 14 años. Susi, como todos le decían, no volvió ese día ni los 12.045 que le siguieron. Hoy se cumplen 33 años de su ausencia.“Es como si mandaras un hijo a hacer un mandado y no volviera”. El que hace el paralelismo es Juan, otro de los hermanos de Susana. Tenía 28 años cuando Susi desapareció. Hoy tiene 61 y pasó a ser el hermano mayor: Víctor murió hace unos años sin saber qué pasó aquel día. Antes había muerto su mamá y, antes que ella, su papá, todos con la misma incertidumbre clavada en el pecho: ¿dónde está Susana?QUÉ LES PASÓ A LAS 5000 MUJERES PERDIDAS QUE EL ESTADO NO SABE CÓMO BUSCARSe estima que, en la Argentina, hay unas 5000 mujeres que, como Susana, les faltan a sus seres queridos. Aunque son diferentes entre sí, algunas circunstancias se repiten en las historias que cuentan sus familiares con una frecuencia inquietante: policías que minimizan las denuncias, falta de perspectiva de género en las investigaciones y causas que se enfrían pasados los primeros meses.“Ya no sabemos qué pensar”, dice desesperado Juan, que sigue viviendo en el mismo barrio y, desde hace años, está al frente de una panadería junto a cuatro de sus hermanos. “Todos los días hablamos del tema. Todos los días nos acordamos de ella”, agrega.Los Sola siguen viviendo en el barrio San Isidro, en las afueras de Gualeguaychú, cerca de la casa paterna en la que vivía Susana cuando desapareció. Hace 33 años, eran una familia numerosa y trabajadora que subsistía gracias a la venta de pan casero. Aquel día, después de la jornada laboral y mientras todos se preparaban para cenar, José, el papá, preguntó, en referencia a Susi, por la más mimosa de sus 10 hijos. “Se quedó a dormir en lo de Gloria”, respondió Alicia, la más chica, más suponiendo que sabiendo. Esa fue la última noche en la que toda la familia durmió tranquila y en paz. A la mañana siguiente, las palabras de Gloria clausurarían para siempre la vida que habían conocido: “No, la Susi no se quedó en casa”.A la izquierda, una foto de Susana de niña; a la derecha, una proyección de cómo se vería en la actualidadEn todos estos años, es muy poco lo que los Sola pudieron reconstruir de aquel 17 de marzo de 1990. Susi estuvo en lo de su hermana pero se fue a las dos horas, rumbo a su casa. Una vecina de Gloria la vio en el trayecto de regreso y hasta la saludó: “Chau Susana”, le gritó. Pero nadie sabe qué pasó después. Nunca llegó a destino. “Lo de mi hermana es parecido a lo que pasó con Sofía Herrera. En un momento está y, al siguiente, nadie sabe qué pasó con ella”, analiza Juan.Si bien, en aquel momento, los Sola fueron enseguida a hacer la denuncia por su desaparición, la respuesta que recibieron de la policía dejó demasiado que desear. “Lo tomaban como una fuga de hogar, eso nos decían. Entonces no la buscaron demasiado. Hubo gente que la conocía y a la que nunca le preguntaron por mi hermana”, recuerda Juan.Al hombre nunca le cerró la hipótesis de la fuga. Recuerda a Susi como una chica que solía jugar al elástico, como una nena inocente que había empezado séptimo grado, que no se quedaba a dormir en la casa de nadie y que ni siquiera conocía el centro de su ciudad. “No tenía el perfil de hacer esta clase de cosas. Si se fue, lo hizo engañada”, dice convencido.Con esta idea de una posible fuga dando vueltas, la Policía se movió poco y nada para buscarla, según recuerda Juan. En algún momento, se evaluó la posibilidad de que un familiar estuviera involucrado pero fue descartado. Después de estar inactiva durante décadas, la causa se reactivó en 2019, cuando Ignacio Telenta se hizo cargo del juzgado que lleva el expediente. Para sorpresa suya y de la familia Sola, cuando el juez pidió ver el expediente, descubrió que lo habían desechado por error.PERSONAS PERDIDAS: QUÉ SE DEBE HACER DURANTE LAS PRIMERAS HORASEn 1990, la informática no había llegado a la Justicia de Gualeguaychú, así que todas las actuaciones se tomaban a máquina, sin ningún tipo de copia. Con el descarte de ese expediente, se fue el registro de lo mucho o poco que se había hecho para encontrarla, así que al juez le tocó reconstruir la causa. Lo hizo entrevistando a los familiares, a los policías que intervinieron, a empleados del Juzgado y hasta a los periodistas que habían cubierto el caso, para saber qué se publicó al respecto en todos estos años.“No era una causa compleja. Pero el Estado entrerriano desatendió la búsqueda y hoy estamos remando muy de atrás”, reconoce el magistrado en diálogo telefónico con LA NACION, mientras se escucha que toma un mate. Esa desatención hace que hoy, 33 años más tarde, el expediente no esté agotado. De hecho, la Justicia está evaluando posibles pistas por primera vez, con un vigor nunca antes visto por los Sola. “Si en aquel momento se hubiera hecho la mitad de lo que viene haciendo el juez Telenta, seguro que la encontraban o hubiéramos sabido que pasó”, reconoce Juan.En los últimos años, la cara de Susi no solo apareció en el listado de mujeres desaparecidas que publica el Sistema Federal de Búsqueda de Personas Desaparecidas y Extraviadas (Sifebu), sino que fue sometida a un proceso de actualización cronológica para que la imagen guarde relación con la actualidad. En paralelo, el organismo está relevando restos NN en Entre Ríos en busca de alguna compatibilidad con el perfil genético de la mujer. Como publicó LA NACION hace diez días, hay 6822 registros de personas NN en poder del Sifebu, a la espera de ser identificadas.Susana solía jugar al elástico, había empezado séptimo grado, no se quedaba a dormir en la casa de nadie y ni siquiera conocía el centro de su ciudad“A los familiares, nunca les dije que íbamos a tener éxito, pero sí que íbamos a agotar todas las medidas para tratar de explicar lo que pasó. No me permito no intentar hacer todo lo que esté a mi alcance para darles una respuesta. Y esa respuesta puede ser decirles que Susana ya no está viva”, dice Telenta, quien en 2017 fue fiscal en la causa de la desaparición y posterior femicidio de Micaela García. “Causas como esa te dejan más sensible ante ciertos temas y te dan más herramientas”, se sincera este juez de 44 años, conocedor de los protocolos actuales en materia de búsqueda de mujeres desaparecidas que recomiendan descartar siempre las hipótesis de trata o de femicidio.En la casa paterna, mientras tanto, la cama de Susana sigue en un rincón. Pero la chica que todas las noches soñaba en ella, hace mucho tiempo que dejó de tener edad para jugar al elástico. El 9 de enero, Susana cumplió 47 años. La vida siguió para todos los Sola y algunos ya no están. Pero Juan todavía habla de ella en presente.“Yo la pienso viva la mayoría del tiempo. Pero todas las noches, apoyo la cabeza en la almohada y trato de pensar qué pudo haber pasado. Si se fue, se fue engañada y después le dio vergüenza volver. Algunas veces, pierdo la esperanza y también pienso en lo otro”, dice, en referencia a la posibilidad de que esté muerta. Ahora, que le toca ser el más grande, no quiere correr la misma suerte que su hermano Víctor y sus padres: “Sólo espero no irme de este mundo como ellos, sin saber qué fue de la vida de ella”.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Missing Children al 0800-333-5500Hoy a las 19 tendrá lugar un conversatorio sobre la búsqueda y la reconstrucción de la investigación judicial de Blanca Susana Sola, convocada por la Asociación de Mujeres Periodistas de Gualeguaychú. La cita es en el Colegio de la Abogacía de esa ciudad, Rivadavia 526.Lorena OlivaTemasmujeres perdidaspersonas perdidasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Mujeres perdidas“¿Una red de trata?”. Su hija de 11 años desapareció de una escuela y la encontraron en un aeropuerto con la idea de volar a México¿Por qué no encontraron a Tehuel? Revelan errores clave durante las primeras horas de búsqueda del joven trans desaparecido hace dos años“Estuve 7 años buscando viva a mi hija”. La encontraron muerta el mismo día que desapareció y a 20 cuadras de su casa

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]]> 565782 Denuncian que en Santiago del Estero murió una niña porque un organismo desoyó los riesgos de que volviese a su casa: “Ignoraron que su familia no podía cuidarla” https://informador.news/2023/03/16/denuncian-que-en-santiago-del-estero-murio-una-nina-porque-un-organismo-desoyo-los-riesgos-de-que-volviese-a-su-casa-ignoraron-que-su-familia-no-podia-cuidarla/ Thu, 16 Mar 2023 19:16:06 +0000 https://informador.news/2023/03/16/denuncian-que-en-santiago-del-estero-murio-una-nina-porque-un-organismo-desoyo-los-riesgos-de-que-volviese-a-su-casa-ignoraron-que-su-familia-no-podia-cuidarla/ escucharescucharUna niña de 4 años que tenía problemas severos de salud murió la semana pasada en Santiago del Estero. Después de haber atravesado un cuadro […]

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]]> escucharescucharUna niña de 4 años que tenía problemas severos de salud murió la semana pasada en Santiago del Estero. Después de haber atravesado un cuadro de desnutrición severo, Alejandrina Iñiguez había permanecido casi tres años en un hogar. Pero hacía menos de tres meses, un organismo provincial ordenó que regresara con su familia, que vive en una zona rural sin agua segura y en condiciones de mucha vulnerabilidad.El hogar que tuvo en resguardo a Alejandrina denuncia que la Subsecretaría de Niñez, Adolescencia y Familia de Santiago del Estero desoyó las advertencias que ellos hicieron cuando el 22 de diciembre de 2022 resolvió que la niña regresara con su familia.Alejandrina tenía 4 años cuando el pasado 7 de marzo falleció a causa de un paro cardíaco, como consecuencia de un shock alérgico por mala administración de dipirona, una droga de uso habitual para bajar la fiebre, de acuerdo al informe médico del Centro Provincial de Salud Infantil, de Santiago del Estero. Su vida fue corta y con muchas dificultades. Al nacer, le habían diagnosticado un retraso global de desarrollo y atrofia bilateral del nervio óptico. A raíz de ello, era ciega, no se sentaba ni caminaba por sus propios medios y comía con mucha dificultad. Pero nada de eso impedía que fuera una niña feliz, que había aprendido a sonreír.Durante su primer año, Alejandrina vivió con su mamá en una casa precaria, en una zona rural en las afueras de la ciudad de Añatuya, un pueblo ubicado a 180 kilómetros de la ciudad capital de Santiago del Estero. A raíz de un cuadro de desnutrición aguda, debió intervenir la Subsecretaría de Niñez, Adolescencia y Familia de esa provincia. Ese organismo, encargado de la protección integral de los derechos de los niños, niñas y adolescentes, estudió el caso y el 15 de marzo de 2020 dispuso que Alejandrina y su mamá ingresaran en el Refugio Madre Teresa de Calcuta, de la asociación civil Haciendo Camino, en Añatuya, dado que ella no podía cuidar de su hija.Alejandrina necesitaba de muchos cuidados porque al nacer le diagnosticaron un retraso global de desarrollo y atrofia bilateral del nervio óptico, por lo que era ciega, no se sentaba ni caminaba por sus propios medios y comía con mucha dificultad“El fallecimiento de Alejandrina es consecuencia del fracaso en la articulación del organismo de la niñez con el hogar. Su salud siempre fue muy delicada”, explica Catalina Hornos, presidenta de la asociación. “En el hogar recibió cuidados especiales de todo tipo: alimentación procesada, estimulación visual, estimulación temprana, cuidados estrictos de salud, tratamientos en el Hospital de Niños de Santiago del Estero y en el Hospital Garrahan de Buenos Aires y asistía a dos escuelas especiales”, agrega.Haciendo Camino nació en el 2006 y trabaja desde ese momento y en articulación con el Estado para combatir la desnutrición infantil y mejorar la calidad de vida de la población que vive en situación de vulnerabilidad social en el norte argentino. Su trabajo comenzó en la ciudad de Añatuya y se replicó en 12 centros más ubicados en diferentes localidades de las provincias de Santiago del Estero y Chaco.El trabajo de la asociación en esa región tiene varias razones. Santiago del Estero es la cuarta provincia más pobre del país, según datos del tercer trimestre de 2022 del Indec. Además, la tasa de mortalidad infantil alcanza a 10 de cada 1000 niños de 1 año nacidos en esa provincia y supera la tasa nacional, que es de 8,8. En ese contexto de extrema vulnerabilidad, en el que el alto índice de pobreza permanece alto desde hace décadas, los organismos estatales necesitan articular con organizaciones civiles para proteger los derechos de los niños y asegurarles el acceso a la salud y a la educación.Entre marzo de 2020 y diciembre de 2022, Haciendo Caminos articuló con la Subsecretaría de Niñez, Adolescencia y Familia de Santiago del Estero y redactó varios informes sobre Alejandrina en donde resaltaba que “siempre era necesario recordarle a la madre las rutinas y necesidades de su hija y que había que supervisarla en el cuidado de ella”, explica Catalina Hornos y sigue: “La madre de Alejandrina es analfabeta y eso hacía que le resultara difícil darle un remedio cuando estaba enferma o entender los horarios de administración, así como también la preparación de las comidas”.Varios de los compañeros que Alejandrina tuvo en el hogar al que ingresó en marzo de 2020A pesar de estas advertencias, el 22 de diciembre de 2022, la Subsecretaría tomó la decisión de que la niña y su madre volvieran a su casa, pero bajo el cuidado de un familiar que se responsabilizó por ello. El Cuadrado, paraje donde viven ellas y su familia, es una zona rural, de calles de tierra, sin agua potable ni centros médicos o escuelas cercanos. Está ubicado a 110 kilómetros de la ciudad de Añatuya y a 33 kilómetros de Los Juries, el ejido urbano más próximo, el único lugar donde recién podrían asistir a Alejandrina en caso de complicarse su salud, algo muy habitual de acuerdo a su diagnóstico.Con un 33% de la población cumpliendo trabajos precarios y con 7 de cada 10 familias viviendo en casas sin cloacas, Santiago del Estero está entre las provincias más críticas dentro del “mapa georeferencial de la pobreza crónica”, un informe del 2019 elaborado por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo y el Observatorio de la Deuda Social Argentina de la UCA, entre otros organismos.El acta de egreso del hogar de Alejandrina fue firmado con la explícita disconformidad de Haciendo Camino, que dejó constancia por escrito de su desacuerdo. “Durante su permanencia en el hogar, la Subsecretaría mantuvo reuniones con nosotros y en todas esas instancias, la información de nuestra parte fue siempre la misma: si bien su mamá había mejorado el vínculo con la niña, no podía hacerse cargo sola de esa tarea, ya que ella misma tenía un déficit intelectual”, añade Catalina Hornos.“Cuando Alejandrina llegó al hogar, no comía. Hubo que hacer un trabajo lento y permanente con los profesionales que trabajan acá para su recuperación”, dice Etelvina Carrión, cuidadora del Refugio Madre Teresa de Calcuta. Etelvina tenía un vínculo estrecho y cotidiano con la niña y la mamá. Con la voz entrecortada, sigue sin aceptar lo que sucedió y explica que asegurar el bienestar a los niños “no tiene nada que ver con que vuelvan a su casa, sino con proteger su integridad. ¿Qué iba a ser diferente en ese ambiente a donde regresó Alejandrina y de donde había llegado con un cuadro de desnutrición tan agudo? ¿Qué cambios pudo registrar el Estado para asegurar que no se repetiría la situación de vulnerabilidad que la trajo al hogar? ¿Con qué datos tomaron la decisión de externar del hogar?”, se pregunta Etelvina.Alejandrina junto a Etelvina, una de las cuidadoras con las que compartió casi tres años en el hogarLA NACIÓN intentó por varios medios comunicarse con la Subsecretaría de Niñez, Adolescencia y Familias de Santiago del Estero para que pueda responder estas y otras preguntas, pero no tuvo respuesta.Mientras que desde Defensoría de Niños, Niñas y Adolescentes de esa provincia, el defensor oficial Leandro Drube dijo haberse enterado de la muerte de la niña cuando le llegó un mensaje que Haciendo Camino envió a todos los organismos que intervinieron en el caso. “Pedí informes a todos los que tuvieron participación”, aclaró y aseguró que “si hay irregularidades, formularemos las acciones que correspondan e intimaremos al organismo responsable para que explique dónde estuvo el error. Aún no sabemos lo qué pasó”.En un contexto social donde más de un millón de niños, niñas y adolescentes sufren hambre en el país, de acuerdo a un informe de UNICEF del 2020, infancias como la de Alejandrina necesitan de una perfecta integración entre el Estado, las familias y las organizaciones sociales para proteger sus derechos. Esos derechos están consagrados en la Convención sobre los Derechos del Niño, un tratado internacional que reconoce los derechos humanos de los niños y las niñas, definidos como personas menores de 18 años, y que obliga a los gobiernos a cumplirlos. La convención establece el principio del interés superior del niño, un parámetro que permite resolver los problemas de los niños en el sentido de que la decisión se define por lo que resulta de mayor beneficio para ellos. De esta manera, frente a un presunto interés del adulto, se prioriza el del niño“Desde el hogar, nuestra propuesta fue de un egreso progresivo, para que la mamá vaya aprendiendo, de a poco, a cuidar sola a Alejandrina. Primero, durante unos días y luego ir extendiendo estas salidas en la medida que se vayan viendo los avances”, explica Etelvina Carrión.Sin embargo, la Subsecretaría de Niñez, Adolescencia y Familia provincial no compartió ese criterio y decidió su egreso del hogar junto con su mamá, sin gradualismos. Durante los primeros días fuera del hogar, Alejandrina y su mamá vivieron en la casa del familiar que había asumido la responsabilidad de cuidarlas, pero la convivencia no resultó y se mudaron entonces a la casa de la abuela de la niña, ubicada en una zona rural aún más alejada de la ciudad, dentro del paraje El Cuadrado. “Desde que salió del hogar, Alejandrina no volvió a ir a la ciudad de Santiago del Estero para hacerse los controles periódicos que le correspondían. Los últimos registrados son los que había realizado con nosotros”, explica Catalina Hornos.Alejandrina estuvo casi tres años en el Refugio Madre Teresa de Calcuta, de la asociación civil Haciendo Camino, en AñatuyaEl 7 de marzo de este año, Alejandrina ingresó en situación de emergencia al Centro Provincial de Salud Infantil Eva Perón de la ciudad de Santiago del Estero, a donde llegó derivada del Hospital de Añatuya. Había padecido un cuadro de fiebre tres días antes de llegar al hospital sin haber recibido ninguna asistencia médica. Su mamá y el familiar responsable de su cuidado la trasladaron al hospital de Los Juries cuando su estado se agravó. De allí, fue trasladada a Añatuya y luego a Santiago del Estero, donde falleció de un paro cardíaco.“Después de la muerte de Alejandrina, pedí hablar con la senadora nacional Claudia Ledesma de Zamora (exgobernadora y pareja de Gerardo Zamora, el actual gobernador de la provincia). Ella escuchó con preocupación todo lo que sucedió y me manifestó que, desde el gobierno estaban ajenos a la decisión que se tomó. Mostró interés y se comprometió a tomar medidas para que esto no vuelva a suceder”, explicó Catalina Hornos.En sus cuatro años de vida, Alejandrina había superado todas las expectativas de los pediatras. A pesar de su discapacidad, se sentaba sola, se reía, había aprendido a pronunciar el nombre de su mamá y los de las cuidadoras. Los niños del hogar la extrañan. No entienden lo que sucedió. El silencio le ganó el espacio a las risas y gritos que habitualmente se escuchan en ese lugar.“Aunque podamos tener diferencias, el interés superior de los niños nos une y deberíamos poder trabajar en conjunto. No queremos que su muerte pase desapercibida”, concluye Catalina Hornos.Teresa Sofía BuscagliaTemasPobrezaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Pobreza”Estrategias de supervivencia” Los números claves de un drama que ponen en apuros al relato oficial y encienden alarmasPobreza. La advertencia sobre el país de un reconocido economistaA pesar de las cifras de pobreza. Denuncian que el presupuesto de este año reduce más de un 13,3% las partidas destinadas a la infancia

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]]> 565764 Débora Magalí Gómez está perdida desde el 20 de diciembre de 2009 https://informador.news/2023/03/07/debora-magali-gomez-esta-perdida-desde-el-20-de-diciembre-de-2009/ Tue, 07 Mar 2023 19:21:16 +0000 https://informador.news/2023/03/07/debora-magali-gomez-esta-perdida-desde-el-20-de-diciembre-de-2009/ escucharescucharCuando Débora Magalí Gomez desapareció el 20 de diciembre de 2009 tenía 19 años. Estaba sentada con Digna, su mamá, en la puerta de la […]

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]]> escucharescucharCuando Débora Magalí Gomez desapareció el 20 de diciembre de 2009 tenía 19 años. Estaba sentada con Digna, su mamá, en la puerta de la casa de su tía, en Florencio Varela. Miraban la procesión patronal de la Iglesia Madre de Dios. Habían viajado desde Corrientes para pasar Navidad en familia. Mientras observaban el despliegue, Digna entró a su casa para poner agua para el mate. Cuando volvió a salir, su hija ya no estaba.Desde ese día, Digna se instaló en la casa de su hermana para buscar a su hija. Según la coordinadora del Departamento de Trata de Personas del Obispado de Quilmes, María Esther Dandrea, la única pista que tuvieron sobre lo sucedido con Magalí fue que “una catequista vio cómo se la llevaban pero que no quiere hablar porque recibió amenazas”.QUÉ PASÓ CON LAS 5 MIL MUJERES PERDIDAS QUE HAY EN LA ARGENTINAAl principio, la causa de Magalí fue caratulada como “pérdida por esquizofrenia”, ya que ella tenía problemas de salud mental. Sin embargo, con el tiempo y debido a que ese espacio del Obispado descubrió otros casos de secuestros de mujeres por la zona, la Policía llegó a la hipótesis de que se trataría de un secuestro.Antes de desaparecer, Magalí estudiaba derecho en Corrientes. Todos los días iba y volvía de la facultad en bicicleta y su mamá la esperaba en su casa para tomar mate. Hace 13 años que Digna no puede tomar ni cebar mate, la misma cantidad de años que lleva con la foto de los 15 de su hija en la mano, yendo de una provincia a la otra para preguntar si alguien la vio. En 2021 y sin información nueva sobre lo que le pasó a Magalí, Digna volvió a su hogar en Corrientes para poder estar más cerca de las cosas de su hija.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Personas Perdidas por whatsapp al 11.4915.9470LA NACIONTemaspersonas perdidasmujeres perdidasServicio de noticiasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas perdidasIrene del Carmen Tevez está perdida desde el 4 de noviembre de 2018Blanca Susana Sola está perdida desde el 17 de marzo de 1990Ramona Nicolaza “Peli” Mercado está perdida desde el 26 de abril de 2005

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]]> 565349 Norma Márquez esta perdida desde el 24 de junio de 2022 https://informador.news/2023/03/07/norma-marquez-esta-perdida-desde-el-24-de-junio-de-2022/ Tue, 07 Mar 2023 19:20:42 +0000 https://informador.news/2023/03/07/norma-marquez-esta-perdida-desde-el-24-de-junio-de-2022/ escucharescucharLos días que su mamá tenía plata para comprar harina y había suficiente leña como para cocinar, Norma se levantaba más temprano que de costumbre. […]

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]]> escucharescucharLos días que su mamá tenía plata para comprar harina y había suficiente leña como para cocinar, Norma se levantaba más temprano que de costumbre. Se sentaba al lado de su mamá y amasaban en silencio el pan que salían a vender casa por casa en Misión Chaqueña, un pueblo de 1400 habitantes, la mayoría de ellos de la comunidad wichi, como ellas dos.Esa postal mañanera ya no existe: Norma desapareció el 24 de junio de 2022. “Se fue unos días a la casa de un familiar y no volvimos a verla. Ella solía ausentarse pero esta vez no volvimos a verla nunca más”, reconstruye su tío, Mariano Centeno, artesano y referente wichi de la comunidad, ubicada a 300 kilómetros de Salta capital.QUÉ PASÓ CON LAS 5 MIL MUJERES PERDIDAS QUE HAY EN LA ARGENTINAMariano vive a 300 metros de la casa de su hermana, que está separada y sostiene un hogar con siete hijos. “La situación que viven es crítica. A veces mi hermana no cena para que sus hijos puedan comer algo”, dice y cuenta que la casa en la que viven es de barro y está muy deteriorada. “Norma iba a la escuela. Pero empezó a tener consumos problemáticos, como muchos adolescentes de la zona que no encuentran un buen sostén familiar y no tienen un horizonte”, describe.Fue el propio Mariano el que recorrió, casa por casa, el pueblo, el que visitó otros parajes, el que siguió la investigación policial y el que se reunió con la fiscal del caso. Así se enteró del dato que aportó un vecino: que la habían visto con un hombre mucho mayor que ella. “Lo investigaron pero no encontraron nada. Si está con alguien, está contra su voluntad”, afirma y recuerda que el sueño de Norma era “tener un empleo estable, de enfermera, por ejemplo”.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Missing Children al 0800 333 5500Javier DrovettoTemaspersonas perdidasmujeres perdidasServicio de noticiasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas perdidasIrene del Carmen Tevez está perdida desde el 4 de noviembre de 2018Blanca Susana Sola está perdida desde el 17 de marzo de 1990Ramona Nicolaza “Peli” Mercado está perdida desde el 26 de abril de 2005

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]]> 565347 Mariela Bessonart está perdida desde el 28 de septiembre de 2005 https://informador.news/2023/03/07/mariela-bessonart-esta-perdida-desde-el-28-de-septiembre-de-2005/ Tue, 07 Mar 2023 19:16:29 +0000 https://informador.news/2023/03/07/mariela-bessonart-esta-perdida-desde-el-28-de-septiembre-de-2005/ escucharescucharNorma Ávaro estaba de viaje en Ushuaia cuando quedó como congelada al escuchar una canción en la radio del micro en el que viajaba. Era […]

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]]> escucharescucharNorma Ávaro estaba de viaje en Ushuaia cuando quedó como congelada al escuchar una canción en la radio del micro en el que viajaba. Era un tema de Tru-la-lá, la banda de cuarteto que escuchaba con su amiga Mariela Bessonart cuando salían a bailar. Norma se puso feliz y luego triste: una de las últimas veces que vio a su amiga habían bailado al ritmo de las notas alegres de esa canción. Pero en ese momento solo le hacían pensar que en el viaje que estaba haciendo deberían estar las dos. Pero Mariela, desde hace 17 años, está desaparecida.El 28 de septiembre de 2005, Mariela, que entonces tenía 38 años, fue al centro de la ciudad cordobesa de Villa María, donde vivía, para hacer unos trámites. Antes, su exmarido, con quien tuvo tres hijos, le dijo que él la llevaría. Unas horas más tarde, se iba a encontrar con Norma y dos amigas más para tomar un café, pero nunca llegó. En algún momento de esa mañana, a Mariela le pasó o le hicieron algo.QUÉ PASÓ CON LAS 5 MIL MUJERES PERDIDAS QUE HAY EN LA ARGENTINALa mamá de Mariela falleció sin saber qué le pasó a su hija. Norma, junto con la hermana de Mariela y otras amigas más, la buscaron sin parar: se juntaban todos los lunes, organizaban colectas y marchaban con máscaras de su rostro a los juzgados. “Cuando una persona desaparece es peor que saber que está muerta, porque siempre está la esperanza de que esté viva, pero no lo sabés. Es horrible”, explica Norma.Mariela Bessonart junto a su amiga Norma ÁvaroHasta ahora, el único sospechoso por su desaparición fue su exmarido, que estuvo preso un año, pero fue absuelto por falta de pruebas. En el 2021, encontraron nueva evidencia en su contra, asegura Norma, pero todo “quedó en la nada”. Los tres hijos de Mariela, en cambio, creen que su papá no está relacionado con la desaparición de su madre.En 2005, antes de desaparecer, Mariela retomó la escuela para finalizar el secundario. Le había quedado pendiente finalizarlo porque a los 16 años quedó embarazada de su primer hijo. Además se estaba ocupando de vender algunas vacas que eran propiedad de su familia.“Mariela era una mujer muy alegre”, comenta Norma. Le encantaba bailar. A Norma, no tanto, pero cuando Mariela la convencía, se divertían como nunca.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Personas Perdidas por whatsapp al 11.4915.9470LA NACIONTemaspersonas perdidasmujeres perdidasServicio de noticiasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas perdidasIrene del Carmen Tevez está perdida desde el 4 de noviembre de 2018Blanca Susana Sola está perdida desde el 17 de marzo de 1990Ramona Nicolaza “Peli” Mercado está perdida desde el 26 de abril de 2005

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]]> 565341 Laura Patricia Garcete está perdida desde el 1 de agosto de 2016 https://informador.news/2023/03/07/laura-patricia-garcete-esta-perdida-desde-el-1-de-agosto-de-2016/ Tue, 07 Mar 2023 17:21:53 +0000 https://informador.news/2023/03/07/laura-patricia-garcete-esta-perdida-desde-el-1-de-agosto-de-2016/ escucharescucharUn día de 2019 a Sonia Garcete le sonó el teléfono. La voz del otro lado le explicó que habían encontrado el cuerpo calcinado de […]

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]]> escucharescucharUn día de 2019 a Sonia Garcete le sonó el teléfono. La voz del otro lado le explicó que habían encontrado el cuerpo calcinado de una mujer dentro de una valija y que podía tratarse de su hermana, Patricia, quien había desaparecido tres años antes. A Sonia se le heló la sangre. Ella y su mamá, Mimi, se tomaron muestras para hacerse una prueba de ADN, que finalmente arrojó que no era Patricia.Sonia respiró aliviada, pero solo en parte: hasta hoy el dolor de la ausencia de su hermana la atraviesa como una lanza. “Tengo la esperanza de que la voy a volver a ver. A veces en la calle veo a una chica con su misma contextura y pienso que es ella. Dirás ‘¡qué loca!’ Pero muchas veces la soñé: la veo de lejos, le grito: ‘¡Patricia!’ y cuando me acerco me dice: ‘Yo no soy’”.Patricia Garcete (de remera blanca) junto a un grupo de compañeras de trabajoPara Sonia, el sello distintivo de la jóven es una risa imposible de no reconocer. Las dos vivían en Villa Urquiza, en departamentos a pocos metros de distancia. Habían dejado su Paraguay natal en busca de mejores oportunidades y empezaron durmiendo en el piso de una pensión hasta que, poco a poco, fueron progresando. El sueño de Patricia era tener su casa: trabajaba 15 horas en una panadería y estudiaba. Después, se dedicó a la estética. “Siempre quiso salir adelante”, dice Sonia.La última vez que vio a su hermana fue el 26 de julio de 2016. Patricia llegó a su departamento en pijama, con un tapado encima y le dijo que se estaba separando de su pareja. Sonia no tenía relación con él porque “sabía que la maltrataba”.Los días siguientes, Sonia se comunicó al celular de Patricia solo por WhatsApp. No le respondía los llamados: “Ahora me doy cuenta de que era para ganar tiempo, para que yo no hiciera nada. Después aparecían los tildes de que los mensajes le llegaban, pero no contestaba”.Cuando le preguntó al ex de su hermana por ella, lo único que le respondió fue: “Pensé que estaba con vos”. Sonia le dijo que haría la denuncia y él se ofreció a acompañarla a la comisaría: “Dijo que Patricia era una persona desequilibrada, medio loca, lo cual era todo mentira. Hace poco la crucé en la calle y sentí una impotencia enorme porque en todos estos años nunca me preguntó por ella. Nunca”.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Personas Perdidas por whatsapp al 11.4915.9470María AyusoTemaspersonas perdidasmujeres perdidasServicio de noticiasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas perdidasMariana Griselda Gonzalez está perdida desde el 8 de marzo de 2014Brisa Ayelén Pereyra está perdida desde el 21 de julio de 2015Erika Soledad Del Valle Peralta está perdida desde el 2004

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]]> 565339 Guadalupe Belén Lucero Cialone está perdida desde el 14 de junio de 2021 https://informador.news/2023/03/07/guadalupe-belen-lucero-cialone-esta-perdida-desde-el-14-de-junio-de-2021/ Tue, 07 Mar 2023 17:16:22 +0000 https://informador.news/2023/03/07/guadalupe-belen-lucero-cialone-esta-perdida-desde-el-14-de-junio-de-2021/ escucharescucharYamila Cialone describe el cumpleaños número 5 de su hija Guadalupe Lucero como el día más feliz en la vida de la niña. Ese 8 […]

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]]> escucharescucharYamila Cialone describe el cumpleaños número 5 de su hija Guadalupe Lucero como el día más feliz en la vida de la niña. Ese 8 de febrero de hace dos años atrás, la torta estaba decorada con los personajes de la película Frozen, en tono blanco y celeste. Las fotos y un video de ese momento la muestran rodeada de otros niños, soplando las velitas con forma de estrella. Y, minutos después, con la cara repleta de crema, riendo a carcajadas. Los ojos grandes y achinados, las pestañas larguísimas y las cejas generosas.“Así es como la recordamos con su hermano Benja: feliz y con su enorme sonrisa”, dice Yamila, 25 meses después de aquel día. Además de Guadalupe y Benjamín (10), la mujer es mamá de Marti, un bebé de seis meses, que todavía no pudo conocer a su hermana.Ese fue el último cumpleaños que Guada, hoy de 7 años, pasó con su familia. El 14 de junio de 2021 por la tarde, la niña desapareció mientras jugaba frente a la casa de su tía en el barrio 544 Viviendas de la ciudad de San Luis. Aunque hubo decenas de rastrillajes, allanamientos y declaraciones de testigos, no hubo avances significativos en la causa, que ante los reclamos de la familia pasó al fuero Federal, ya que se sospecha que detrás de la desaparición podría haber una red de trata de niños.Guada soplando las velitas el día de su cumpleaños número 5. Fue el último que festejó en familia.Su mamá recuerda bien esas primeras horas que siguieron a la ausencia de la pequeña: “Empecé a ver un montón de gente del barrio que se juntaba y a la policía y en un momento hice el click: caí al suelo de rodillas, gritando su nombre. Supe que de ahí en adelante iba a pasar por un montón de cosas, porque las primeras horas eran cruciales, importantísimas para encontrarla”.Sobre las características de su hija, Yamila subraya que es una niña “con un carácter peculiar, bastante fuerte, muy parecido al mío”. Sin embargo, aclara: “También es un poco tímida con la gente que no conoce. Igual que yo”. Además, la describe como “muy coqueta”. Le gustaba siempre elegir sola su ropa. “Muchas veces peleábamos porque no le combinaba nada o se quería poner algo que no era acorde a la ocasión. Es tremenda”.QUÉ PASÓ CON LAS 5 MIL MUJERES PERDIDAS QUE HAY EN LA ARGENTINAMaquillarse era para Guada una diversión garantizada. Así fue como le rompió a su mamá y a su tía más de un lápiz de labio. “Eso sí: no le gustaba que la peinaran. Eso era un lío”, dice Yamila. Cuenta que la niña disfrutaba de “charlar con sus muñecos”, pasear con una carterita donde guardaba sus pertenencias más queridas y dibujar. “Tengo muchísimos garabatos de ella en los muebles. Hay una cajonera en su cuarto donde hasta el día de hoy está toda su ropita, y en la parte de atrás ella hizo sus dibujos. Le encantaba pintar todo lo que se imaginaba: casas, soles, nubes, flores, animales, su hermano, nuestras mascotas, todo”, dice Yamila.Hasta el momento de su desaparición, Guada compartía su cuarto con su hermano Benja. “Hoy su cama está vacía. Me cuesta verla armada, por eso guardé sus sábanas y el acolchado de princesas”, señala su mamá. “Pasaba tanto tiempo conmigo que recuerdos hay muchísimos. Era muy cargosa con su hermano Benja: siempre andaba detrás de él y sus amigos, siguiéndolo para todos lados y defendiéndolo cuando lo peleaban otros nenes. Ella se enojaba mucho”.Guada en su cumpleaños número 5, con la cara repleta de la crema que cubría su torta de Frozen. Según su mamá, fue el día más feliz en la vida de la niña.Las fuerzas para seguir adelante, Yamila las saca de sus otros dos hijos y de la certeza de que es ella quien impulsa la causa de su niña. “Si yo no estuviese cuerda y fuerte, ¿quién buscaría a Guada? Soy yo la que llama todo el tiempo a la fiscalía”. Actualmente se ofrece una recompensa de 5 millones de pesos para quien pueda aportar información sobre la pequeña.La vida de Yamila cambió totalmente desde aquel 14 de junio. “Es difícil. Pasé de estar viviendo con Guada y Benja a que me falte mi hija… Entrar a la pieza y ver sus cosas, que no se usan, es complicado. Hoy cuando veo a las nenas jugar en el barrio, no lo tolero y me meto adentro de la casa”.Ella tiene la certeza de que su hija está viva. “La siento así. Mi abuela toda la vida nos curó el empachó a mí y a mis hijos y siempre me dice: ‘Le curé el empacho a Guadita en estos días, estaba mal de la pancita la negra’. Esa es la esperanza que me mantiene firme. Siento que debe estar en algún lado. No sé si acá en la Argentina, porque no puede ser que no se la encuentre con sus rasgos tan particulares, pero quizás en otro país”.Muchísimas veces piensa en el reencuentro con Guada: “Siempre me imagino abrazándola y contándole a todos que ella apareció”.A quién podés llamar si tenés un dato sobre ella:Podés escribirle al Ministerio de Seguridad haciendo click en este link o llamando a la línea 134.Podés llamar al 911.Podés comunicarte con la organización Personas Perdidas por whatsapp al 11.4915.9470María AyusoTemaspersonas perdidasmujeres perdidasServicio de noticiasConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas perdidasMariana Griselda Gonzalez está perdida desde el 8 de marzo de 2014Laura Patricia Garcete está perdida desde el 1 de agosto de 2016Brisa Ayelén Pereyra está perdida desde el 21 de julio de 2015

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]]> 565333 El censo contó 2962 personas en situación de calle en todo país: las organizaciones hablan de una cifra “ridícula” que no refleja la realidad https://informador.news/2023/02/02/el-censo-conto-2962-personas-en-situacion-de-calle-en-todo-pais-las-organizaciones-hablan-de-una-cifra-ridicula-que-no-refleja-la-realidad/ Thu, 02 Feb 2023 03:17:46 +0000 https://informador.news/2023/02/02/el-censo-conto-2962-personas-en-situacion-de-calle-en-todo-pais-las-organizaciones-hablan-de-una-cifra-ridicula-que-no-refleja-la-realidad/ escucharescucharAyer se conocieron los resultados provisorios del Censo 2022 y uno de los datos que generó más polémica es el de las personas que están […]

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]]> escucharescucharAyer se conocieron los resultados provisorios del Censo 2022 y uno de los datos que generó más polémica es el de las personas que están en situación de calle: según las cifras oficiales, de los 46.044.703 habitantes del país, hay 2962 que no tienen techo (es decir, duermen en el espacio público). Y de ese total, 1864 (casi el 63%) están en la Ciudad y la provincia de Buenos Aires.Aunque los especialistas en la problemática y las organizaciones que dan asistencia a esta población destacan la importancia de que por primera vez se haya realizado un operativo específico para contabilizarlas (un reclamo que llevaba muchos años), sostienen que los números del Indec están lejos de retratar la realidad.“Son ridículos. Una payasada”, resume Horacio Avila, coordinador de Proyecto 7, organización con mucha trayectoria en el tema y con varios espacios para que las personas que están en la calle puedan pasar la noche, bañarse, comer y buscar ayuda.“Se cuenta mal”, sentencia Jorgelina Di Iorio, psicóloga e investigadora del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), y sigue: “Ocurre ahora a nivel nacional como ha venido ocurriendo con el registro del gobierno de la ciudad de Buenos Aires”. Di Iorio es categórico: “Así como es clave que se contabilice a estas personas, si el Estado cuenta mal, el número no sirve. Ese es el primer punto a tener en cuenta”.”Las cifras son ridículas”, advierten desde Proyecto 7 en relación con los resultados del censo. Rodrigo NespoloCuáles son las jurisdicciones con mayores números, según el Censo. La provincia de Buenos Aires es la jurisdicción con más personas en situación de calle: se censaron 961 (32,44% del total), de las cuales 797 viven en el Gran Buenos Aires y otras 164 en el interior de la provincia. Por otro lado, La Matanza es el distrito con más personas sin techo (340), seguida por Lomas de Zamora (84), San Miguel (50) y Morón (43).En la ciudad de Buenos Aires se contabilizaron 903 (30,49%): 242 habitan en la comuna 1 (Retiro, San Nicolás, Puerto Madero, San Telmo, Montserrat y Constitución); 172 en la comuna 3 (Balvanera y San Cristóbal); 86 en la comuna 13 (Núñez, Belgrano y Colegiales) y 83 en la comuna 14 (Palermo).Las provincias que siguen con los números más altos son Salta con 244 personas, Santa Fe con 209, Entre Ríos con 139, Córdoba con 91 y Jujuy con 82.Según el censo hubo cinco jurisdicciones que no registraron personas en situación de calle: Formosa, La Rioja, Río Negro, Santa Cruz y Tierra del Fuego.Los que viven en paradores, hogares y refugios. Por otro lado, el censo contabilizó a 273.883 personas que se encuentran en “viviendas colectivas”, que incluyen refugios, paradores, geriátricos y prisiones, entre otras instituciones.“Estar en un parador o refugio, según la ley de personas en situación de calle, es estar en la calle, porque no es una vivienda permanente. Es decir, estar en la calle abarca tanto a quienes están en espacios públicos como a los que viven en estos dispositivos, pero en el censo aparecen dentro de la categoría ‘vivienda colectiva’”, detalla Di Iorio. Este también debería, para la investigadora, ser revisado.Por qué es clave contabilizar a las personas en situación de calle. Disponer de cifras que den cuenta de la magnitud del fenómeno es la base para definir presupuestos e implementar políticas públicas dirigidas a esta población, permitiéndoles acceder a derechos elementales que les están siendo vulnerados.“Sino se cuenta a estas personas, se las invisibiliza”, dice Di Iorio. Por otro lado, contabilizarlas es una forma de reconocer el problema y de saldar una deuda histórica en este sentido.La especialista recuerda que la ley nacional de personas en situación de calle, sancionada en diciembre de 2021, establece la necesidad de hacer un diagnóstico sobre el cual trabajar y que permita diseñar programas específicos.Avila, agrega: “El 9 de diciembre de 2021 se aprobó la ley pero aún no está reglamentada. Para poder hacerlo y proyectar políticas públicas necesitás un número cuantitativo y cualitativo, que te permita saber, por ejemplo, cuántas personas mayores hay en la calle, ya que necesitan dispositivos especiales, y así con los otros grupos″.Qué dicen otros registros que se hicieron previamente. Un punto de partida que para los referentes muestra la inconsistencia de las cifras, es la diferencia de números de personas en situación de calle que arrojó el censo nacional para la ciudad de Bueno Aires (903), comparados con los datos que el Ministerio de Desarrollo Humano y Hábitat porteño difundió poco antes (2548 personas en esta situación: 1010 en “calle efectiva” y 1538 en los centro de inclusión social, más conocidos como paradores).Por otro lado, si retrocedemos dos años antes, según cifras de esa cartera porteña, en 2019 habían 1734 personas en situación de calle en el territorio de CABA. Pero este número fue duramente denunciado por las organizaciones que en 2019 realizaron el Censo Popular de Personas en Situación de Calle, que arrojó una cifra significativamente más alta: 7.251.“Si el mismo INDEC te dice que en todo el país hay más de un 8% de indigencia, ahí dentro claramente hay personas en situación de calle, con lo cual ya vemos la contradicción de los números que manejan. Por otro lado, no puede ser que haya provincias donde, según el censo nacional, no hay ninguna persona en situación de calle. Eso no existe”, reflexiona Avila. “No hay forma que el número del censo sea real, jamás puede dar eso”.En Córdoba, donde el censo relevó 91 personas en situación de calle, un relevamiento hecho en junio y julio por la Defensoría del Pueblo de esa provincia determinó que la población sin techo de la capital de Córdoba era de de 582 personas.Cuál fue la metodología del censo. El censo fue realizado el 18 de mayo del año pasado. Sin embargo, a las personas que habitan en la calle se las censó entre la noche del 16 y la madrugada del 17 de mayo en un operativo especial que incluyó a 31 centros urbanos que abarcan a todas las provincias del país.El censo se hizo de a dos personas: un censista y un operador social. El operador social era quien se acercaba primero a la persona en situación de calle para que no se sienta amenazada.En el caso de las personas que duermen en refugios y paradores (que en muchos casos son estatales), los responsables de los establecimientos debían registrarlas a través de forma digital la noche del 16 de mayo. Sin embargo, estos números no fueron contemplados dentro del total de personas en situación de calle, a pesar de que quienes están en los paradores solo tienen un alojamiento transitorio.CUÁL ES LA MEJOR FORMA DE AYUDAR A QUIENES ESTÁN EN SITUACIÓN DE CALLE”Se cuenta mal porque la metodología utilizada está pensada para gente que vive en un domicilio, que se puede quedar en un solo lugar y no ir a trabajar ese día”, reflexiona la investigadora del Conicet. Rodrigo NespoloPor qué no fue efectiva la metodología. Según Di Iorio la que se utilizó en el censo para contar a la población en situación de calle está muy discutida: “Esa metodología se conoce como ‘de punto en el espacio’ y está muy discutida por la bibliografía internacional como un modo de contar a una población que tiene la particularidad de estar en constante movimiento por su subsistencia y porque es víctima de múltiples situaciones de violencia”.En ese sentido, la investigadora agrega que en la ciudad de Buenos Aires, que es el distrito que históricamente hace relevamientos sobre esta problemática, “se cuenta mal porque la metodología utilizada está pensada para gente que vive en un domicilio, que se puede quedar en un solo lugar y no ir a trabajar ese día. Pero aquí estamos hablando de personas que no pueden detener el movimiento porque sino se queda sin alimentación, por ejemplo, o sin todo lo que implica la movilidad en el espacio público. La particularidad de esta población es que necesita ser contada de otra manera”.“La metodología que se uso en el censo para contar a las personas en situación de calle es la misma que viene utilizando el gobierno de CABA: va por zonas, no es que pasa por todas las cuadras, sino que se toman algunos lugares”.“Además no se contempló que hay personas que duermen en instituciones, es decir, que tienen un alojamiento transitorio, pero siguen estando en calle: por ejemplo, las que duermen en un hospital. La gente en situación de calle está en muchos lugares, resguardada en espacios públicos, en umbrales y se mueven constantemente. Incluso los países que usan la metodología de punto en el espacio hacen operativos adicionales en otros momentos para complementar la información. Es clave incorporar a las organizaciones que trabajan en el tema porque son quienes saben dónde buscarlas”.REGLAS Y UNA DUCHA DIARIA: CÓMO FUNCIONAN LOS PARADORES PARA PERSONAS EN SITUACIÓN DE CALLEUn próximo censo popular. Avila cuenta que desde las organizaciones sociales están trabajando en lo que se va a conocer como el “RENACALLE”, el relevamiento nacional de personas en situación de calle.“Venimos preparando las regiones, metodologías, aplicaciones y todo para llevarlo adelante con voluntarios. En marzo lo estaríamos haciendo, pero no como contrapartida de los números mentirosos del Indec sino porque creemos que es la única forma de tener un número real y exigir una política pública acorde. Creemos que el número va a ser muy grande, de al menos unas 300.000 personas en todo el país en situación de calle”.María AyusoTemaspersonas en situación de calleSituación de callePobrezaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Personas en situación de calle”La condición es que estudies”. Vivió en la calle, hacía la tarea en la vereda y trabajó de cartonera hasta que un empresario se fijó en ella”Vivo en el auto desde hace dos años”. Trabajó y se jubiló, pero a los 70 años vive en la pobreza y duerme en parques porteñosDuchas obligatorias, horarios y reglas. La vida desconocida en los paradores porteños para las personas en situación de calle

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]]> 564075 Acondroplasia: la lucha de un comerciante que vive en un mundo pensado para personas que miden 40 centímetros más que él https://informador.news/2022/12/26/acondroplasia-la-lucha-de-un-comerciante-que-vive-en-un-mundo-pensado-para-personas-que-miden-40-centimetros-mas-que-el/ Mon, 26 Dec 2022 21:17:51 +0000 https://informador.news/2022/12/26/acondroplasia-la-lucha-de-un-comerciante-que-vive-en-un-mundo-pensado-para-personas-que-miden-40-centimetros-mas-que-el/ escucharescucharCuando Rubén Rojas sale de su casa, lo que primero nota son las miradas. Un codazo por lo bajo, una foto sin permiso, el comentario […]

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]]> escucharescucharCuando Rubén Rojas sale de su casa, lo que primero nota son las miradas. Un codazo por lo bajo, una foto sin permiso, el comentario de un nene que lo señala y dice en voz alta: “Mirá mamá a esa persona chiquita”.Aunque le pesan esas actitudes, Rubén está acostumbrado. Sabe que en la calle lo van a mirar a él y no al chofer del colectivo, que frena lejos de la vereda donde está la parada y hace que sea muy difícil para él alcanzar el primer escalón. Sus piernas “son como las de los niños”, explica. Esa dificultad para ponerse en el lugar de él la tienen sus propios amigos, que a la hora de elegir un bar para juntarse, se quedan con ese que tiene bancos altos a los que no puede subirse solo.Estas son solo algunas de las barreras que lo separan de tener las mismas oportunidades que otras personas. O algunas de las situaciones que lo hacen sentir sencillamente excluido. En diálogo con LA NACIÓN, Rubén asegura que tanto a la ciudad como a la provincia de Buenos Aires le falta mucho para ser accesible. “La talla baja tiene dos caras. Por un lado, queda a un costado, como si no existiera. Pero si existe, si la ven, es para burlarse”, afirma.Cuando sale de su casa, literalmente, no puede saber las barreras físicas con las que se va a encontrar. Al momento de ir a un banco, el problema es que las ventanillas son demasiado altas. El cajero automático, también. ¿Tocar un timbre? Imposible si no pasa alguien que le de una mano.Rubén tiene y atiende un almacén, donde a veces sus clientes le sacan fotos sin permisoPATRICIO PIDAL/AFVRubén tiene 51 años y toda su vida vivió en la localidad bonaerense de Alejandro Korn, donde tiene y atiende un almacén. Cuando nació le diagnosticaron acondroplasia, una condición congénita que afecta el crecimiento de los huesos y que se encuentra en uno de cada 25.000 niños que nacen, de acuerdo a la guía de información para padres, familiares y pacientes del Hospital Garrahan.Una de las características de esta condición es que suele aparecer como una mutación espontánea, es por eso que no fue raro que en la familia de Rubén él fuese el primero. La baja talla en sí no es una enfermedad, sino un síntoma, la manifestación visible de que sucede algo interno.Lucila Somma, socióloga y coordinadora de Programas y Proyectos contra la Discriminación en el INADI, explica que “la cuestión de la accesibilidad es primordial” y cuando se supera la barrera del estigma “aparecen las faltas ligadas a un sistema universal”, es decir accesible para todos, sin importar la condición.Rubén lucha, justamente, por visibilizar el concepto de diseño universal, una corriente que supone desarrollar entornos, servicios, productos y comunicación accesibles para todos, sin que haga falta adaptarlos o rediseñarlos según las diferentes necesidades. “La comunidad de talla baja necesita eso, el ser respetado”, afirma.Rubén cuenta una situación que vivió en la calleTransportes hechos para personas de 1,74 metrosDe camino a la parada del 435, Rubén saluda a algunos amigos y conocidos de Alejandro Korn, una localidad que pertenece al partido de San Vicente. Regresa de una reunión con el intendente, a quien le presentó un proyecto para educar sobre la condición de talla baja y luchar contra la discriminación. Cree que le fue bien porque acordaron volver a reunirse.Por su condición, Rubén no puede pasar mucho tiempo parado, pero aunque hay asientos libres en la parada, prefiere no sentarse. El apoyabrazos le llega al pecho y sentarse le resulta más traumático que estar de pie.“En general las cosas están hechas para personas de talla estándar, como si la baja no existiera”, opina. En Argentina, la talla estándar es 1,59 metros en mujeres y 1,74 metros en hombres, Rubén mide 1,30 metros.En la parada del colectivo el apoyabrazos de los asientos le llega casi a la altura del pecho y cuando sube al colectivo no alcanza el lector de la tarjeta SUBEPATRICIO PIDAL/AFVLa parada está vacía pero se llena cuando el colectivo frena. Las personas descienden. Como el colectivo frenó realmente junto al cordón, Rubén sube sin problema, agarrado de la baranda. “Menos mal que no necesitás rampa porque no funciona”, dice el chofer mientras aprieta un botón que, en efecto, no hace nada. Ahora, alcanzar el lector de la SUBE es otro tema. Alguien lo ayuda a pagar su boleto.“No considerar estas situaciones es vulnerar un derecho y por lo tanto es discriminatorio”, explica Somma. En el transporte, Rubén espera lo que sea que le toque. Ni en el Metrobús o en el subte tiene problemas porque el suelo se nivela a la altura del vehículo, pero que el colectivo frene lejos de la parada puede volverlo inaccesible.La falta de información es una gran barreraElvira tuvo que aprender a ser madre de una persona de talla baja por su cuenta: su familia le había dado la espalda, su marido trabajaba todo el día y ella no tenía ni idea de lo que implicaba criar a un hijo con acondroplasia. Tampoco sabía dónde informarse.Con Rubén pegado a su cadera, recorrió la provincia y la ciudad de Buenos Aires de una punta a la otra. Hace 50 años no existían lugares como el Hospital Garrahan y su servicio de Crecimiento y Desarrollo. Todo lo tuvieron que aprender a los golpes, solos y viajando mucho.“Ahora hay más información”, asegura ella. Cuando tuvo a Rubén, pasó un tiempo hasta que un médico les explicó que las personas de talla baja “no tienen el mismo organismo que alguien de talla estándar” y la cantidad de medicamento no se mide igual. Se topó con un montón de impedimentos, entre ellos encontrar a alguien que supiera hacer los masajes que su hijo necesitaba para su columna.Una vez fueron a la ex Casa Cuna de urgencia porque Rubén no podía respirar: por su condición, tiende a tener problemas respiratorios. Elvira lo había alzado mientras esperaban al pediatra y una señora los vio, se le acercó y le dijo: “Qué lástima, tan lindo y verlo así como está”.“Antes pensaba que era imposible que la condición se diera en una familia promedio”, cuenta Elvira, quien se alegra de que hoy sean menos las chicas jóvenes que como ella “no saben por dónde empezar”. “Me gustaría que tengan la información que yo no tuve”, dice.Rubén está acostumbrado al señalamiento y la risa en la calle, pero espera que un día cambie: “Yo siempre les digo a las personas de talla baja que no le tengan miedo a la sociedad, que se defiendan y se hagan respetar”PATRICIO PIDAL/AFVHabilidades profesionales restringidas al hobbyA los 12 años, Rubén empezó a estudiar baile y a los 18 se recibió. Cuando armaron un ballet, llamaron a todos sus compañeros menos a él. “No te decían por qué pero te dabas cuenta”, recuerda.Bailaba malambo y folklore, siempre tuvo buenas calificaciones y se desenvolvía “bien” en las coreografías. Después de eso, la danza quedó solo como un hobby.La locución también se volvió un pasatiempo. Solía ir a entrevistas de trabajo en radios pero no lo tomaban: “Me ponían excusas y decían que no les convencía mi forma de hablar”. Ahora a veces le da una mano a su primo en la radio del municipio.Somma explica que una de las principales barreras que enfrentan las personas con talla baja es estar muy asociados a estereotipos. “Hay un estereotipo ligado a las personas con enanismo que tiene que ver con que se dedican al humor o a veces se cae en la hipersexualización”. Y agrega que estos estigmas les “imposibilitan acceder a otros espacios en el ámbito del trabajo”.UNA “MODA” RIDICULIZA A PERSONAS DE TALLA BAJA Y GENERA DEBATE EN COLEGIOS DEL AMBARubén conocía a un chico con acondroplasia que sabía mucho de música y aplicó para trabajar en una disquería pero nunca lo llamaron. El dueño no le dijo por qué a él pero sí a su hermano: “Disculpame pero no lo tomó porque es enano”.“Cuesta conseguir trabajo porque para ellos no vas a aportar por un tema de imagen”, asegura Rubén. Él trabajó atendiendo llamados en una remisería, de cadete en una academia de música y ahora maneja su propio almacén. “Que las personas de talla baja no accedan a trabajos formales tiene que ver con la discriminación”, explica Somma.Jamás pudo comprar ropa que no necesitara retoquesPocas veces, Rubén compró una prenda a la que no haya tenido que hacerle retoques con una modista. La accesibilidad también incluye a la ropa y sin embargo cada uno de sus pantalones tiene hecho un ruedo. Las nuevas reglamentaciones, como el Sistema Único Normalizado de Identificación de Talles de Indumentaria, tampoco lo consideran.Entre los estereotipos más repetidos que se les adjudican está la infantilización. Entonces que a personas como Rubén le pregunten si compra ropa para niños, lo confundan con un nene o crean que el tamaño de su cerebro es directamente proporcional al de su cuerpo no es algo que lo sorprenda pero sí que le molesta.En su propia casa utiliza bancos para poder a verse en el espejo o usar la heladeraPATRICIO PIDAL/AFVSegún la coordinadora de Programas y Proyectos contra la Discriminación, en Argentina “hay 1542 personas con el Certificado Único de Discapacidad (CUD) con condiciones de salud asociadas a la baja talla”. Pero no hay ninguna estadística pública con el número total de la población con alguna condición que genere enanismo.De 2008 a 2019 solo hubo 39 denuncias realizadas por personas de baja talla en el INADI. “Pero es la punta de un iceberg de un montón de situaciones”, dice la coordinadora. En el mapa de denuncias de 2019, solo un 3% de los encuestados contestaron que denunciarían una situación discriminatoria.Rubén dice que “por miedo” las personas como él no se animan a denunciar. Él mismo nunca hizo una denuncia. Somma explica que “se tiende a la invisibilización” y que a veces las personas de talla baja prefieren no decir nada y “reproducir el estereotipo para ser integrados”.Cuando tenía 16 años Rubén casi no hablaba y “había entrado en depresión” por su condición. “Hoy tengo las herramientas y puedo decir lo que me pasa”, afirma.”Si uno tiene nombre, llamame por el nombre”Las injusticias de no entender su condiciónEl dueño de la panadería se disculpó con Rubén cuando no lo vio detrás del mostrador que le saca, por lo menos, tres cabezas. No es la primera vez que le pasa. Muchas veces atendieron a la persona que estaba detrás de él en la fila simplemente porque no lo vieron.Son situaciones cotidianas: “En el supermercado tengo que pedir ayuda porque no llego a los estantes. Tampoco alcanzo el cajero ni la ventanilla del banco. Y uso el baño de discapacitados, pero la mayoría de las veces están clausurados”, enumera.Somma asegura que “las personas de talla baja tienden a naturalizar estas prácticas discriminatorias”. Las patologías que los acompañan producen síntomas que se reflejan en la altura pero hay otros, como los problemas de columna y respiratorios, que quedan en un segundo plano.Por eso cuando el guardia de seguridad del banco le da prioridad en la fila a Rubén, que tiene el certificado de discapacidad, hay personas que se enojan y él trata de no responderles. “No puedo estar mucho tiempo parado y la gente a veces se queja porque para ellos no tengo ninguna dificultad, solamente soy bajo”, explica.En la panadería queda oculto detrás del mostrador y en los supermercados no llega a los productos que están en las góndolas de media alturaPATRICIO PIDAL/AFVPor suerte, “hoy pasa menos”, afirma Rubén. Como el dueño de la panadería que se disculpó por no verlo, hay otros. Personas que se informan y tratan de entender. “Al haber más colectivos de personas que comunican sobre el tema, hay más información, pero no siempre alcanza”. Le gustaría que en el futuro se haya una ley nacional que sancione los insultos hacia la comunidad de talla baja.“La burla siempre está pero quiero que ya no esté”, dice. Espera que cuando un nene lo señale en la calle, su padre o madre le expliquen sobre su condición y ya no le digan que “si no toma la sopa, va a quedar como él”. Quiere ir a tomar un helado sin que se rían, que nadie entre a su negocio y le saque fotos “disimuladamente”. Quiere presentar un currículum y que lo tomen. A Rubén le gustaría “ser uno más en una sociedad accesible”.Más informaciónHospital Garrahan. El centro de salud de referencia más importante del país, que atiende al 40% de la población con esta condición, elaboró una guía de información para padres, familiares y pacientesINADI. Para denunciar un acto de discriminación, podés contactarte con el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo en las delegaciones que tiene en todo el país. Además, las 24 horas, todos los días del año, se pueden hacer consultas a través de la línea telefónica gratuita: 168.Asociación Civil Talla Baja Argentina. Es una ONG que reúne personas de talla baja de todo el país para luchar por un mundo mejor.Aconar. Acondroplasia Argentina es una Asociación Civil que nace con el objetivo de promover un mayor contacto, información, orientación y contención entre personas con Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas que causan Enanismo (ADEE).Ana Paula QuirogaTemasDiscriminaciónInclusiónDiscapacidadConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de DiscriminaciónDiscriminación. Un colegio de Pilar convocó a los chicos excluidos por tener una discapacidadLos “lunes mexicanos”. El único día de la semana en el que los latinos se podían bañar en las piletas públicas de CaliforniaEn qué se usó parte de los impuestos PAIS y a la riqueza. La UCA revisó el impacto de un plan para mejorar casas en villas y asentamientos

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]]> 562035 Trastornos de la alimentación: por qué las fiestas y el verano son una época especialmente riesgosa para su desarrollo https://informador.news/2022/12/22/trastornos-de-la-alimentacion-por-que-las-fiestas-y-el-verano-son-una-epoca-especialmente-riesgosa-para-su-desarrollo/ Thu, 22 Dec 2022 07:16:33 +0000 https://informador.news/2022/12/22/trastornos-de-la-alimentacion-por-que-las-fiestas-y-el-verano-son-una-epoca-especialmente-riesgosa-para-su-desarrollo/ escucharescucharLos trastornos de la conducta alimentaria son una de las problemáticas de la salud mental que más crecieron en los últimos dos años. Sin embargo, […]

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]]> escucharescucharLos trastornos de la conducta alimentaria son una de las problemáticas de la salud mental que más crecieron en los últimos dos años. Sin embargo, esta época, con el verano y las fiestas a la vuelta de la esquina, es particularmente riesgosa para las personas vulnerables a desarrollarlos o que se encuentran en tratamiento.Por qué pasa esto. Son varios los factores. Por un lado, antes, durante y después de las fiestas, los encuentros sociales se multiplican y tienen un común denominador: exceso de comida. En ese contexto, con frecuencia aparecen comentarios como “esta semana ayuno porque se viene Navidad y me voy a comer todo”, “comí tanto que mañana no pruebo bocado” o “ahora me voy a matar en el gimnasio”, según las especialistas consultadas por LA NACION.El peso de las palabras. Aunque no lo advirtamos, esas frases pueden tener un gran impacto en quienes nos rodean. “Son una forma de modelar negativamente tanto a los familiares como a los hijos. Todo lo que es el food talk y el body talk se exacerba en esta época: es decir, el hablar mucho de la comida, del cuerpo del otro y del propio”, alerta Juana Poulisis, psiquiatra y reconocida especialista en trastornos de la alimentación.Pérdida de rutinas. Las reuniones sociales suelen venir de la mano de descontroles alimentarios, un mayor consumo de alcohol y desorganización en las rutinas. “En los pacientes con trastornos de la alimentación, eso puede generar recaídas o lo que llamamos ‘conductas problema’, como la restricción alimentaria en los días anteriores o posteriores, las purgas, el uso de laxantes o el ejercicio compulsivo”, explica Poulisis y enseguida agrega: “Quienes no tienen estos trastornos, también pueden tener conductas aisladas de este tipo”.La exposición del cuerpo. A todo esto hay que sumarle que, con el calor, hay una mayor exposición del cuerpo, lo que, según cuenta Poulisis, hace que muchas pacientes lleguen al consultorio “sintiéndose más gordas o grandes, con la sensación de no estar físicamente bien”.Miedo a perder el control. Paula Rodríguez, nutricionista de Equipo Libertador suma que las sobremesas largas frecuentes en esta época y la gran cantidad de comida, aumentan el estrés para quienes tienen un trastorno de la alimentación, generando un “miedo a la pérdida de control”. “Nos juntamos más con otras personas y se come distinto: puede ser que haya otra calidad y cantidad de comidas y está bien que así sea. Tenemos que aceptar estas diferencias y eso se vincula con la flexibilidad: comer saludable también habilita el placer”, detalla.Qué son los trastornos de la conducta alimentaria. Es fundamental entender que son enfermedades complejas y serias de la salud mental, en las que intervienen una multiplicidad de factores, como por ejemplo estos tres:La predisposición biológica.La vulnerabilidad emocional.Las características de la personalidad (como la sobreexigencia, la impulsividad o la dificultad de poner en palabras las emociones) y del entorno familiar y social.Quiénes son más vulnerables a desarrollarlos. Si bien la mayor prevalencia se da en mujeres jóvenes, “la obsesión por estar delgados no tiene género ni edad”, advierte Poulisis. En los últimos tiempos los desórdenes alimentarios se han extendido a nuevos grupos de riesgo: a los consultorios llegan tanto niñas de 9 u 11 años que todavía no tuvieron su primera menstruación, como mujeres de más de 40 años. También, se incrementaron los casos de varones de todas las edades.Algunas de las “conductas problema” en las que se suele caer son el ejercicio físico compulsivo y la restricción alimentaria antes o después de las fiestas. LA NACIONLos trastornos más frecuentes: Bulimia nerviosa: se da en personas que suelen tener normopeso (el que se considera adecuado según determinados parámetros médicos) o un ligero sobrepeso. Tienen episodios de atracones recurrentes, caracterizados por una ingesta incontrolable de comida en pocas horas. Después, tratan de compensar las calorías con medidas extremas como vómitos, uso de laxantes, diuréticos, enemas, restricción severa de calorías o ejercicio intenso. En mujeres jóvenes y adolescentes de países desarrollados, la prevalencia es del 3%.Anorexia nerviosa: se caracteriza por una restricción alimentaria (dieta) intensa, motivada por la insatisfacción con el propio cuerpo y un miedo punzante a engordar. La pérdida de peso es tan importante que desencadena un cuadro de desnutrición. Hay una gran distorsión de la imagen corporal y, al igual que en la bulimia, también pueden darse prácticas compensatorias como el ejercicio compulsivo. En mujeres jóvenes y adolescentes de países desarrollados, su prevalencia es del 0,5% al 1% de la población.Trastorno por atracón: aunque tiene menos “prensa”, es más frecuente que la bulimia y la anorexia y afecta a una gran población de quienes tienen sobrepeso. Mientras siguen dietas restrictivas, las personas experimentan con frecuencia una compulsión por comer grandes cantidades de alimentos hipercalóricos en poco tiempo, con una sensación de pérdida de control. Cuando el episodio compulsivo llega a su fin, aparecen los sentimientos de culpa y vergüenza. A diferencia de la bulimia, no incurren en conductas compensatorias para contrarrestar las grandes ingestas de alimentos. En América Latina, tiene una prevalencia del 3,54% de la población.Anorexia atípica: quienes la desarrollan tienen todas las características de la anorexia nerviosa, excepto que mantienen un peso estándar o un ligero sobrepeso. Eso hace que sea difícil de detectar, e incluso una gran cantidad de profesionales de la salud no están capacitados para detectar esta problemática. De acuerdo a algunas estimaciones, el 4,9% de la población femenina podría tener anorexia atípica.Al contrario de lo que a veces se piensa, estos trastornos no son una problemática exclusiva de las mujeres, sino que afectan también a hombres y a personas de distintas edades.Shutterstock – ShutterstockLos mitos más extendidos. Aunque cada vez hay más conciencia sobre el alcance y el impacto de los trastornos de la conducta alimentaria, hay mitos que dificultan el diagnóstico y la atención temprana:“Con solo ver a una persona podés saber si tiene un trastorno de la alimentación”. La mayoría de quienes atraviesan una enfermedad de este tipo, no lucen extremadamente delgados. De hecho, pueden darse en personas de cualquier peso. En algunos casos, la apariencia “saludable” puede demorar la búsqueda de ayuda.“Son un capricho o un llamado de atención”. Los trastornos de la alimentación no son una elección, sino enfermedades complejas y multicausales. Entre otros factores, están asociados a una estructura y función cerebral diferente de la de otras personas, con estilos cognitivos y rasgos de personalidad particulares.“Solo afectan a mujeres jóvenes”. Como dijimos, estas enfermedades pueden desarrollarse en personas de cualquier género y edad. En el caso de los varones, tienden a buscar menos el tratamiento y, por ende, son menos diagnosticados. Poulisis sostiene que muchos comienzan, a edades maduras, a padecer la obsesión de mantenerse eternamente jóvenes, emprendiendo jornadas eternas de ejercicio y dietas obsesivas.Cuáles son los menos conocidos. En los últimos años, los profesionales de la salud fueron poniéndole nombre a nuevas manifestaciones clínicas. Estos son algunos de los menos conocidos:Alcohorexia: todavía no formalizada en el discurso médico académico, combina trastornos alimentarios con el abuso del alcohol. Consiste en intentar reemplazar las calorías de una comida completa por las de un “atracón de alcohol”. Principalmente, la padecen mujeres entre los 15 y 30 años, que recurren a las bebidas alcohólicas para soportar cargas emocionales. Su fin último es siempre el mismo: mantenerse delgadas a toda costa.Pregorexia: implica un temor obsesivo a aumentar de peso durante el embarazo, que pone en riesgo a la madre y el bebé. Por lo general, este trastorno no aparece repentinamente durante la gestación, sino que puede que haya estado latente y se haga evidente en esa etapa. La falta de nutrientes que se genera puede ocasionar bajo peso del bebé al nacer y partos prematuros, entre otros riesgos.Vigorexia: También conocida como “anorexia invertida” o dismorfia muscular, quienes la desarrollan (en su gran mayoría varones) persiguen un ideal corporal opuesto al de la anorexia: sueñan con un cuerpo musculoso y grande. Sin embargo, y a pesar de entrenar obsesivamente para conseguirlo, se perciben como “flacuchos”, carentes de atractivo físico y “débiles”. Puede derivar en sentimientos de depresión, ansiedad, culpa y malhumor.La obsesión por el cuerpo y el aislamiento son dos señales a las que hay que estar atentos. ShutterstockA qué señales hay que estar atentos. Si bien cada trastorno tiene sus particularidades, estos son algunos signos de alarma:Aislamiento: suele ir acompañado de irritabilidad, depresión y malhumor. También puede verse hiperactividad, exceso de actividad física, movimientos excesivos de piernas o moverse mucho en la casa.Rigidez a la hora de comer: restricción de alimentos, rehusarse a comer o saltear comidas. Temor constante a engordar, culpa y conductas compensatorias (como purgas o ejercicios compulsivos) cuando se come algo que se hubiera preferido evitar.Obsesión por el cuerpo: se miran constantemente en el espejo y se pesan. Tienen una gran y constante preocupación por la imagen corporal. Suele darse el “body talking” o “food talking”, el estar permanentemente hablando del cuerpo (propio o de los otros) y de comida.Esconder o acumular comida: en el caso de quienes tienen atracones, suele faltar comida. Se encuentran envoltorios de laxantes o de alimentos escondidos en los dormitorios.Cambios en el peso y la talla: detenimiento del crecimiento, excesiva pérdida de peso o aumento abrupto por los atracones. Pueden observarse algunas conductas después de las comidas, como levantarse de la mesa inmediatamente e ir al baño. View this post on Instagram A post shared by Equipo Libertador (@equipolibertador.tca)
Las recomendaciones para las fiestas. Tanto para quienes atraviesan un trastorno de la alimentación como para sus personas queridas, las especialistas sugieren:No pensar este momento del año como “el único en el que tengo permitido comer ciertas cosas”. Daniela Ciccioli, psicóloga y coordinadora general del área de grupos del Equipo Libertador, subraya que es importante desterrar este tipo de pensamientos y hacer “una elección más consciente de qué tengo ganas de comer, reconociendo y validando cuáles son las cosas que nos dan miedo”.Evitar la restricción alimentaria o el salteo de comidas los días antes o después: hay que entender que esta es una época particular y que luego podrán retomarse las rutinas.Que no haya comida en exceso: que los invitados traten que no quede sobrante y se lleven los restos “para evitar los excesos en personas que, por ejemplo, están en tratamiento por una bulimia o un trastorno por atracón”, recomienda Poulisis.Ayudar al momento de servir el plato en el caso de los pacientes que “no están estabilizados”, para ordenarlos y que eviten el “picoteo”.Que la reunión no sea exclusivamente para comer, sino para disfrutar. Que haya música y baile, por ejemplo, y que no todo sea “vamos a comer hasta reventar”. Que el foco esté en “el agradecer”, en poder reflexionar acerca de “qué nos pasó de lindo este año y qué esperamos que sea diferente el próximo”, dice Poulisis.Que se ofrezcan opciones de todo tipo de comidas, generando lo que Rodríguez llama “una mesa inclusiva”.Siempre hay que estar atentos a las señales de alerta: en las reuniones familiares a veces se ve que un integrante no comió, que comió excesivamente o se fue corriendo al baño.Hacer un registro emocional: Ciccioli sugiere tomar conciencia de “cómo me estoy sintiendo, cuáles son las cosas que me preocupan, qué escenario pienso anticipadamente y creo que puede ser catastrófico, qué cosas me puedan ayudar y puedo pedirles al entorno próximo, reconociendo y registrando lo que me pasa”.No romantizar las fiestas: desde el Equipo Libertador subrayan que es clave entender que todas las emociones son válidas y ver de qué manera surfear ese momento de la manera más saludable posible, entendiendo que los trastornos de la alimentación implican un proceso y quizás hay fiestas más complejas o no tan felices, pero que con un tratamiento se puede salir adelante.No hacer comentarios sobre el físico de otras personas: Poulisis remarca que, como sociedad, tenemos el hábito de comentar sobre el cuerpo del otro, con comentarios como: “qué gordita que estás”, “no es tan flaquita como su hermana”, etc. “¿Qué tal si en estas fiestas cuando nos veamos, nos decimos, en cambio: ‘qué lindo verte’, ‘qué feliz estar todos juntos’, ‘qué bien te queda ese color’, ‘amo tu sonrisa’? O no decimos nada, simplemente nos abrazarnos y nos miramos con aceptación, pero sin hablar del físico, porque somos más que nuestra apariencia y en estas fiestas tenemos que brindar por eso”, concluye la psiquiatra.Dónde buscar ayuda. Estos son algunos lugares sugeridos por los especialistas:Hospital Durand: Tel.: 011 4982-5555/5655Hospital Piñero: Tel.: 011 4631-8100/0526Hospital Borda: Tel.: 011 4305-6666/6485Hospital Pirovano: Tel.: 011 4546-4300Hospital Argerich: Tel.: 011 4121-0700Hospital Garrahan: Tel.: 011 4122-6000Hospital Gutiérrez: Tel.: 011 4962-9247La Casita: es un centro de atención y prevención para adolescentes y jóvenes y su familia. Para el abordaje de la problemática que pueda surgir, trabaja enfatizando los recursos de la persona y su sistema familiar apoyándose principalmente en el grupo de pares. Cel: +54 9 11 4914-2545 (atención de 13 a 18).CITPAD: es una institución médica especializada en anorexia, bulimia y trastornos depresivos. Tiene un hospital de día. Tel.: 011 4863-7640.Equipo Libertador: surgió en 2006 y está integrado por profesionales especializados en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con trastornos de la conducta alimentaria y obesidad. Para consultas se puede escribir por WhatsApp al teléfono +54 11 3559-2823.María AyusoTemasTrastornos de la alimentaciónDepresiónSalud mentalConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Trastornos de la alimentación“Comía hasta reventar”. De la dieta al atracón, el trastorno que genera culpa y vergüenzaQué es la anorexia atípica. Su familia la veía “gorda” y las nutricionistas le aprobaban dietas extremas: “Literalmente, dejé de comer””Competir por quién come menos”. Así opera TikTok en los trastornos de la alimentación

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]]> 561766 Anorexia atípica: “Como la gente te ve gorda, ni se imagina que te podés estar matando de hambre” https://informador.news/2022/11/15/anorexia-atipica-como-la-gente-te-ve-gorda-ni-se-imagina-que-te-podes-estar-matando-de-hambre/ Tue, 15 Nov 2022 17:16:52 +0000 https://informador.news/2022/11/15/anorexia-atipica-como-la-gente-te-ve-gorda-ni-se-imagina-que-te-podes-estar-matando-de-hambre/ escucharescucharJulia agarra el plato y no dice nada. Es un instante. Es una eternidad. Mira fijo el huevo duro y el tomate. Mira fijo eso […]

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]]> escucharescucharJulia agarra el plato y no dice nada. Es un instante. Es una eternidad. Mira fijo el huevo duro y el tomate. Mira fijo eso que, no hace mucho tiempo atrás, fue su almuerzo y fue su cena gran parte de la semana. El desayuno era una tostada. La merienda, una manzana.Ahora, todo está desplegado sobre el mantel en un intento por representar lo que esas cuatro comidas eran para ella. El huevo, el tomate, la tostada y la manzana parecen náufragos sobre la gran mesa vacía.Vacía. Así se sentía también Julia.Una tostada en el desayuno. Una manzana en la merienda. Un huevo y un tomate en el almuerzo y lo mismo en la cena. Eso era lo que solía comer Julia durante un día durante el momento más agudo de su enfermedad. Santiago Filipuzzi – LA NACION“Cuando todo se fue al carajo, hubo un momento en que, literalmente, dejé de comer. Como siempre fui gordita, aunque bajé de peso un montón nunca llegué a estar re flaca y mi familia no se daba cuenta. No podían entender que tenía un problema y la verdad es que al principio, yo tampoco”, cuenta.Este año, Julia fue diagnosticada con anorexia nerviosa atípica, un trastorno de la conducta alimentaria que se caracteriza por tener los mismos síntomas físicos y psicológicos que la anorexia nerviosa típica (más conocida como “anorexia” a secas), salvo uno: un peso significativamente bajo.El resto, es igual. En el caso de ambas enfermedades, las personas presentan un temor excesivo a engordar; se obsesionan con la comida y con la imagen corporal; restringen las calorías con dietas extremas; suelen saltearse comidas y adquirir otros hábitos como hacer ejercicio compulsivamente, usar laxantes o recurrir a los vómitos como una forma de purgarse.Para Julia, todo empezó en las vacaciones de 2020, cuando ese virus en China dejaba de ser solo un motivo de memes en nuestros WhatsApp y empezaba a alarmarnos de verdad. Ella era una adolescente de 16 años que nunca se había sentido cómoda con su cuerpo y decidió comenzar a “cuidarse”.“En mi familia somos todos de cuerpo grande y tenemos una predisposición a engordar. Mi papá llegó a pesar 120 kilos y hoy pesa 90 porque se mantiene con las comidas y entrena mucho. Tengo parientes que se hicieron el bypass gástrico y mi mamá estuvo internada por una anorexia a los 18 años. Llegó a estar flaquísima y casi se muere”, dice Julia, que hoy tiene exactamente esa edad. Su mamá le contó que en la casa de su infancia había candados en las alacenas, se tapaban los espejos y abrir la heladera estaba terminante prohibido.“Vos no podés tener anorexia”Julia arrancó a entrenar en su casa en el momento en que el mundo quedó en stop por la pandemia. Su papá siempre hizo deporte y tenían armado un gimnasio con lo necesario. Después, fue a una nutricionista que le dio una dieta basada en plantas.“Yo mido 1,60 y cuando comencé a hacer ese cambio en las comidas, en julio de 2020, pesaba 80 kilos. En diciembre, había bajado a 65″, recuerda. Más adelante, la balanza llegaría a marcar 58. Una pérdida de más de 20 kilos en medio año.El resto sucedería como en un efecto dominó. Masticar y escupir los alimentos. Ir al gimnasio hasta tres veces por día, llegando a entrenar cinco horas. Los bajones de presión en la calle y la sensación “de que la iba a quedar ahí”. El mal humor. El pánico a subir de peso.Julia se estaba consumiendo pero nadie (a excepción de su novio, que jugarían un rol clave en lo que vino después) parecía notarlo. Al contrario. Ella nunca tuvo bajo peso y las nutricionistas le decían que estaba “perfecta”, que siguiera así. Sus padres la animaban. Estaban orgullosos de esa hija estaba “cada vez más flaca”.Mientras tanto, ella tambaleaba al borde del precipicio.Aunque nadie parecía notar su sufrimiento y todos la felicitaba porque estaba “cada vez más flaca”, por dentro Julia se sentía al borde del precipicio.
Shutterstock – ShutterstockEl punto de inflexión en esta historia lo marca la consulta que hizo la adolescente con una nutricionista especializada en trastornos de la alimentación, y que es la profesional que ahora la acompaña en su recuperación. Su novio le consiguió el contacto y la médica llegó rápidamente al diagnóstico de anorexia atípica.Los riesgos para la salud del cuerpo y la mente son los mismos que en la anorexia a secas: desde la desnutrición y sus secuelas (como que el corazón lata más lento y se adelgacen sus paredes) hasta la depresión y las ideas de muerte.Para Julia fue complicado entenderlo: “Nunca me lo hubiese imaginado. Todos me veían como a una persona que estaba, entre comillas, en su peso saludable”, afirma. Ese es un denominador común en pacientes que, por sus características físicas, suelen escuchar de su entorno: “Vos no podés tener anorexia”.“No doy más”Según las especialistas consultadas por LA NACION, la anorexia atípica es uno de los trastornos de la alimentación más invisibles y subdiagnosticados que existen, a pesar de ser también de los más frecuentes, incluso, más que la anorexia típica.En la sociedad en general y en el ámbito de la salud en particular, hay un gran desconocimiento sobre esta categoría diagnóstica relativamente reciente. Y es que las pacientes (en general son mujeres, pero también afecta a varones) escapan al estereotipo que durante décadas se construyó en torno a la anorexia: la idea de que únicamente las personas extremadamente delgadas pueden tenerla.Juana Poulisis, psiquiatra y autora del libro Los nuevos trastornos alimentarios (Paidós), explica que la anorexia atípica se desarrolla en quienes pierden un gran porcentaje de su peso en muy poco tiempo, pero “tienen normopeso (el que se considera adecuado para alguien según determinados parámetros médicos) o sobrepeso”.Lo fundamental, subraya la psiquiatra, es entender que “su cabeza funciona como la de una persona con anorexia típica”. Y recuerda: “No se puede decir con solo mirar a una persona si tiene o no un trastorno de la conducta alimentaria”.Después del confinamiento, cuando arrancaron de nuevo las clases presenciales, a Julia los profesores del secundario no la reconocieron. “Si bien había empezado con algunos pensamientos que me alarmaban, mucha importancia no les di”, asegura. Todavía faltaban meses para llegar a su diagnóstico.LOS MITOS SOBRE LOS TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓN QUE ES CLAVE DERRIBARAntes de eso, hubo momentos que la marcaron. Como la tarde en que, en un cumpleaños, su mamá la vio con un puñado de caramelos y le dijo que “aflojara un poco”. Julia, que no había querido tocar ni la torta ni las hamburguesas, se quebró: “No sé qué hacer con la comida. No doy más”.Pero ese desesperado pedido de ayuda no tuvo respuesta. Le dijeron que ella no estaba enferma, que no exagerara, que un trastornos de la alimentación era lo que había tenido su madre (y que incluía la flacura más extrema), que no buscara llamar la atención. “Yo estaba tan mal como había estado mi mamá, pero ellos no se daban cuenta”, señala la chica.Si bien la anorexia atípica afecta sobre todo a mujeres, también la desarrollan varones. Shutterstock – Shutterstock“¡Qué bueno, estás mucho más flaca!”Aunque en la Argentina no hay cifras sobre la prevalencia de la anorexia nerviosa atípica, según un artículo recientemente publicado por The New York Times, estudios en Estados Unidos sugieren que la cantidad de personas que desarrollarán este trastorno a lo largo de sus vidas será, incluso, hasta tres veces mayor que las que tendrán anorexia a secas.¿De qué porcentajes estamos hablando? De acuerdo a algunas estimaciones, el 4,9% de la población femenina podría tener anorexia atípica. En el caso de los varones jóvenes, sería un número mucho menor: 1,2%.“Es un trastorno peligroso porque frecuentemente ni la familia ni los médicos lo pueden reconocer. Incluso, elogian a la persona por su impresionante pérdida de peso, cuando en verdad está enferma”, advierte Alejandra Freire, nutricionista del Servicio de Cirugía del Hospital de Clínicas. “Una chica obesa que baja de pronto 15 kilos, muchas veces es ‘premiada’ con frases como: ‘¡Qué bueno, estás mucho más flaca!’. Pero en el fondo, la paciente piensa: ‘No me digas esto porque la estoy pasando re mal’”.Eso era exactamente lo que le ocurría a Julia. “Mi familia en ningún momento se alarmó porque bajara de peso. Había un asado, yo comía solo ensalada, y me felicitaba. Mis amigas también me felicitaban: ‘Tenés un lomazo’. Pero yo no me podía poner una bikini porque me seguía viendo gorda”, cuenta.A esta enfermedad hay que sumarle otra complejidad. “Muchas veces son chicas que temen volver a la obesidad o a un peso donde la pasaban mal, porque les hacían bullying o sufrían discriminación”, asegura Freire.Julia recuerda cómo, cuando estaba en el momento más agudo de su enfermedad, anotaba todo lo que consumía y se medía los contornos de las piernas, abdomen, busto, espalda y brazos. Además, pasó por varias nutricionistas que le marcaban lo mismo: que siguiera adelante con las dietas y que entrenara más.Ella pasaba cada vez más horas en el gimnasio y se acuerda patente de una tarde donde, al final de la clase, mientras estaba sentada elongando y delante del resto de las alumnas, el profesor empezó a pellizcar su abdomen. “Me agarró la grasa y me dijo: ‘Te voy a armar un plan nutricional para que bajes 10 kilos”, recuerda Julia.Poco a poco, Julia fue sacando todos los carbohidratos de su dieta, inclusive la tostada del desayuno. Santiago Filipuzzi – LA NACIONUn trastorno “nuevo” con cada vez más diagnósticosRecién en 2013, la anorexia nerviosa atípica fue incorporada dentro del apartado “otros trastornos alimentarios” por el Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 5), el famoso Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales de la Asociación Americana de Psiquiatría, por el que se rigen profesionales de la salud mental de todo el mundo.A pesar de que ya transcurrió casi una década, las especialistas consultadas indican que recién en los últimos años fueron creciendo los diagnósticos. Freire menciona un investigación realizada por The Royal Children’s Hospital en Melbourne, Australia, que evidencia cómo, mientras que en 2008 el 20% de la población que se atendía en su servicio de trastornos de la conducta alimentaria, presentaba las características de una anorexia atípica (aunque todavía no existía ese diagnóstico como tal), en 2021 la cifra había trepado al 40%.¿Cómo se explica que los casos se hayan duplicado? “Hay más conocimiento por parte de los profesionales y además más consultas. En los últimos años la problemática se fue volviendo visible en los medios y en los congresos, lo que hizo que cada vez más pediatras o médicos clínicos hicieran las derivaciones a los especialistas”, señala Freire.“Era un trapo: no tenía fuerza ni para caminar”Durante la pandemia, en el país las consultas por trastornos de la conducta alimentaria crecieron en un 100% y los casos de anorexia nerviosa atípica no fueron una excepción.Los efectos en la salud de las personas son igual de riesgosos que para las que tienen anorexia típica: desnutrición; disminución de la temperatura corporal, de la frecuencia cardiaca y de la presión arterial; deshidratación y, en algunos casos, ausencia de menstruación (amenorrea). Además, existen probabilidades de desarrollar otras patologías asociadas como depresión (incluso, ideación suicida) y ansiedad.Julia sentía cómo la enfermedad la iba apagando. Sobre todo, porque sus pedidos de ayuda, tanto a sus padres como a algunas nutricionistas por las que había pasado, caían en una bolsa rota. “Una vez fui a ver a una después del gimnasio. Eran las 15 y solo había almorzado un poco de rúcula con tomate. Cuando me pesó, le dije: ‘No me gusta mi cuerpo, quiero estar más flaca y siento culpa cuando como cualquier cosa’”, cuenta la adolescente.La médica le respondió: “Que te sientas culpable significa que sos muy responsable. Si querés estar más flaca y linda vas a tener que sacar la tostada del desayuno y no comer ninguna fruta, solo arándanos”.En pocos días, Julia bajó cinco kilos más.“Como casi no comía casi nada, salía del gimnasio y me caía. No rendía: eran las siete de la tarde y estaba muerta. Físicamente se me veía bien entre comillas: estaba flaca, pero tenía unas ojeras que se me caían, mi humor no era el mismo y un conjunto de cosas súper negativas”, cuenta la joven.“Que te sientas culpable significa que sos muy responsable”, le dijo una nutricionista a Julia. Santiago Filipuzzi – LA NACION“Debemos trabajar en la aceptación corporal”La internalización del ideal de delgadez como sinónimo de éxito o belleza y la presión social por alcanzarlo, lleva, para Poulisis, a un mayor grado de insatisfacción corporal, “especialmente en adolescentes y adultos con sobrepeso u obesidad”. Esto los convierte en una población de alto riesgo para el desarrollo de un trastorno de la alimentación.DEL “CHICLE Y AGUA” AL “DESAFÍO DE LA CINTURA”. ASÍ OPERAN TIKTOK Y OTRAS REDES EN LOS TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓNPara que las personas que desarrollan una anorexia atípica sean diagnosticadas de forma temprana y reciban un tratamiento adecuado, dentro del ámbito de la salud hay un movimiento que propone fusionar las categorías de anorexia y anorexia atípica en una sola, con el objetivo de dejar de verlas como enfermedades separadas y desvincular así la anorexia de su asociación como un sinónimo de delgadez. Poulisis adhiere a esta idea, que implicaría un cambio de paradigma en el campo médico.“Uno de los grandes trabajos que debemos hacer tanto los agentes de salud como el entorno de las personas con sobrepeso, es ayudarlas a aceptar su cuerpo y trabajar en la premisa que promueve el enfoque del movimiento The Health at Every Size: la idea de que la salud puede darse en todas las tallas y tipos de cuerpos, siempre y cuando haya un plan de actividad física y una alimentación responsable”, señala Poulisis. Y agrega: “Nuestro peso no es una decisión ni una conducta. Está biológicamente determinado: naturalmente existen cuerpos grandes y delgados. Alguien puede tener un cuerpo grande y todos los parámetros clínicos demostrar salud”.CÓMO PREVENIR QUE TU HIJO SE OBSESIONE CON LA ALIMENTACIÓNLa recuperación“Te soy sincera: ya no sé qué más hacer”, le dijo Julia a su novio en abril de este año. Él ya se había dado cuenta de que no estaba bien y había intentado ayudarla. Rápidamente, le pasó el contacto de su actual nutricionista, que integra un equipo especializado en trastornos de la alimentación.Para Julia fue un desafío enorme empezar a comerse un alfajor en la merienda o un plato de fideos al mediodía. La recuperación no fue ni es un camino lineal. Al contrario. Hubo un momento en que pasó de la restricción más extrema a desarrollar un trastorno por atracón, una especie de efecto rebote que suele darse con frecuencia en estos casos.Durante varios meses, este era el almuerzo y la cena de Julia gran parte de la semana. “Para mi familia, que seas gordo es traumático”, reflexiona hoy la adolescente.Santiago Filipuzzi – LA NACIONPoco a poco se fue estabilizando, con mucho acompañamiento de su novio y la profesional. “Hoy me doy cuenta de que la historia familiar pesa un montón. Para mi familia, que seas gordo es traumático. Para mi mamá, tener una hija gorda habiendo tenido una anorexia, es un trauma. Empecé a entenderlo de a poco, pero costó un montón”, señala la chica.Dice que su relación con la comida cambió totalmente. “El alta no la tengo: no estoy recuperada pero estoy más cerca de eso que de recaer de nuevo”, concluye la joven.Más informaciónEstos son algunas señales de alerta a las que hay que estar atentos:Restricciones alimentarias: se manifiesta no solo en cantidad de las porciones, sino también en el salteo de comidas o en el mostrarse inflexible respecto a que sea “todo light”.Miedo intenso a ganar peso.Distorsión de la imagen corporal. (“Yo me seguía viendo gorda aún después de haber perdido 20 kilos”, dice Julia).“Food talking” y “body talking”: hablar todo el tiempo de comida y cuerpos.Pérdida significativa del peso en poco tiempo.Puede aparecer signos físicos como caída del cabello, cambios en el ciclo menstrual y baja de presión.Tristeza, angustia e irritabilidad.Aislamiento social.Dónde buscar ayudaHospital Durand: Tel.: 011 4982-5555 / 5655Hospital Piñero: Tel.: 011 4631-8100 / 0526Hospital Borda: Tel.: 011 4305-6666 / 6485Hospital Pirovano: Tel.: 011 4546-4300Hospital Argerich: Tel.: 011 4121-0700Hospital Garrahan: Tel.: 011 4122-6000Hospital Gutiérrez: Tel.: 011 4962-9247La Casita es un centro de atención y prevención para adolescentes y jóvenes y su familia. Para el abordaje de la problemática que pueda surgir, trabaja enfatizando los recursos de la persona y su sistema familiar apoyándose principalmente en el grupo de pares. Tel.: 011 4787-5432.CITPAD es una institución médica especializada en anorexia, bulimia y trastornos depresivos. Tiene un hospital de día. Tel.: 011-4863-7640María AyusoTemasTrastornos de la alimentaciónSalud mentalAdolescentes en crisisConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Trastornos de la alimentación”Competir por quién come menos”. Así opera TikTok en los trastornos de la alimentaciónAumento de casos. Cómo identificar si alguien tiene un trastorno alimentario en tu entorno“Elegías qué y cuándo podía comer”. Una adolescente le escribió una conmovedora carta a su “enemiga”

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]]> 560188 Trabajaron toda su vida y ahora apenas sobreviven: llegar a los 70 años años y vivir en la pobreza https://informador.news/2022/11/03/trabajaron-toda-su-vida-y-ahora-apenas-sobreviven-llegar-a-los-70-anos-anos-y-vivir-en-la-pobreza/ Thu, 03 Nov 2022 17:15:48 +0000 https://informador.news/2022/11/03/trabajaron-toda-su-vida-y-ahora-apenas-sobreviven-llegar-a-los-70-anos-anos-y-vivir-en-la-pobreza/ escuchar>LA NACION>ComunidadSantiago es jubilado y desde hace dos años y medio que duerme en su auto; Zulema y Jaime usan todos sus ingresos para pagar […]

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]]> escuchar>LA NACION>ComunidadSantiago es jubilado y desde hace dos años y medio que duerme en su auto; Zulema y Jaime usan todos sus ingresos para pagar una habitación; los tres tuvieron empleos pero no pudieron ahorrar y dependen de la ayuda solidaria; uno de cada cuadro personas mayores de la Argentina vive en la pobreza; la soledad es un agravante clave 3 de noviembre de 202213:21Ana Paula QuirogaLa NACIONescucharSantiago tiene 70 años y habla desde el asiento del conductor de un Honda azul que está estacionado en Parque Centenario. “Fijate que la mayoría de la gente de la calle está casi todo el día durmiendo. Buscan pasar las horas”, afirma y después reconoce que quizá descanse ahí mismo o pare en alguno de los lugares que frecuenta durante las noches. Dormir mucho, dejar que pase el tiempo, es una de las rutinas de subsistencia que suelen tener las personas en situación de vulnerabilidad. Eso, justamente, hace Santiago.Lleva dos años y medio durmiendo en su auto. Antes, alquilaba un monoambiente que describe como “chiquito”. Se jubiló a los 65 pero siguió trabajando como encargado de una cochera hasta que tuvo que renunciar por una malformación venosa en la pierna que se agravó al estar internado por Covid. Sin ese sueldo, se dio cuenta de que ya no podía bancar el alquiler y se subió al auto. Recuerda que pensó: “Esto es provisorio”.Nació en la Ciudad de Buenos Aires y empezó a trabajar a los 14 en una empresa constructora en la que llegó a ser gerente. Al final, decidió irse a hacer “cosas” por su cuenta que “no salieron como esperaba”. “La jubilación la uso para tratar de sobrevivir”, explica. Lo que cobra no es acorde a aquel sueldo en la constructora pero tampoco es la mínima, que va de los $ 37.525 a $ 43.353: “Es un poquito más”.La primera noche que pasó “afuera” dice que no fue en la calle, sino en el estacionamiento de un McDonald’s. Estuvo dos días y al tercero la gerenta de la sucursal llamó a la policía. “Nadie elige vivir en la calle”, dice y agrega: “Yo vivo literalmente acá, en mi auto”.Santiago vive en su auto hace dos años y medioVIDEO SANTIAGOUno de cada cuatro adultos mayores es pobreSantiago no lo dice pero su vida ocurre en la pobreza. En el país, le pasa a muchos miles de adultos mayores. El dato es duro e interpela por la vulnerabilidad que implica llegar a determinada edad y sentirse abandonado: según un informe hecho por el Observatorio de la Deuda Social Argentina de la Universidad Católica Argentina y la Fundación Navarro Viola, “uno de cada cuatro adultos mayores de 60 años vive en condiciones de pobreza”. En el caso de las personas mayores de 75 años, se da en una de cada cinco.Santiago lleva puesta una remera gris y un pantalón azul, del mismo color que su auto. Afuera, Enrique Rocatti, su amigo y voluntario de la fundación Lumen Cor, le saca fotos mientras él protesta. “Son para mandar al grupo de Lumen”, le aclara.“El grupo” es una red de voluntarios que asiste a personas en situación de calle con comida y ropa, y asistencia habitacional, laboral, psicológica y jurídica. Antes de la pandemia, Santiago pasó a ser una de las 1500 personas que reciben ayuda de parte de ese grupo.Enrique coordina uno de los posaderos de la fundación, algo así como un equipo multidisciplinario que tiene su base en parroquias. El primer día que Santiago fue a La Metodista, la parroquia del barrio Almagro donde conoció a Enrique, entró y se puso a mirar hacia la pared. “Sentía mucha vergüenza”, reconoce.“Con la jubilación me pago una habitación”Jaime Corominas (70) y Zulema Fernández (72) no duermen en un auto ni en la calle. Él alquila una pieza con un baño y una cocina. Lo describe como un departamento “muy chico”. Ella renta una pieza en una pensión. Los dos sienten que la posibilidad de quedar en la calle “está cerca”. Como Santiago, ninguno de los tres se imaginó en la situación en la que están ahora.Es la primera vez que Jaime y Zulema se cruzan. Suelen ir a la parroquia Nuestra Señora del Consuelo, otro de los posaderos de Lumen Cor. Allí los ayudan con mercadería, a hacer trámites y a sacar turnos médicos. “Tratamos de abrirles puertas”, dice Stella Della Roca, coordinadora del lugar.Jaime Corominas y Zulema Fernández gastan casi toda la plata de su jubilación en alquiler una pieza donde dormirSantiago Filipuzzi – LA NACIONZulema se acercó a ellos para pedir trabajo. Toda su vida cuidó personas, “unas 60 en total″. Hizo varios cursos y asegura que tanto por los cursos que hizo como por su experiencia no tiene “nada que envidiarles a las enfermeras”.Hace unos meses, volvía de cuidar a una señora de 91 años cuando se desmayó. No pudo volver a trabajar. Se siente débil. Hoy alquila una “piecita” de una pensión en Devoto y cobra la jubilación mínima y la Ciudadanía Porteña, un subsidio de $ 6000 por mes pensado para que puedan comprar comida o remedios, por ejemplo.Zulema se casó a los 18 y tuvo dos hijos que no ve “muy seguido”. Un poco por el ritmo de vida de ellos y otro poco porque ella está “medio triste”. A los 30 se separó y dice que cuando era joven tenía “un lomazo y unos ojazos que enamoraban”. Hoy piensa que las chicas están “más preparadas” y pueden lograr lo que sea.Con la jubilación, Zulema paga el alquiler y queda casi en cero. “Por eso quería seguir trabajando”, dice y enseguida reconoce que “lo primero es asegurarse el techo”. En su “piecita” de la pensión no tiene muchas cosas. La ventana que da a la calle es “lo más hermoso” que hay. “Mirá a lo que llegamos, la ventana es un lujo”, piensa en voz alta.Zulema es jubilada y vive en una pensión en Devoto“La soledad estigmatiza”El informe mencionado concluye además que el sentimiento de soledad “aumenta a medida que disminuye el nivel socioeconómico”. Enrique Amadasi, sociólogo y asesor en investigaciones sobre personas mayores de la Fundación Navarro Viola, explica que las personas que se sienten solas en general no quieren que las vean así. “Saben que la soledad estigmatiza y que nadie se acerca a alguien que es un solitario”, dice y añade que “no dicen que necesitan ayuda, esconden la soledad”.Jaime directamente no se pudo jubilar. Siempre tuvo trabajos informales, en el campo o “changas”. Hoy cobra la Ciudadanía Porteña y recibe la Pensión Universal para el Adulto Mayor (PUAM), que le asegura a los mayores de 65 años cobertura médica de PAMI y un ingreso mensual equivalentes al 80% del haber mínimo. En su caso son $24.700, pero gasta 24 mil en la pieza.Nació en la Ciudad pero hasta los 13 años vivió en La Pampa. Fue peón rural, empleado de comercio e hizo tareas de mantenimiento. No fue a la escuela: “Casi no sé leer ni escribir pero lo que me enseñó la vida es a saber escuchar para aprender”, se enorgullece. Tiene un hijo pero lo ve “poco” y admite que en parte es porque él mismo es “muy cascarrabias”. Se las rebusca y ofrece servicios de jardinería, pintura y poda, pero desde que le operaron los ojos por cataratas no pudo seguir trabajando.Cuando llegó a Buenos Aires, le habían dicho que “la plata la encontraba en el piso”. “En la Ciudad empezás a salir del cascarón, sabiéndote ubicar: no tenés para comer y bueno no comés, qué se va a hacer”, afirma. A su infancia la recuerda con cariño y dice que nunca pensó que iba a estar cómo está ahora.“A la parroquia vengo más por contención que por otra cosa”, sostiene. Los voluntarios de la fundación lo ayudaron con entrevistas laborales, temas de salud y acompañamiento. Ahora quieren “darle una mano” con el alquiler, ya que como no le emiten un recibo, no pueden tramitarle que ingrese al programa del Gobierno de la Ciudad que ayuda a la gente mayor con un subsidio habitacional.Ana, una de las voluntarias del grupo que lo ayuda, dice que ellos “tratan de ponerle voz a los que no saben expresarse”. Son adultos mayores en situaciones de vulnerabilidad, “personas que no tienen la suficiente instrucción y por eso las dejan de lado”, dice Stella. Están acostumbrados a que se les cierren las puertas en la cara: “Nosotros tratamos de abrirles esas puertas”, añade Ana.Jaime asegura que lo que más necesita es “afecto”Antes del autoSantiago hizo un año de Derecho en la Universidad de Buenos Aires y lo dejó porque se fue del país y tenía que cuidar de sus hijos. Vivió un tiempo en Venezuela y en España, tiene Instagram y WhatsApp, que usa desde su teléfono. Sentado en el auto, escucha radio y música, le gustan mucho Abel Pintos y Arjona. No fuma hace 40 años y lo único que toma además de agua es Coca Cola. Es de Boca, le gusta el arte y la política pero no habla de ella porque “es complicado”.Asegura que siempre fue “un tipo que captaba las cosas muy rápido” y en el colegio, aunque era medio “vagoneta”, nunca lo agarraron haciendo lío. Su hija del medio es igual. Es periodista y su padre cuenta orgulloso que “es excelente en su profesión”. “No digo que salió a mi porque también la madre es así”, añade.Tiene tres hijos, un varón y dos mujeres de entre 35 y 45 años. A pesar de que habla con orgullo de ellos casi ni se comunican. “Me he peleado con mis hijos por culpa mía, por culpa de ellos, por culpa de la vida”, reflexiona.Hasta no hace mucho, ni ellos ni su esposa, de la que está separado pero no divorciado formalmente, sabían de su situación. Y entonces lo vieron en un reportaje que le dio a Crónica TV desde el auto. “Me avergüenzo de que me vean así”, afirma.Santiago nació en la Ciudad de Buenos Aires y empezó a trabajar a los 14 en una empresa constructora en la que llegó a ser gerenteSantiago Filipuzzi – LA NACION“Con mi señora y con mis hijos, si hubiera actuado de otra manera, los tendría mucho más cerca”, aclara. No les pide ayuda porque asegura que es “muy orgulloso” para hacerlo. En la calle no tiene amigos, “solo conocidos”. De la infancia le queda uno solo, pero no quiere “ir a llorarle” con lo que le pasa. “Nunca he estado en la posición que estoy ahora, jamás, ni en los peores momentos de mi vida”, analiza y sigue: “A veces, uno cosecha lo que siembra”.Su hermano mayor vive en otro país y hace como un mes y medio que no hablan. Lo último que le mandó fue un mensaje que decía que “no bajara los brazos”. A su padre lo recuerda con mucho cariño y lo describe como “un tipo muy laburador” que se preocupaba por ellos. No tuvo mucha relación con su madre pero cuando ella tuvo un paro cardiorespiratorio en el que terminó internada por seis meses, él estuvo a su lado.¿Cómo es un día en su vida?“Como buen viejo, me despierto a las 6:30 o 7″, cuenta Santiago. Busca agua para hacerse mate. A veces se queda en el auto y otras tiene que hacer trámites. En las noches (es más probable que coma de noche que de día) se acerca a los comedores y después, explica, “es pasar el día”.Los fines de semana ayuda a repartir viandas con el grupo de Lumen Cor, pero si lo necesitan el resto de los días también está. Suele ayudarlos a buscar donaciones: “Soy como su Uber”, bromea y explica que ellos lo ayudan con la nafta. En una ocasión, el auto se le rompió y estuvo estacionado en el taller mecánico varios días. El arreglo le salió $40 mil, que tuvo que “pagar de a poquito”.La rutina de Zulema y Jaime se basa en la incertidumbre: ver si hoy van a comer y si lo que se llevan a la boca es lo que necesitan para su edad: “Los mayores somos como un bebé, hay comidas que nos son indispensables, pero no las tenemos aseguradas”, afirma Zulema.“Yo estuve como una semana sin comer”, dice Jaime y cuenta que lo primero que hace cuando se levanta es lavarse “los pocos dientes” que tiene y poner agua para el mate. Esto lo ayuda: “Un paquete de yerba y otro de azúcar, todo lo que necesito”.Zulema dice que “lo primero es asegurarse el techo”, que después ve cómo comer. En su caso, ella dice que con la jubilación paga el alquiler y hasta ahí llega: “Por eso yo quería seguir trabajando”.“Yo estuve como una semana sin comer”, cuenta Jaime, que alquila una pieza con baño y cocina en PaternalSantiago Filipuzzi – LA NACIONDescuidan su saludSantiago puede estar varios días sin salir del auto simplemente porque no quiere. Por lo que le pasa en la pierna, debería dormir en una posición horizontal, pero la posición que tiene en el auto le complica más la salud. “No quiero estar como estoy, mi cabeza dice no estés mal pero mi cuerpo dice quédate ahí, ¿alguna vez te pasó?”, pregunta.Hace muchos años que no va al psicólogo, no le gusta. “Como buen loco, no considero que tenga que ir”, afirma riéndose. Tiene días en los que se siente “estupendo”, pero también otros en los que le agarra la “depre” y dice “¿para qué?”. Si pudiera salir del auto, le gustaría ir a caminar a la costa.Según indica el informe “Condiciones de vida de las personas mayores (2017-2021)”, los adultos mayores que están solos tienen “ciertas vulnerabilidades frente algunas circunstancias que no las tienen otros”. La observación hacer referencia a la necesidad de asistencia para hacer trámites, sacar un turno médico, comprar medicamentos, etcétera.La socióloga Carolina Garofalo, coautora del informe del Observatorio de la Deuda de la UCA, explica que “el vivir solos genera en algún punto mayor vulnerabilidad o mayor desigualdad en los mayores que quizá en otros grupos etarios no pasa”. Los mayores que viven sin compañía, en general, consultan menos al médico, no tienen proyectos personales y casi no practican ejercicio físico. Además, son quienes perciben que tienen menor apoyo de amigos y familiares, “aspectos primordiales debido a las características propias de esta etapa vital”, completa.La falta de celular (Jaime y Zulema no tienen celular) o conectividad a Internet es otro problema. Esto dificulta muchos trámites que hoy se hacen virtualmente, por ejemplo en aplicaciones como Mi Argentina. Los espacios virtuales no son iguales de accesibles y entendibles para todos. “No es que las personas mayores sean vulnerables sino que necesitan políticas de intervención propias y adecuadas a su contexto y situación”, dice este mismo estudio.“En mi vida hubiese pensado que yo iba a vivir esto. Pero le puede pasar a cualquiera”, reflexiona Zulema. A veces le dan “bajones” pero “como son muy feos” no se los quiere permitir. “Cuando me vi en una pensión me sentí como desarraigada”, cuenta. El compartir el baño, tener que vestirse antes de salir de su “piecita” y casi no conocer a los otros tres hombres con los que comparte el lugar la hizo sentirse rara. Nada de lo que está ahí es suyo ni lo compró ella: “Lo que más extraño es un florero de porcelana con girasoles que me regaló uno de mis hijos”.¿Qué necesitan?“Yo no necesito nada, lo único que quiero es afecto”, admite Jaime. Esa es la razón principal por la que se acercó a la parroquia, para no sentirse solo. Santiago opina que “ya con verte en un auto las personas piensan que estás bien, que no necesitás nada”, pero su verdadero sueño es salir de ahí e ir a caminar.“En la tercera edad, sin importar el nivel socioeconómico, el afecto es crucial entre las personas mayores”, explica Enrique Amadasi, sociólogo y asesor en investigaciones sobre personas mayores de la fundación Navarro Viola.Santiago Filipuzzi – LA NACIONAmadasi cuenta que en la tercera edad sin importar el nivel socioeconómico el afecto es crucial entre las personas mayores. En el imaginario social son “pobres y punto” pero está pobreza va a acompañada de factores psicosociales que afectan en todos los aspectos. “Es el aspecto principal de los que están peor en términos de pobreza”, asegura el sociólogo y dice que “para esta persona mayor es fundamental tener un proyecto personal, o sea, algo que los saque del día a día”.“Las vejeces se empiezan a convertir en una problemática social que nos interpelan a todos e identificar el problema es lo que hace que empiece a ser una realidad en una situación social”, comenta Garofalo. No es que nadie quiera ayudarlos o son ignorados, Enrique Amadasi explica que la gente “no sabe mucho qué hacer por más buena voluntad que tenga, es un problema de ignorancia”.Lo que Santiago siempre quiso fue tener una familia unida. “Nunca lo pude lograr”, dice. A Zulema le gustaría tener una buena salud: “Para poder trabajar, porque me hace sentir bien a mí”. Jaime quiere volver a La Pampa y “ser feliz”. “Es muy duro vivir en la calle pero el ser humano se adapta a todo”, reflexiona Santiago.¿Cómo colaborar?Lumen Cor es una red de voluntarios que ayuda a personas en situación de calle con asistencia habitacional, alimentaria, laboral, psicológica y jurídica, y actualmente se encuentran colaborando con Santiago, Zulema y Jaime. Su objetivo es que las personas puedan reinsertarse socialmente con la ayuda de un equipo multidisciplinario de profesionales que los ayudan física y mentalmente.Podés colaborar con Lumen Cor de varias maneras:Sumate a la Comunidad de amigos. Podés ser parte de una red de personas y empresas que acompañan de manera regular a la fundación y sus miembros haciendo un aporte cada mes para contribuir con las actividades que realizan.Voluntariado. Lumen Cor es una fundación privada que necesita el apoyo de la gente para acompañar a quienes acuden a ella. Hoy están en busca de profesionales como médicos, psicólogos y trabajadores sociales que puedan ayudar.Padrinazgo. Podés acompañar a personas y familias en su paso por Lumen Cor, ayudándolos con lo que necesiten.Ana Paula QuirogaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemaspersonas en situación de callePobrezaAdultos mayoresSituación de calleMás notas de Personas en situación de calle”Quiero trabajar”. Es papá de tres niñas, quedó viudo y pide dinero en la puerta de un bancoInesperado. Por qué las personas en situación de calle pasaron a ser el segundo “gran” problema de los porteñosEs enfermera y se quedó en la calle. María almuerza en una iglesia, duerme en Aeroparque y solo pide “un trabajo”

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]]> 559623 “Tomás llora y ya no quiere ir a la escuela”: el Colegio Magno de Pilar le negó, junto a otros siete chicos con discapacidad, seguir en la escuela https://informador.news/2022/10/12/tomas-llora-y-ya-no-quiere-ir-a-la-escuela-el-colegio-magno-de-pilar-le-nego-junto-a-otros-siete-chicos-con-discapacidad-seguir-en-la-escuela/ Wed, 12 Oct 2022 13:15:45 +0000 https://informador.news/2022/10/12/tomas-llora-y-ya-no-quiere-ir-a-la-escuela-el-colegio-magno-de-pilar-le-nego-junto-a-otros-siete-chicos-con-discapacidad-seguir-en-la-escuela/ Como todos los viernes, Tomás se despidió de sus compañeros de tercer grado del Colegio Magno, de Pilar, y planeaba pasar un fin de semana […]

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]]> Como todos los viernes, Tomás se despidió de sus compañeros de tercer grado del Colegio Magno, de Pilar, y planeaba pasar un fin de semana con amigos y familia. Nunca se imaginó que ese viernes, el 30 de septiembre pasado, mientras él tomaba la merienda, la escuela le estaba enviando a su papá un mail en el que le negaba la matrícula para el año próximo.“Tomás tiene TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad) y no tiene ningún condicionamiento. Le cuesta quedarse quieto y concentrarse y tiene un acompañamiento terapéutico en el aula”, cuenta Ignacio Garrido, su papá. “Recién vi el mail el lunes, cuando leo los chats de padres y me entero del mail que me había llegado a la bandeja de correo no deseado”, continúa en diálogo con LA NACION.Ocho familias con hijos que transitan algún tipo de discapacidad recibieron el mismo correo en donde se les niega la rematriculación de sus hijos para el año próximo, sin ninguna explicación más:“Aprovechamos para agradecer todo el tiempo compartido y desearles que encuentren una institución educativa que satisfaga todos sus requerimientos y las necesidades particulares de su hijo”, fue el final de un mail frío, sin firma, de cuatro párrafos breves y sintaxis polémica que enviaron a las familias”.Captura del mail que el Colegio Magno les envió a las familias de los estudiantes a los que negaron la rematriculaciónIgnacio y su mujer, Carolina, quedaron desconcertados. Todos los demás también. Exigieron una reunión y la urgente revisión de la decisión, pero no tuvieron respuesta.Luego de cinco denuncias presentadas en el INADI, en la Defensoría del Pueblo de la Provincia de Buenos Aires y en la Secretaría de Educación de Pilar, una delegación del Ministerio de Educación de la Provincia de Buenos se presentó ayer en el colegio y confirmó que las medidas adoptadas incumplen la Ley de Educación Provincial 13.688, por lo cual intimaron al Colegio Magno a retrotraer la decisión en un plazo de 48 horas.En un comunicado difundido anoche, el Ministerio de Educación bonaerense agrega que la ley le ordena a la Dirección General de Cultura y Educación bonaerense a “proveer, garantizar y supervisar una educación integral, inclusiva, permanente y de calidad para todos sus habitantes”.”Sin ningún miramiento, el dueño del colegio nos dijo: ‘Su hijo baja la vara del colegio’”, denuncia Pablo Basz, papá de Manu, que tiene síndrome de Hunter, una enfermedad que le produce discapacidad física y mental“El derecho a la educación inclusiva está garantizado por nuestra Constitución, a partir del artículo 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, a la que Argentina adhiere. Además, la resolución 311 del Consejo Federal de Educación, del año 2016, establece como un derecho de todo estudiante poder asistir a una escuela común, tanto privada como pública”, explica Belén Arcuci, Coordinadora del Programa de Derechos de las Personas con Discapacidad, de la ACIJ (Asociación Civil por la Igualdad y la Justicia). Tomás llora y ya no quiere ir a la escuela. Como él, sus amigos tampoco quieren ir y los chicos del secundario están viendo qué hacer para manifestar su protesta. “La comunidad de la escuela está toda afectada y nos da su apoyo incondicional, estamos todos muy agradecidos por eso”, agrega Ignacio. EDUCACIÓN INCLUSIVA: DÓNDE PEDIR ASESORAMIENTO Y DENUNCIAR SI NO SE CUMPLELa vicedirectora del nivel primario renunció porque no fue consultada ni notificada en ningún momento, al igual que los equipos terapéuticos de los chicos, que trabajaban en forma articulada con la escuela y desconocían la decisión del propietario de la escuela, Santiago Boix Mansilla. El caso de la familia Garrido se replicó en las siete familias restantes. Las mismas reacciones, el mismo sentimiento de discriminación y abandono, la misma furia. Pablo Basz es papá de Emanuel, que tiene síndrome de Hunter, una enfermedad que le produce discapacidad física y mental. Toda la familia acompaña a Manu en su proceso de crecimiento y la escuela que lo recibió hace cinco años con un proyecto inclusivo, hoy le cierra las puertas. Es muy querido por sus compañeros y por toda la comunidad de padres y docentes. Sus padres pidieron una reunión y los recibió Boix Mansilla, quien, según reconstruye Pablo, les dijo que él es el dueño, es quien decide y que quiere que la escuela eleve sus estándares académicos y se distinga por su excelencia.“Sin ningún miramiento, el dueño del colegio nos dijo: ‘Su hijo baja la vara del colegio’. Además, agregó que nadie lo contrataría en el futuro y que él manejaba la escuela como quería, porque era su empresa, desconociendo todo el marco legal al que debe ajustarse una institución educativa”, explica Pablo. A diferencia de la familia Garrido, él y su familia no quieren irse de la institución. Quieren luchar para que vuelva a ser la escuela que los recibió hace cinco años y que todo esto sea reconocido como un error.“Hasta el 30 de septiembre, éramos un colegio inclusivo y yo espero que lo siga siendo, en la medida que se revoque esta decisión”, dice Luciana, que tiene dos hijos en ese colego y se solidariza con las 8 familias a las que le negaron la vacante para 2023En reiteradas ocasiones y por distintas vías, LA NACION intentó comunicarse con las autoridades del Colegio Magno pero no obtuvo ninguna respuesta.El enfoque de educación inclusiva que el marco legal argentino sostiene habla de que todas las personas deben educarse juntas, en los mismos espacios, y que sean provistas de los apoyos y ajustes que cada una necesita. El enfoque inclusivo es un estadío superador al de integración, porque no busca que el alumno se integre a la institución sino que las escuelas modifiquen sus prácticas y estrategias de enseñanza para garantizar un aprendizaje equitativo y participativo. En el libro “Educación y Discapacidad”, la abogada y especialista en educación inclusiva María José Adrogué, sostiene que “el sistema educativo en su conjunto y no una escuela ha de ser la unidad de cambio” y que “el niño no es un ser meramente intelectual o funcional, sino un todo y también así se concibe a la escuela”.Mañana, jueves 13 de octubre, a la mañana los padres dejarán a sus hijos en la escuela y abrazarán el edificio para que esta decisión que les cambió la vida a todas las familias se revoque, lo mismo que exige el Ministerio. Luciana es mamá del colegio desde hace tres años. Llegó a él porque buscaba esa mirada universal que lo distinguía de muchos otros colegios de Pilar. “Hay muchas escuelas que discriminan las discapacidades, pero no lo dicen”, aclara. Tiene dos hijos en ambos niveles, donde también se nota el desorden emocional que provocó la idea de que sus amigos y compañeros de aula no estarían más el año próximo por decisión del dueño. Todo lo enseñado hasta ahora se trastoca en sus cabezas y no pueden entenderlo. “Hasta el 30 de septiembre, éramos un colegio inclusivo y yo espero que lo siga siendo, en la medida que se revoque esta decisión. Nunca hubo un caso de discriminación en la escuela. Mi hijo se quiere ir pero le estoy enseñando que, para que las cosas cambien, hay que pelearlas desde adentro”, dice. Las familias de Manu y de Tomás son las voces de todos los demás. Están tan aturdidos y abrumados como ellos. La decisión les resulta contradictoria, inentendible y muy alejada del modelo pedagógico que habían elegido. “No hay nada peor que ver que a tu hijo le están haciendo algo doloroso e injusto y sentir que no podés hacer nada para evitarlo”, dice Ignacio, papá de Tomás, y quien en su infancia también tuvo TDAH y fue tratado por ello. “Lo entiendo mejor que nadie, por eso, por más que reviertan la decisión, no es más el lugar donde quiero que mis hijos se eduquen”, agrega.Teresa Sofía BuscagliaTemasDiscriminaciónInclusiónEducaciónConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de DiscriminaciónUna foto a su abuelo le cambió la vida. Lo que vio en ese retrato le permitió empezar a cerrar heridas”Me afectó”. Un actor de Stranger Things lanzó una dura acusación contra los fans de la serieSueño cumplido. La discriminaron por ser ciega, lo contó en las redes sociales y recibió un llamado muy inesperado

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]]> 558445 “Saber quién sos es algo que no se le puede negar a nadie”: ¿qué es el camuflaje social y por qué diagnosticar autismo en mujeres es más difícil? https://informador.news/2022/10/03/saber-quien-sos-es-algo-que-no-se-le-puede-negar-a-nadie-que-es-el-camuflaje-social-y-por-que-diagnosticar-autismo-en-mujeres-es-mas-dificil/ Mon, 03 Oct 2022 23:15:54 +0000 https://informador.news/2022/10/03/saber-quien-sos-es-algo-que-no-se-le-puede-negar-a-nadie-que-es-el-camuflaje-social-y-por-que-diagnosticar-autismo-en-mujeres-es-mas-dificil/ Lourdes Prado Mendez tenía 33 años cuando la diagnosticaron dentro del trastorno del espectro autista (TEA). Recién este año, a los 42, se animó a […]

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]]> Lourdes Prado Mendez tenía 33 años cuando la diagnosticaron dentro del trastorno del espectro autista (TEA). Recién este año, a los 42, se animó a contarlo. “Tenía miedo”, explica y sigue: “Miedo a que no me creyeran. Además, me pesaba mucho la palabra trastorno”. Hoy, tiene un diagnóstico que la hubiese ayudado a entender lo qué le pasaba y que, tal vez, podría haber sabido mucho antes.Sentada frente a una mesa blanca repleta de masitas y limonada, Lourdes se tapa los oídos y aprieta los ojos cuando suena el taladro de una construcción lejana en el barrio de Caballito. No soporta el “barullo”, el roce de las cuchillas de la Minipimer, ni el sonido que hace el viento cuando llueve: “Siento que me electrocutan el cerebro”, dice. Una vez estaba con sus amigas cuando la vieron hacerse “toda chiquita, temblar y cerrar los ojos” porque se había asustado con una tormenta. “Acompañada me siento mejor”, opina después de contar que una de ellas la abrazó “como una madre” y la ayudó a tranquilizarse.Siempre supo que era diferente: en la primaria no hablaba con sus compañeros ni escribía. Cuando llegó a cuarto grado, la hicieron repetir y se cambió de escuela. Para “defenderse”, empezó a hablar con los demás e imitar conductas de sus amigas más “piolas”. Eso que Lourdes hacía, sin darse cuenta, está muy bien descripto por la medicina y se llama camuflaje social, un “enmascaramiento” al que recurren muchas mujeres con autismo.Lourdes es guionista de cine y escritora, recuerda conversaciones aunque hayan sucedido 10 años atrás y no es muy buena con los números. Fue madre soltera a los 17 años y luego tuvo tres hijos más con su expareja. “Son Maru (25), Iván (16) y los gemelos Guadalupe y Tobías (11)”, enumera.Ante situaciones que la desequilibran, a ella la calma que le hablen y que la abracen personas que conoce. Pero esto no es igual para todos las personas con autismo. Frente a estas ocasiones a veces lo mejor es no tocarlas ni hablarles o quizá es preferible enumerar cosas con ellas y apagar las luces. Es muy variado. Lo más importante es preguntarles qué necesitan o les haría bien y si no responden, no hacer nada salvo estar ahí. El espectro es tan amplio que puede pasar desapercibido, sobre todo si sos una mujer con autismo.Lourdes Prado Mendez fue diagnosticada con autismo de adulta: tenía 33 años.La psiquiatra de adultos Antonella Chullmir explica que el camuflaje consiste en “imitar conductas que a su alrededor ven apropiadas para disimular ciertas dificultades”. La estrategia del masking es tratar de esconder esas “dificultades” y copiar comportamientos que se consideran “socialmente aceptados’’.”Debés ser mucho más atenta en clase y cumplir con tus deberes”, “¡No te esmeras en clase!” y “Buena alumna pero no se esmera en clase” son algunas de las observaciones de las maestras que Lourdes conserva en su cuaderno de comunicados de primer grado.Mientras se acomoda con un dedo los lentes rosados, a juego con su remera, Lourdes recuerda que los recreos en el colegio eran el “peor momento escolar”: no sabía qué tenía que hacer. Los niños de su vida se limitaban a su hermano mayor y una tía adolescente. Pero en el colegio, eran demasiados. “A todos los chicos les gustaba el recreo pero para mí era una pesadilla”. A pesar de que antes no hablaba y “deambulaba sola”, nunca trató de pasar desapercibida: “Quería compartir cosas con los demás solo que no sabía cómo hacerlo”, cuenta.“Con el paso de los años, eso me resultó muy agotador”, afirma sobre el enmascaramiento. Aún así a veces lo sigue haciendo, sobre todo para “encajar” en reuniones con muchas personas. “Pero el precio que se paga es muy alto porque es tan cansador que de cierta manera te destruye”, agrega. Para ella, el cansancio es tanto físico como mental.“Hace poco tiempo lo pude contar”, dice con una sonrisa. Cuando se lo dijo a su exmarido, él le respondió “sí, puede ser”. Sus papás, en cambio, se quedaron mudos. Lourdes dice que “a veces la gente no sabe tampoco cómo reaccionar”. Tiempo después, su mamá se le acercó y le dijo: “Vos no te preocupes, nosotros siempre vamos a estar con vos”. Su papá, Víctor, que es médico, admite que saberlo lo dejó más tranquilo. “Allí empezamos a entenderla un poco más”, le cuenta a LA NACIÓN.El diagnóstico trae respuestasEn el 2001 Lourdes se anotó para estudiar Letras. Pero la situación era “caótica”: se había ido de su casa, era madre soltera y la crisis económica la afectaba a ella como a todo el país. Su papá le aconsejó que estudiara enfermería porque iba a conseguir trabajo rápido. Y así lo hizo. Terminó sus estudios, rindió absolutamente todo menos un examen oral. Le dio pánico pensar la situación, darse cuenta de que varias vidas iban a depender de ella, de que tenía que hablar para aprobarlo, y no enfocarse solo en los detalles de sus libros. Nunca fue a rendir.Tampoco siguió con Letras pero sí empezó a leer. Montones y montones de libros, de romance sobre todo. Con el tiempo, empezó a escribir y a hacer novelas y guiones de películas hasta que pudo vivir de ello. Hoy, está armando un guion sobre la historia de una mujer de 65 años con autismo.Cuando a Lourdes le gusta algo se le nota en la voz, en la forma de expresarse, pero sobre todo, en cómo le brillan los ojos cuando habla. Desde los 10 años es fanática de Axl Rose y probablemente sepa más del cantante que él mismo. Ama los libros de romance, el color rosa, escribir y a las princesas. De hecho, cuando se enteró de que tenía autismo, se sintió “dentro de un cuento de Disney”, absorbida por sus propias fantasías al darse cuenta de que “todo tiene una razón de ser”.Lourdes es guionista de cine y escritora. Fue madre soltera a los 17 años y tiene cuatro hijos: Maru (25), Iván (16) y los gemelos Guadalupe y Tobías (11).Hernan Zenteno – La Nacion/Hernan ZentenoEn 2012 diagnosticaron a Iván, uno de sus cuatro hijos, dentro del espectro. Se dio cuenta de que su caso era similar y al año siguiente ella obtuvo su propio diagnóstico. Antes de eso no sabía ni que existían las palabras “autismo” o “Asperger”, una de las tantas condiciones dentro del espectro. “Tenemos perfiles muy diferentes con él”, admite, pero sí notaba que compartían algunas características como las reacciones “desproporcionadas” y el hecho de no diferenciar el límite entre lo que “podés decir que es correcto y lo que no”. Por dentro se preguntaba quién era, “me sentía muy desintegrada de cierta forma”.Formalmente, Lourdes tiene un trastorno de espectro autista (TEA) pero a ella la palabra le pesa. “¿Cómo voy a decirle a la gente que tengo un trastorno? Si yo no estoy mal, tengo algunas cuestiones pero no soy diferente a cualquier otra persona”, admite.Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el TEA no se trata de una enfermedad y constituye un “grupo de afecciones diversas relacionadas con el desarrollo del cerebro” y sus características pueden detectarse en la infancia pero, a menudo, no se diagnostica hasta mucho más tarde. La OMS calcula que 1 de cada 160 niños tiene autismo.Irene Alboa es terapista ocupacional, hace 15 años que trabaja en neuropediatría, ha realizado varias charlas y capacitaciones sobre autismo y ha ayudado a pacientes dentro del espectro. Además, tiene autismo y diagnosticada de adulta. “En la infancia (el diagnóstico) te trae incertidumbres y en la adultez respuestas”, explica y agrega que ella le da herramientas a los chicos en “un mundo preparado para hacerte sentir mal todo el tiempo”. Para algunos, “el diagnóstico es esa posibilidad de autodescubrimiento que no tuvieron”.¿Una cuestión de género?Hubo una época en donde se pensaba que el autismo era cosa de varones. “Bueno, esa teoría se descartó”, afirma Chullmir. En Argentina no hay datos precisos sobre la prevalencia del autismo en la población y a nivel mundial hay tanta variedad de estudios que es difícil saber cuál es el más exacto. Hay algunos que hablan de una prevalencia en 1 de cada 44 niños y otros en 1 cada 10.000 personas.Varias investigaciones demuestran que el autismo suele ser más difícil de reconocer en mujeres que en hombres. En parte, porque faltan evaluaciones de diagnóstico con perspectiva de género, las mujeres históricamente han sido educadas para interpretar comportamientos sociales que no se adaptan al “estereotipo autista” y el reconocimiento de algunos médicos falla. “Últimamente hay más mujeres consultando”, afirma la psiquiatra de adultos.Lourdes, en primer grado. Según la Organización Mundial de la Salud, se estima que 1 de cada 160 niños en todo el mundo tiene una condición de espectro autista pero se cree que existe una gran disparidad de género en los diagnósticos.Cuando tenía 22 años, Lourdes solía sentirse tan descompuesta que varias veces terminaba en la guardia. “Llegaba con temblores, llorando y sin saber qué me pasaba”, cuenta. Los médicos le hacían estudios y todo daba perfecto. A pesar de no tener un diagnóstico, le dieron pastillas para la epilepsia. Las tomó hasta que su papá, que es médico, le advirtió sobre los riesgos: “¿Cómo vas a aceptar eso?”. Al final dejó de tomarlas.Antonella Chullmir explica que en los diagnósticos suelen confundir al autismo con otras enfermedades: “Piensan que puede ser esquizofrenia, ansiedad social, trastorno bipolar, pero nada que ver”. No hace tantos años que se habla del tema y por eso es difícil de ver, tanto para el profesional como para la persona promedio. Hoy la información al respecto está más presente. Lourdes piensa que eso es muy importante y que cada vez que alguien comparte su diagnóstico es como si hubiera “puesto una llave en una puerta que estaba cerrada y la giro”.Ahora le resulta más fácil hablarlo pero opina que “no todo el mundo lo acepta, algunos te siguen mirando como diciendo ‘vos no podés’ “. Los prejuicios siguen: “Tienen la imagen de una persona autista que tiene todas sus características al máximo y esperan que uno sea así”. Una versión de 10 años de ella lo nota y entonces trata de ocultarlo: “A veces cuando es tan así uno lo disimula, lo camufla”, dice mientras esquiva la mirada: “Siempre traté de mantenerlo como sea, hasta las últimas consecuencias”. Puertas adentro, Lourdes se desmoronaba.¿Cómo “ven” a una persona con autismo?En el imaginario común se suele pensar que una persona con autismo es un genio que se parece a Sheldon, de The Big Bang Theory; también en una persona que se golpea la cabeza contra la pared y no habla. Lourdes no se parece a ninguno de los dos, tampoco a su hijo. De hecho, no se parece a nadie. Chullmir dice que el autismo “es amplísimo” y agrega que “incluye a personas que no hablan y personas que tienen una funcionalidad como otra” y a veces “estar atrapado en el medio de esas versiones te complica”.A Lourdes le han dicho que “ella no parece autista”. Sin embargo, comenta que después, ante alguna desregulación sensorial, le “salta el termostato” y ya no opinan lo mismo: “Uf, pero qué está haciendo”, “No podés reaccionar así”, “¡Estás loca!”. “Es muy difícil que te reconozcan cuando sos diferente”, agrega.El camuflaje social es un “enmascaramiento” al que recurren muchas mujeres con autismo para imitar comportamientos considerados socialmente aceptados. Esto dificulta la detección de un diagnóstico.Hernan Zenteno – La Nacion/Hernan ZentenoMás de una vez ha revoleado un objeto estando nerviosa; a veces, cuando se daba cuenta de lo que había pasado, se sentía mal: no entendía por qué reaccionaba así; la han llamado “loca” y otras cosas peores. “Toda mi vida siempre estuve pidiendo perdón”, admite pero asegura que ya no lo hace: “Nadie se disculpa conmigo. ¿Por qué yo me tengo que estar disculpando con los demás?”.Tener su diagnóstico fue un alivio. “Me costó todo, me cuesta, quizás el doble que otra persona”, explica y sigue: “Pero no se deja de luchar por eso”. Casi toda su vida fue como si alguien le “hablara en otro idioma” y ella tenía que hacer el esfuerzo para comunicarse. Ahora sabe que el querer encasillar a las personas es imposible. “El espectro es muy amplio”, afirma y concluye: “Saber quién sos, tener tu identidad, es algo que no se le puede negar a nadie”.5 características “frecuentes” del espectroConsultada por LA NACION, la psiquiatra y directora ejecutiva del Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condición del Espectro Autista (PANAACEA), Alexia Rattazi, comparte las cinco características más frecuentes que pueden llevar a sospechar que alguien tiene una condición del espectro autista (CEA).Dificultades en el mundo de las relaciones sociales. Puede tratarse de una persona que siente que no encaja, no entiende las reglas sociales y este mundo les resulta ajeno. Muchas veces se agotan y sobrecargan fácilmente.Hipersensibilidad a algunos estímulos sensoriales. Algunos ruidos, luces, olores, sabores, el tacto de algunas texturas y movimientos le resultan abrumadores e intensos. La desregulación sensorial puede causarles desregulaciones emocionales y estresarlos mucho.Intereses absorbentes. Se interesa por cosas a las que le dedica muchísimo tiempo, energía y concentración. Pueden pasar horas investigando y generalmente esto viene acompañado de una gran memoria con lo cual saben mucho de sus temas de su interés.Intolerancia a los cambios. Les caen muy mal los cambios aunque sean de cosas pequeñas. Los imprevistos y cosas que no puedan anticipar pueden arruinarles el día.Complejidad en los estudios y trabajo. Se les complica mucho hacer una carrera universitaria o tiene varias dificultades a la hora de trabajar a nivel de lo social y entender las reglas.A dónde acudirEl Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condición del Espectro Autista (Panaacea) es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con condiciones del espectro autista y de sus familias, a través de la concientización, capacitación, intervención, investigación e incidencia en políticas públicas integrado por un grupo de profesionales de la salud y la educación.Ana Paula QuirogaTemasInclusiónAutismoDiscapacidadGéneroConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de InclusiónInclusión. Educación financiera, el desafío de dejar atrás el lenguaje bancarioSueño cumplido. La discriminaron por ser ciega, lo contó en las redes sociales y recibió un llamado muy inesperado”¿Estamos embarazados?”. Una pareja ciega tuvo que hacer una videollamada con un desconocido para que les leyeran el resultado de la prueba

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]]> 557987 Cuál es la mejor forma de ayudar a quienes no tienen dónde dormir https://informador.news/2022/08/11/cual-es-la-mejor-forma-de-ayudar-a-quienes-no-tienen-donde-dormir/ Thu, 11 Aug 2022 13:16:16 +0000 https://informador.news/2022/08/11/cual-es-la-mejor-forma-de-ayudar-a-quienes-no-tienen-donde-dormir/ div#preloaddiv#preload.loadeddiv#preload.loaded svg#strokediv.logo.st0 pathsvg#stroke@keyframes svg-animation100%}circle@-webkit-keyframes circle-animation50%, 75%100%}@keyframes circle-animation50%, 75%100%} Cuál es la mejor forma de ayudar a quienes están en situación de calle Lorena Oliva a#blanco […]

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● Ponete a disposición de la persona y ofrecele ayuda en un lenguaje claro y sencillo. ● Escuchá atentamente la problemática de la persona. ● Preguntale su nombre de pila y mencionalo durante el diálogo para generar empatía. ● Buscá transmitirle confianza con una sonrisa y un trato amable. Convidarle un café caliente es una buena “excusa” para comenzar una charla. ● No le des dinero a menos que sepas el uso que va a darle. Es preferible preguntarle “qué necesita” y entregarle ropa, comida u otro bien. ● Tené a mano datos útiles (teléfonos, direcciones, días y horarios de atención de servicios sociales) y proporcioná esos datos por escrito de forma clara y en letra de imprenta. ● Trabajá en red con diferentes organizaciones de la sociedad civil. Invitá a la persona a que se acerque a esos espacios para tener una atención profesional. ● No forcés a la persona en caso de que no quiera recibir ayuda. Es preferible dejarla y volver a intentar otro día. ● No le des tu número de teléfono particular ni la dirección de tu casa. ● Procurá establecer algunos límites. Por ejemplo, no ser permisivo con las faltas de respeto, no acceder a demandas excesivas y evitar manipulaciones. ● No le entregues medicamentos, a menos que la persona tenga una receta a su nombre y tenga vigencia. No es recomendable entregar psicofármacos bajo ningún concepto. ● En caso de querer ayudar de forma sistemática, podés sumarte como voluntario al servicio social de alguna organización de la sociedad civil.2 ¿Cuál es el teléfono correcto al que tenés que llamar si necesita ayuda? Antes de llamar, y en caso de ser posible, preguntale a la persona qué necesita. Si el operador telefónico otorga un número de gestión, tenelo a mano por si la asistencia se demora más de lo debido y es necesario hacer un reclamo. ● CABA: 108 ● Provincia de Buenos Aires: 0800-666-7232 ● Bariloche: 103 ● Tucumán: 911 ● Mar del Plata: 147 ● Rosario: 147 ● Córdoba: 107 ● Mendoza: 0261-449-3022 ●Salta: 911 ● Jujuy: 103 ● Ciudad de La Plata (WhatsApp): 0221-609-9407 ● Chaco: 0800-888-6472 ● Tucumán: 0381-4310980 o 0381-4311370 interno 306 ● Ciudad de Córdoba: Línea 103 o por WhatsApp a 351-595-0589 ● Ciudad de Corrientes: 379-5015619 (celular) o 379-4474340 (fijo) o al 0800-5555-6864 ● Misiones: 3764-367690 ● Neuquén: 0800-333-0944 ● Río Negro: 0800-333-0944 ● Ciudad de Salta: 105 ● Santiago del Estero: 103 El mapa interactivo del Observatorio Nacional de Políticas Públicas sobre Personas en Situación de Calle cuenta con información sobre espacios que dependen de organizaciones sociales y brindan asistencia: ingresar al mapa. “En las grandes ciudades el estado tiene un número a donde llamar para dar aviso sobre personas que duermen en la calle”, dice Martín Giovio, voluntario de Red Solidaria3 ¿Cómo podés ayudar a sanar su salud física y mental? Es importante no perder de vista que vivir en la calle no es únicamente no tener una casa, departamento o cuarto donde pasar el día o dormir. Las personas que se encuentran en esa situación también suelen tener otro tipo de vulneraciones de derechos y, por lo general, sus lazos afectivos son mínimos o inexistentes. En muchos casos, padecen o han padecido situaciones de violencia, atraviesan adicciones o transitan problemas de salud mental.
●Centro de Integración Monteagudo, de la organización Proyecto 7. Distintos profesionales atienden consultas médicas exclusivamente a varones en situación de calle. Se ofrecen espacios terapéuticos para trabajar lo vinculado a la salud emocional y, en casos de consumo problemático de sustancias, se construye la demanda de tratamiento y se articula con otras instituciones. También funciona una enfermería que administra la medicación y realiza curaciones. Funciona todos los días. Queda en Monteagudo 435, CABA. Tel. 11 4912-3568
●Centro de Integración Frida, de la organización Proyecto 7. Está orientado a mujeres cis y trans, con o sin hijos. Promueve la atención de salud a través de la articulación con hospitales y salitas, y facilita el acceso a la salud sexual y reproductiva. En casos de consumo problemático de sustancias, trabajan desde una perspectiva de reducción de riesgos y daños y articulan con instituciones especializadas en este tema. También se llevan adelante espacios psicoterapéuticos semanales, tanto individuales como grupales, que fortalecen la convivencia. Está en 15 de Noviembre 2317, Parque Patricios. Tel. 11 4304-2524 o 11 4305-6014.
●Parroquia Sagrado Corazón, de Barracas. El primer y tercer sábado de cada mes, ofrece atención médica y psicológica. Funciona en Av. Vélez Sarsfield 1351 esquina Iriarte.
●Parroquia San Expedito, de Balvanera. Los segundos y cuartos sábados de cada mes brinda atención médica. Está en Bartolomé Mitre 2411, esquina Azcuénaga.
●Plaza Barrancas de Belgrano.Todos los martes brindan asistencia médica durante la cena que ofrece la parroquia San Martín de Porres.
●Mezquita de Palermo. Todos los martes a la noche la parroquia San Martín de Porres entrega la cena y ofrece asistencia médica.
●Línea 141. Si una persona muestra signos de intoxicación producto de un consumo problemático, se puede llamar a la línea 141 desde cualquier parte del país.
●Lumen Cor. La “Red del Posadero” brinda atención médica y psicológica y cuenta con acompañantes terapéuticos todos los días. Consultar sedes y horarios de atención en www.lumencor.org o por WhatsApp al 11-2714-7078.4 ¿Querés colaborar para que tenga un plato de comida? Recorridas por los barrios:
●Caminos Solidarios. Podés sumarte a las recorridas grupales nocturnas que están organizadas por zonas y donar dinero, alimentos o artículos de higiene. Ingresá a su página de Facebook o escribiles por WhatsApp al 11-3869-6849 o por mail a caminossolidariosargentina@gmail.com
●Amigos en el Camino. Como voluntario, podés colaborar y sumarte a las campañas permanentes de donación de medias, kits de higiene personal, alimentos y frazadas. La compra de los kits se puede hacer online en su web. También podés ponerte en contacto a amigosenelcamino@gmail.com o por WhatsApp al 11-5838-7458.

●Lumen Cor. Podés ser parte de las “Mañanas de la Caridad” para compartir un desayuno en espacios al aire libre con personas en situación de calle, escuchando sus problemáticas y trabajando articuladamente con la red de profesionales. Podés ser voluntario cualquier día de la semana. Escribí a fundacion@lumencor.org o al WhatsApp 11-2714-7078.
●Fundación Sí. Las recorridas nocturnas se realizan todos los días y podés sumarte o colaborar con donaciones de abrigo, alimentos o elementos de higiene desde su página web, llamar al 011-4775-6159 o escribir a info@fundacionsi.org.ar.
●Cáritas. Podés sumar tu ayuda para donar alimentos, cocinar y repartir viandas. Están en Balcarce 236, Piso 1, CABA. Podés llamar al 011-6091-0300 o escribir a comisionacional@caritas.org.ar.
●Red Solidaria. Podés ser voluntario o donar frazadas, sopas, alimentos y artículos de aseo personal. El contacto es por WhatsApp al 11-4915-9470.
Lugares fijos para almorzar:
●Centro de Integración Monteagudo de la organización Proyecto 7. Funciona todos los días y queda en Monteagudo 435, CABA. Tel. 11 4912-3568.
●Parroquia Nuestra Señora De Caacupé. Todos los días a las 12 horas. Queda en Av. Rivadavia 4879, Caballito. Tel. 4901-1811 o 4904-0648.
●Iglesia Metodista. Todos los lunes de 10 a 17 en Av. Rivadavia 4044, Almagro.
●Parroquia Sagrado Corazón. Solo los sábados, en Av. Vélez Sarsfield 1351 esquina Iriarte, Barracas.
●Parroquia San Expedito. Sirven comida los días sábados desde la 9 y ofrecen atención médica incluida (segundos y cuartos sábados de cada mes). En Bartolomé Mitre 2411 esquina Azcuénaga, Balvanera.
Lugares fijos para cenar:
●Centro de Integración Monteagudo (para varones) de la organización Proyecto 7. Funciona todos los días y queda en Monteagudo 435, CABA. Tel. 11 4912-3568.
●Parroquia de San Carlos Todos los días a las 19:30 en Don Bosco y Quintino Bocayuva, en Almagro. Tel. 4981-7752.
●Parroquia Santa María. Los martes a las 20, en Venezuela y Av La Plata.
●Plaza Barrancas de Belgrano. Todos los martes se entrega la cena, organizada por la parroquia San Martín de Porres.
●Mezquita de Palermo. Todos los martes se entrega la cena, organizada por la parroquia San Martín de Porres.
Mónica De Russis, de Amigos en el Camino, cuenta que los voluntarios pueden colaborar con las recorridas nocturnas, preparar comida en sus casas y clasificar donaciones5 ¿Qué lugar le podés sugerir para que duerma y pueda ir al baño? Para dormir: ●Llamando al 108 se puede acceder a alguno de los centros de inclusión social del Gobierno de la Ciudad que ofrecen, entre otras formas de asistencia, espacios donde pasar la noche. También cuentan con espacios para alojamiento permanente para hombres, para mujeres y para mujeres con hijos y para familias.
●Centro de Integración Frida, de la organización Proyecto 7. Es para mujeres cis y trans, con o sin niños a cargo. Queda en 15 de Noviembre 2317, Parque Patricios. Tel 4304-2524 o 4305-6014.
●Centro de Integración Monteagudo de la organización Proyecto 7. Es para varones. Queda en Monteagudo 435, CABA. Tel. 4912-3568. Funciona todos los días.Para ducharse: ●Iglesia Metodista. Todos los lunes de 10 a 17, en Av. Rivadavia 4044, Almagro.
●Parroquia Sagrado Corazón. Sábados de 9 a 10 proponen un ingreso para ducharse y cambiar la ropa. Av. Vélez Sarsfield 1351 esquina Iriarte, Barracas.
●Centro de Integración Monteagudo, de la organización Proyecto 7. Es para varones y funciona todos los días. Queda en Monteagudo 435, en CABA. Tel 4912-3568.
¿Y si la persona desea quedarse donde está?Las personas que se encuentran en situación de calle no siempre están abiertas a recibir ayuda estatal. A veces, porque creen que esta se limita al traslado a un parador en el que va a pasar la noche para luego volver a estar en la calle al día siguiente. Si ese es el caso y la persona reside en CABA, podemos intentar explicarle que existen espacios que brindan alojamiento permanente, además de comida y diferentes tipos de contención. En caso de que la negativa persista, podemos preguntarle si necesita llamar a alguien. También podemos ofrecerle agua fresca, comida caliente, abrigo, ropa y elementos de higiene.6 ¿Cómo podés aconsejarla cuando tiene niños, niñas o adolescentes a cargo? Si la persona está en CABA, contarle que el gobierno de la ciudad cuenta con hogares para familias o para mujeres con niños. Se puede pedir asistencia llamando al 108. También, a través de este número, se puede solicitar ayuda para llevar adelante diferentes tipos de trámites: gestionar documentos y subsidios económicos en caso de que correspondan.
●Centro de Integración Frida, de la organización Proyecto 7 (para mujeres y niños). Facilita la inscripción a los Centros de Primera Infancia (CPI) y promueve los controles de salud regulares. Queda en 15 de Noviembre 2317, Parque Patricios. Tel 4304-2524 o 4305-6014.

●Asociación Civil Abrigar Derechos. Ofrece asistencia para que las personas en situación de calle o en riesgo de estarlo puedan acceder a derechos básicos y elementales para su desarrollo (salud, educación, identidad, vivienda, trabajo). Podés llamar al 11-7368-9588 o escribir a contacto@abrigarderechos.org.ar. 7 ¿De qué manera podés ayudarla a prepararse para un trabajo? Es importante entender que las personas que viven en la calle suelen tener dificultades para cumplir con los requisitos de una entrevista laboral: no pueden enviar un CV, muchas veces no cuentan con celular y, si tienen, no siempre lo tienen con crédito. Además es frecuente que no dispongan de ropa adecuada, no accedan a un lugar donde higienizarse y no tengan tarjeta SUBE para trasladarse. En muchos casos, sobre todo cuando la permanencia en calle ha sido extensa, las personas no tienen internalizadas ciertas lógicas propias de una responsabilidad laboral, como puede ser cumplir horario o establecer un buen vínculo con pares y jefes. Por todo esto, es muy importante la labor que llevan adelante algunas organizaciones que ofician de intermediarias y preparan a las personas para el mundo del trabajo.
●Fundación Cultura de Trabajo. Trabaja en el acompañamiento de las personas que quieren conseguir empleo y, en paralelo, articula con posibles empleadores. Quienes quieran colaborar mediante el voluntariado o a través de donaciones, lo pueden hacer desde el sitio web de la organización.
●Fundación Multipolar. Es una organización que se encarga de guiar a las personas que se encuentran en situación de vulnerabilidad para que puedan postularse para un empleo. También funcionan de intermediarias entre los candidatos y las empresas que deseen contratarlos. Recibe donaciones y también acepta voluntarios desde su sitio.8 ¿Quién te puede asesorar si querés ofrecerle un empleo? ● Gestiones Solidarias es una empresa social que busca generar oportunidades de trabajo para los sectores más vulnerables. Las organizaciones e instituciones que estén interesadas en generar alianzas para fortalecer la inclusión socio-laboral de esta población pueden escribir a alianzas@gestionessolidarias.org y a info@gestionessolidarias.org. Para conocer más sobre esta iniciativa se puede navegar por su sitio web. ●La Fundación Cultura de Trabajo acompaña a personas en situación de vulnerabilidad para que consigan empleo. Las empresas que deseen contratar personal pueden ingresar al sitio de la fundación. Alexandra Carballo Frascá, de Cultura de Trabajo, explica que para las personas en situación de calle un empleo implica salir de la pobreza extrema9 ¿Cómo podés orientarla sobre los programas a los que puede acceder? En nuestro país, existen diferentes programas sociales que brindan asistencia económica y
social a las personas que se encuentran en situación de calle. Pero es frecuente que los destinatarios de estas ayudas desconozcan que existen. ● Si la persona vive en CABA, al conectarse con la línea 108 de asistencia del GCBA, se puede pedir ayuda y orientación sobre los diferentes programas. ● Si la persona vive en la provincia de Buenos Aires, se puede llamar al 0800-666-7232 para acceder a alguno de los dispositivos móviles de asistencia que existen en la Provincia y pedir orientación acerca de sus necesidades específicas.
●Centro de Integración Monteagudo, de la organización Proyecto 7. Funciona todos los días, brinda asesoramiento y también facilita la gestión de pensiones, jubilaciones, subsidios habitacionales, DNI y todo tipo de trámite que signifique la restitución de un derecho vulnerado. También se brinda asesoría para orientar y resolver causas penales o civiles. Queda en Monteagudo 435, CABA. Tel. 4912-3568. Si querés sugerir un teléfono o contacto que ofrezca un servicio que sea útil para complementar esta guía o sumar a alguna organización de la sociedad civil que asiste a personas en situación de calle, escribinos a comunidad@lanacion.com.ar.

Esta guía es parte de un proyecto de la Fundación LA NACIÓN que busca visibilizar la vulnerabilidad en la que viven las personas que están en situación de calle, exponer la necesidad de reforzar las políticas públicas para atender a esta comunidad y orientar a la ciudadanía que busca comprometerse con las personas que están en esta situación. Conforme a los criterios de Más información Créditos Edición periodística Javier Drovetto@JavierDrovettoDiseño María Rodríguez Alcobendas@@merirodriguezAndrea Platón@@aplattonVideos Julieta Izzo y Consuelo Pico Estrada Compartí
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]]> 554991 Un accidente fatal, la pérdida de sus padres y una pareja violenta la dejaron en la calle junto a sus hijos de 4 y 12 años: “Necesito urgente un trabajo” https://informador.news/2022/08/11/un-accidente-fatal-la-perdida-de-sus-padres-y-una-pareja-violenta-la-dejaron-en-la-calle-junto-a-sus-hijos-de-4-y-12-anos-necesito-urgente-un-trabajo/ Thu, 11 Aug 2022 13:15:44 +0000 https://informador.news/2022/08/11/un-accidente-fatal-la-perdida-de-sus-padres-y-una-pareja-violenta-la-dejaron-en-la-calle-junto-a-sus-hijos-de-4-y-12-anos-necesito-urgente-un-trabajo/ >LA NACION>ComunidadEugenia (29), Leo y Juana vivían en una casa con la economía ajustada pero en la que los chicos jugaban a la Play, miraban […]

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]]> >LA NACION>ComunidadEugenia (29), Leo y Juana vivían en una casa con la economía ajustada pero en la que los chicos jugaban a la Play, miraban Netflix e iban al cine; hace unos meses, ella no soportó más las agresiones de su novio; sin red familiar, llegaron a dormir en un banco de cemento de Avenida de Mayo; un empleo y una escuela de doble jornada para los chicos los sacaría de esta situación11 de agosto de 202209:45Lorena OlivaLA NACIONA Eugenia Landriel se le mezclan los recuerdos mientras camina por la Plaza de los dos Congresos. La invade una ráfaga de dudas y se angustia. ¿Pasaron cuatro o cinco meses desde que ella y sus hijos aprendieron por la fuerza cómo es dormir en la calle?Por un instante, duda hasta del lugar. “Leo, ¿fue por acá que pasamos la noche?”, le pregunta desesperada a su hijo de 12.Leo la agarra de los hombros y la tranquiliza. Es un poco más alto que ella. “Fue allá”, responde, señala en dirección a Avenida de Mayo y sigue caminando. Recuerda que había un banco de cemento y, enfrente, un hotel.Antes de llegar al cruce con San José, Leo vuelve a extender el brazo. “Ahí”, afirma seguro y señala el banco gris y, enfrente, el hotel.-¡Qué memoria! -dice esta cronista.-Un día así no se te olvida más- reconoce Leo con algo de resignación.Pasar la noche en plena Avenida de Mayo con lo que llevaban puesto y cuando el frío del otoño ya empieza a doler era una experiencia que no aparecía ni en las peores pesadillas de Eugenia, de 29 años. Ni para ella, ni para Juana (4) y Leo (12), sus hijos, acostumbrados a una vida de clase media empobrecida, pero que lograba mantener salidas al cine, películas en Netflix y juegos en Playstation.Encontrarse ante ese desamparo absoluto parecía el peor final para el camino que Eugenia había emprendido meses atrás cuando dejó el Conurbano para encontrar una mejor vida, una vida lejos de la violencia de su pareja, el padre de su hija.Eugenia Landriel (29) fue v’ctima de violencia familiar y estuvo en situaci—n de calle con sus dos hijos, Leo (12) y Juana (4). Ahora vive temporariamente en un hogar pero busca oportunidad de trabajo que le permita alquilar un espacio para su familia. Hernan Zenteno – La Nacion/Hernan Zenteno“Cuando me quise dar cuenta, estábamos en la calle”Por un instante, la mujer se conecta con los recuerdos de la noche en que decidió irse y se angustia. No entra en detalles: “Nos fuimos con lo puesto. Pasó un tiempo hasta que logré que él me dejara sacar la ropa. Él se quedó en la casa, se quedó con todo”.El destino inmediato fue la casa de un hermano, en donde pudo quedarse un tiempo. De ahí, se fueron a lo de una amiga de Eugenia, también unos días. Una sucesión de tragedias familiares la dejaron sin otras redes. Se le fueron cerrando las puertas. Y las oportunidades de trabajar no aparecieron. Hacía mucho que no trabajaba. “Él no quería”, cuenta. Empezó a buscar pero sin suerte. Además, era verano y los chicos no iban a la escuela. No tenía con quién dejarlos.“Cuando me quise dar cuenta, estaba en la calle”, dice. Todavía se sorprende de cómo se puede perder todo, salvo a sus hijos.Después de deambular por Avenida de Mayo, se dejó caer, cansada, en un banco de cemento, el que Leo ya no olvida. Desde el hotel de enfrente, les ofrecieron una manta y les permitieron llamar al 108, la línea de atención social inmediata del gobierno porteño. Pero pasaron 12 horas hasta que llegó esa asistencia, una camioneta que los llevó hasta un hogar para mujeres con hijos.Esas 12 horas fueron suficiente para vivir una pesadilla que jamás imaginó atravesar: pasaron la noche en la calle. “Lloraba y les pedía perdón a los chicos, por hacerlos dormir en la calle”, dice dolida. No se le pasó por la cabeza “mendigar” ayuda. Pero la propia calle se ocupó de hacerla sentir en la calle: “La gente pasaba y nos daba plata. Desde un restaurant nos dieron asado. No podía creer lo que nos estaba pasando. Estaba desconsolada. Nunca me hubiera imaginado terminar así”.Fue Leo, su hijo mayor, el que le dio fuerzas, el que le hizo darse cuenta de que había algo que no habían perdido y a lo que podían aferrarse: “No te pongas mal, mami -le dijo-. Por lo menos estamos los tres juntos”.Después de aquella noche de pesadilla, los tres fueron reubicados en un hogar para mujeres con hijos. Tiempo después se conectó con la Fundación Cultura de Trabajo, una organización que tiene un programa de intermediación laboral para personas en situación de calle y extrema vulnerabilidad.Eugenia: “Me gustaría un laburo en blanco”Cómo podés ayudar a Eugenia, Juana y LeoOfrecele un trabajo a EugeniaAyudá a que Juana pueda ir a un jardín de doble jornadaColaborá para que consiga un lugar dónde vivirDoná dinero a Cultura de Trabajo, la organización que los está asistiendo“Yo tuve trabajos buenos, en blanco. Trabajé de mucama en hoteles 5 estrellas y también fui camarera en una cafetería en Aeroparque. Un tiempo me dediqué a ser camarera en eventos”, enumera Eugenia y agrega que tiene el secundario completo. “Lo terminé de grande, cuando Leo era chiquito. Me hubiera gustado seguir estudiando, ser enfermera”, reconoce. Pero después, todo se complicó con el inicio de una relación de pareja con el padre de su hija.Tuvieron que pasar nueve años para que, en su interior, algo dijera “hasta acá llegué”. Casi una década en la que, sin darse cuenta, Eugenia fue quedando acorralada. Primero, sin posibilidades de trabajar como lo venía haciendo. Después, sin redes familiares que pudieran rescatarla. Cuando quiso darse cuenta, no sabía o no tenía a quién recurrir y las opciones eran dos: aceptar los golpes, o irse y quedar completamente desamparada.“Una termina entrando en esa relación tóxica y casi creyendo que recibe lo que se merece. Me contentaba pensando que por lo menos no era violento con los chicos. Entonces, trataba de que ellos no se dieran cuenta de la violencia que había. Quería que tuvieran una vida feliz, aunque yo estuviera triste todo el tiempo y sin ganas ni de vivir. Hasta que un día entendí que eso no era vida para nadie”, reconstruye Eugenia en diálogo con LA NACION y mientras su hijos juegan en una plaza.“El papá de Leo murió en un accidente antes de que naciera”Eugenia cuenta que su vida estuvo marcada por las pérdidas. “Mis papás murieron cuando yo era chica. Así que me criaron mis abuelos, que también están muertos. Toda esta situación fue desmembrando lo que quedó de mi familia. Aunque somos cinco hermanos, no tengo casi relación con ellos”, explica.La mujer era una adolescente cuando conoció a quien sería su primer amor, el papá de Leo. “Cuando nos enteramos de que íbamos a ser papás, nos pusimos re felices. Él era unos años más grande que yo. Soñaba con que nuestro hijo fuera un varón. Pero a los tres meses de embarazo, él se mató en un accidente en moto. Después nació Leo, un ángel hasta el día de hoy”, relata.Actualmente, Eugenia trabaja como empleada informal de limpieza durante las horas en las que los chicos están en la escuela. Los dos van a una escuela de jornada simple. Leo va a séptimo grado y Juana al jardín de infantes.Eugenia trabajó de mucama en hoteles 5 estrellas y también fue camarera en una cafetería en Aeroparque.Hernan Zenteno – La Nacion/Hernan Zenteno“Como en el hogar no los puedo dejar solos y no tengo a nadie que me los pueda retirar de la escuela, tengo poco margen de horas para trabajar”, se lamenta.Por eso, Eugenia necesita que los chicos vayan a una escuela de doble jornada como paso previo necesario al sueño de tener un trabajo estable que le permita pagar clases de natación para Leo y de baile para Juana. Pero, sobre todo, para costear los gastos de alquiler de un espacio propio, para recuperar la cotidianidad familiar.“En el hogar me están ayudando un montón, estoy super agradecida. Pero no es nuestra casa. Entonces extraño hacer cosas de la vida cotidiana, como cocinarle a los chicos sus comidas favoritas, escuchar música mientras hago otras cosas, o mirar una película a la noche. Esas cosas que una no valora hasta que las pierde:”, concluye.__________Esta historia es parte de un proyecto de la Fundación LA NACIÓN que busca visibilizar la vulnerabilidad en la que viven las personas que están en situación de calle, exponer la necesidad de reforzar las políticas públicas para atender a esta comunidad y orientar a la ciudadanía que busca comprometerse con las personas que están en esta situación.Lorena OlivaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemaspersonas en situación de calleSituación de callePobrezaViolencia de géneroMás notas de Pobreza”¿Y si desea quedarse donde está?”. Más de 50 formas de ayudar a las personas que están en situación de calleLa peor cara de la inflación. Más de un millón de chicos se privan de al menos una comida diaria por falta de recursosSi no los mandan a la escuela, pierden el plan. Cómo calificaron tres expertas en infancia el anuncio del gobierno porteño

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]]> 554988 Adicciones: dónde pedir ayuda https://informador.news/2022/07/11/adicciones-donde-pedir-ayuda/ Mon, 11 Jul 2022 17:15:42 +0000 https://informador.news/2022/07/11/adicciones-donde-pedir-ayuda/ >LA NACION>Comunidad30 de junio de 202211:06LA NACIONPara tratar los consumos problemáticos –desde el alcohol hasta el uso desmedido de la tecnología– o acompañar a un […]

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]]> >LA NACION>Comunidad30 de junio de 202211:06LA NACIONPara tratar los consumos problemáticos –desde el alcohol hasta el uso desmedido de la tecnología– o acompañar a un familiar adicto es clave pedir ayuda. Metodología. Cómo lo hicimosEste artículo forma parte de “Hablemos de adicciones”, una guía de Fundación La Nación que incluye las voces y las recomendaciones de algunos de las y los principales referentes en esta temática de la Argentina, así como también testimonios en primera persona. Además de las entrevistas cualitativas, se realizó un análisis de datos estadísticos y una compilación de trabajos elaborados por distintas organizaciones gubernamentales y de la sociedad civil, y contó con la curaduría de Carlos Damin, médico especialista en Toxicología y jefe de la División Toxicología del Hospital Fernández de la Ciudad de Buenos Aires.LA NACIONConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectTemasHablemos de todoAdiccionesAdiccionesMás notas de AdiccionesSíndrome del impostor. ¿Qué lleva a que las personas se desesperen por tener bienes de lujo?Apuestas deportivas online. “Perdí la cabeza: empecé con el fútbol y llegué a apostar hasta al ping pong”Bahía Blanca. Ricardo Iorio chocó contra una columna: dio positivo de alcohol y drogas

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]]> 553471 Pensó en el suicidio y la prostitución como únicas salidas, pero terminó siendo una pionera del fútbol: “Si mi familia me hubiese excluido, mi vida sería otra” https://informador.news/2022/06/24/penso-en-el-suicidio-y-la-prostitucion-como-unicas-salidas-pero-termino-siendo-una-pionera-del-futbol-si-mi-familia-me-hubiese-excluido-mi-vida-seria-otra/ Fri, 24 Jun 2022 21:16:06 +0000 https://informador.news/2022/06/24/penso-en-el-suicidio-y-la-prostitucion-como-unicas-salidas-pero-termino-siendo-una-pionera-del-futbol-si-mi-familia-me-hubiese-excluido-mi-vida-seria-otra/ El suyo era un miedo enorme. Enorme y bien concreto: que su futuro se acotara a dos posibilidades: la prostitución cómo única forma de sobrevivir […]

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]]> El suyo era un miedo enorme. Enorme y bien concreto: que su futuro se acotara a dos posibilidades: la prostitución cómo única forma de sobrevivir o el suicidio.Cuando era adolescente, Mara Gómez tenía en claro que ese era el destino al que la exclusión, el transodio, la vulneración de los derechos más elementales y la falta de oportunidades, empujaban a chicas trans y travestis como ella. En su barrio platense, La Granja, no había referentes en las que pudiera proyectarse. Esa piba que salía de su casa con los chupines y la remera ajustada camuflados bajo “la ropa de varón”, y el pánico de no saber “si iba a volver”, no tenía la menor idea de que lograría torcer un futuro que, consideraba, estaba sellado.Mucho menos podía imaginarse que a los 22 años haría historia, convirtiéndose en la primera futbolista trans argentina en jugar un campeonato de la Primera División. Tampoco que se recibiría de enfermera y que se convertiría en un ejemplo a seguir para muchas chicas, chicos y adolescentes con identidades diversas. Menos que daría charlas en universidades y que una de las principales marcas de ropa deportiva la elegiría como figura. Los sueños en la infancia, dice Mara, eran tan chiquitos como las posibilidades que la sociedad ofrecía. Hoy (aunque los desafíos siguen siendo muchos), se multiplican de a miles.Pero antes de descubrir que la pelota sería su salvavidas, Mara (25) pasó de todo. Durante una charla íntima con LA NACION y en pleno Mes del Orgullo, la delantera que hoy lleva la camiseta 21 del Club Estudiantes de La Plata asegura: “Para mí el orgullo es haber conquistado todo lo que conquisté y haber roto con ese miedo que tenía en la adolescencia. Fue aceptarme, tener mi documento con el cambio de identidad, terminar una carrera terciaria y convertirme en jugadora profesional”.Mara conversó sobre su camino hasta llegar a ser la que es hoy acompañada por Lorena Berdula, referente del fútbol femenino y la primera directora técnica que hubo en el país, y quien se presenta como “su representante no hegemónica”. Mara la considera su amiga, psicóloga, consejera. A pesar de los logros alcanzados en los últimos años, coinciden en que la lucha por la conquista de espacios tradicionalmente atravesados por el machismo (como el fútbol) y por el reconocimiento de derechos en general, no se terminó. Apenas empieza.Mara–¿Cómo fue iniciar tu transición en la infancia en un barrio periférico de La Plata?–Fue difícil. Ya sabía quién era y qué sentía más o menos desde los 10 años. En la adolescencia, cada vez que salía de casa, lo hacía como “el nene de mamá”, con ropa ancha, de varón, y abajo me ponía lo que quería. Cuando llegaba a lo de mis amigas, me cambiaba, me maquillaba y nos íbamos a la matiné o a los cumpleaños. En esos lugares, yo era Mara. A los 13, en una fiesta, me di un beso con un chico, me sacaron una foto y le llegó a un tío mío, que se la mostró a mi mamá. Cuando ella la vio, me dijo: “Tengo que hablar con vos”. Me preguntó si me gustaban los varones y no tuve escapatoria. Llorando, le dije que sí. Además, que me sentía mujer y que si ella no me aceptaba, me iba a ir de casa. Fue algo que me salió en el momento. Mi mamá, llorando y entre gritos, no lo podía creer.–Después de ese primer impacto, ¿te pudo acompañar?–Sí, me acompañó y acompaña hasta el día de hoy. Fue algo de ese momento, porque ella me veía como “el varón”. Muchas veces los padres idealizan la vida de sus hijos e hijas. Piensan que porque naciste con pene tenés que ser “el hombre de familia”, el fuerte, cumplir un rol de poder. Sin embargo, el hijo pasó a ser una hija. Con el tiempo lo fue aceptando y fue aprendiendo a tratarme como Mara. Pero fue una transición muy difícil porque cuando yo era adolescente, nuestro colectivo, el de las chicas trans y travestis, estaba invisibilizado, y cada vez que se mostraba era de una manera odiante. Por ejemplo, en las noticias, con los asesinatos. Se escuchaban todo el tiempo frases como: “Asesinaron a una travesti en la Zona Roja”. Todas esas cosas me generaban el miedo de decir: “Bueno, algún día me va a pasar a mí. Si salgo de mi casa, no sé si voy a volver”.Sin el apoyo de su familia, Mara considera que su vida “hubiese sido otra”. Fabián Marelli–Contar con el acompañamiento de la familia no es la realidad de la mayoría de las infancias y adolescencias trans. ¿Qué implicó ese sostén para vos?–Creo que si mi familia me hubiese excluido, hoy mi vida hubiera sido otra. Hubiera terminado a la deriva, no habría finalizado el colegio, no tendría trabajo, me hubiese encontrado en la situación de pensar: “Bueno, qué hago, ¿me prostituyo para sobrevivir porque no tengo otras oportunidades ni estudios, o me suicidio para no vivir una vida de mierda?”. Tuve la suerte de que eso no me haya tocado. Pero aún así, por más contención familiar que tuve y que fue la base de todo lo que hoy soy, sufrí discriminación, exclusión y fui violentada por mi identidad en un montón de otros ámbitos sociales, como la escuela, el sistema de salud, al ir a comprar o a pasear a cualquier lado. Por ahí nadie se daba cuenta del daño que eso iba a generar en mí. En la escuela, por ejemplo, había mucho bullying. Además, yo quería entrar al baño de mujeres y me decían: “No, vos tenés que usar el de varones”. Como yo no quería, me decían que fuera al de las personas con discapacidad. Me sentía excluida hasta para usar el sanitario.–¿Había momentos en los que sentías que podías ser plenamente vos?–Sí. En las clases de teatro. Hacíamos obras dentro del aula. Nos vestíamos y ahí aprovechaba a travestirme: me ponía vestidos, me ponía trapos en los pechos y otro en la cabeza como si fuera el pelo largo, y actuábamos. Todo el salón se reía, pero no de mí, sino del personaje, y no sabían que por dentro yo lo estaba disfrutando. En ciertos momentos trataba de disfrutar de quién realmente quería ser, sin que los demás se dieran cuenta. Creo que, poco a poco, lo fui afrontando con el teatro y después con el fútbol.El deporte como anestesiaEl fútbol irrumpió en la vida de Mara cuando no tenía la más pálida idea de cómo jugar a la pelota. Cuando Lorena, su manager, la conoció, la jugadora ya tenía un recorrido y participaba en la liga amateur platense. Pero no se la hacían fácil. En algunos clubes de barrio le decían que sí, en otros que no. La primera vez que Lorena la vio fue en un banco de suplentes. Se le acercó y se puso a disposición para ayudarla, ni más ni menos, a que se respetaran su derechos. “Hoy Mara es una persona empoderada. En estos años cambió mucho: cambió su autoestima. Siente que no tiene que dar explicaciones de quién es, aprendió a desear y no dar cuentas a nadie de nada. Hizo un golpe de timón y se puso a vivir. Porque antes, todo era miedo”, asegura su representante. Sentada a su lado, Mara sonríe. Es difícil imaginar a la mujer segura de sí misma que es hoy, como aquella chica apagada por los temores.Mara y Lorena, a quien considera más que su representante: “Es mi amiga, mi psicóloga y mucho más”, dice entre risas la jugadora.Fabián Marelli–¿Cómo aparece el fútbol en tu vida?–Más o menos cuando tenía 15 años. Una vecina y amiga, que se llama Adriana, es la que me invita a jugar y la que me socorrió en uno de los sucesos más difíciles de mi vida: cuando caminé tres cuadras por la avenida y ya no quería vivir. Aunque nunca había jugado, acepté. Era muy mala en ese entonces, pero estaba con personas que me hacían parte del grupo. Me divertía, me reía, estaba acompañada. Me fui dando cuenta de que me hacía bien, que lo estaba disfrutando y que por ese instante en que yo jugaba, me olvidaba de lo que estaba viviendo. El fútbol era una anestesia al dolor, porque yo estaba muy mal.–Las tasas de suicidio dentro de la población travesti y trans son alarmantes. Sé que pasaste una depresión muy grande y que tuviste ideas de muerte. ¿Cómo fueron esos años?–Es una de las estadísticas más preocupantes que tiene nuestro colectivo. A mí me pasó que en la adolescencia intenté suicidarme en varias ocasiones porque tenía miedo al futuro, de terminar asesinada, de no poder lograr tener mi propia familia el día de mañana, de no terminar la educación, no poder trabajar, y de preguntarme: ¿para qué voy a seguir viviendo años de dolor?–¿Qué te ayudó a salir de ese lugar?–Me fui aferrando a las personas que me rodeaban para no estar sola, hasta que encontré el deporte, que lo tomé como un objeto de apego. Es mi contención: un balón. Tenía ganas de vivir y si quería seguir viviendo, tenía que hacer algo para poder cambiar mi destino o para por lo menos cambiar ese miedo por cosas positivas, por alegría. Me puse a estudiar, a pensar que tenía a mi familia, amistades. Si no quería terminar de cierta forma, podía revertirlo y lo revertí, realmente lo revertí. Pero no todas las personas pueden hacerlo. Un día te encontrás tomándote un puñado de pastillas, otro día te imaginás colgada del techo o debajo de un camión y no es fácil, porque la decisión se toma en un instante en que el dolor está presente y no tenemos a nadie. Hoy las chicas trans tenemos otras referencias y eso es muy importante, porque son personas que incentivan, que nos hacen sentir que no estamos solas.”Las nuevas generaciones tienen una mentalidad mucho más abierta”, dice con entusiasmo la delantera.Fabián MarelliSer referenteMara no para. Entrena todas las tardes en Estudiantes y divide sus días entre La Plata y la ciudad de Buenos Aires, donde vive su novio, un chico con el que siente que “se ganó la lotería”. Está convencida de que todo lo que vivió, de una forma u otra, la hizo ser quien es hoy.–¿Qué cambiaste en el fútbol?–Creo que mi participación en el fútbol hizo que un montón de personas cambiaran su pensamiento transfóbico, odiante, excluyente, discriminatorio y hoy sean parte de la lucha por la inclusión dentro del deporte y otros ámbitos.Lorena, que además de entrenadora (“profa”, como se define) es docente de la Universidad Nacional de La Plata y se especializa en perspectiva de género, la escucha atenta. Está convencida de que el papel que jugó y juega Mara en ese ámbito dominado por varones, es enorme. Lorena forma parte de la generación de mujeres que se tuvieron que abrir paso a los codazos en la cancha. Y Mara, de una nueva generación, la de las disidencias, que también están marcando ese camino.“Mara tiene el poder de la incomodidad empática, porque en un principio te interpela, te cuestiona todos los prejuicios, todos los hábitos, todos los modos sociales que tenemos. Pero cuando comenzás a dialogar, te das cuenta de que te está diciendo que quiere ser ella y punto. Tenemos que comenzar a pensar en ser otra humanidad, como dice Susy Schock (artista y escritora trans argentina), a respetarnos en la diversidad”, reflexiona Lorena. Mara coincide. Y es optimista. Ve que las chicas y los chicos más jóvenes tienen “una mentalidad muy abierta y una perspectiva de género muy amplia”. Dice que se está gestando una generación “que ame, respete e incluya”. Donde ninguna persona trans, travesti o no binaria tenga que sufrir lo que ella sufrió. Y puedan, también, llegar a ser quienes quieran ser. Una sociedad donde haya muchas, pero muchas más Maras.María AyusoTemasLGBTIQ+DiversidadFútbol argentinoFútbol femeninoDiscriminaciónConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de LGBTIQ+Entrevista. Martín Churba habla del estigma de ser gay, los miedos del pasado y las puertas que le abrió el matrimonioDiversidad. “Estuve muchos años sin saber que existían los hombres trans””Por fin puedo respirar”. La exestrella olímpica británica que rompió con los miedos y se confesó más de 30 años después

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]]> 552632 Pantallas: cómo ayudar a nuestros hijos a encontrar el equilibrio https://informador.news/2022/06/24/pantallas-como-ayudar-a-nuestros-hijos-a-encontrar-el-equilibrio/ Fri, 24 Jun 2022 15:16:50 +0000 https://informador.news/2022/06/24/pantallas-como-ayudar-a-nuestros-hijos-a-encontrar-el-equilibrio/ Trastornos del sueño, ansiedad y depresión son algunos de los efectos negativos que puede producir en los chicos el tiempo excesivo que están frente a […]

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]]> Trastornos del sueño, ansiedad y depresión son algunos de los efectos negativos que puede producir en los chicos el tiempo excesivo que están frente a las pantallas.Sin embargo, para Sebastián Bortnik, especialista en el uso sano y seguro de las tecnologías, las pantallas son más buenas que malas: “No hay nada que temer, solo hay que ocuparse, y no solo del tiempo que los chicos pasan frente a ellas, sino qué actividades hacen en ese tiempo, para que el uso de la tecnología sea lo más productivo, educativo, diverso y sano que podamos”, remarca.A continuación te compartimos tips y recomendaciones de los especialistas para que puedas acompañar y guiar a tus hijos a lograr un sano equilibrio frente al consumo tecnológico:Otros consejos de los especialistas:Educar con el ejemplo. Ser cuidadosos con los modelos que se transmiten y del uso que, como adultos, hacemos de las tecnologías: los chicos reciben más de lo que ven que de lo que se les dice Establecer espacios para el uso de pantallas. En caso de los chicos más pequeños, ubicar las tecnologías en espacios compartidos y, en la adolescencia, intentar que todas las pantallas se carguen fuera de la habitaciónCrear momentos sin pantallas. “Debe desalentarse el uso de la tecnología durante los horarios de comida, conversación, juegos y resolución de problemas familiares”, destaca Claudio Waisburg, Director Médico del Instituto Neuropediátrico SOMA.Evitar que los chicos tengan acceso a las pantallas antes de los tres años. Promover las actividades motrices y el encuentro cara a cara con otro son fundamentales para fortalecer el vínculo con la realidad y el desarrollo cognitivo de los niños. En cuanto a los celulares, Morduchowicz afirma que darle uno al chico tiene sentido al momento en que este empieza a ganar autonomía y a realizar actividades sin los padresAlgunas propuestas útiles para maximizar el tiempo de calidad:Aprender a programar: Hay sitios como Pilas Bloques, Scratch, App Inventor y Lightbot.com. “Primero se aprende a programar y después se avanza, ya que empezar por cosas que no sean para principiantes puede ser muy frustrante”, aconseja Bortnik.Juegos de mesa por aplicaciones: Por ejemplo, ajedrez o Pictionary. “Te permite conectar con otros”.Tik Tok: ¿Cómo lo convertimos en tiempo de calidad? Una opción puede ser hacer videos en familia. “Charlemos en la mesa, hagamos que esos tik tok sean lo mejor posibles, no solo producto del aburrimiento”, señala el especialista.Aprender a tipear: Es divertido y una herramienta muy útil. Una opción es el sitio typing.com.Juegos educativos: Algunos de los recomendados por Bortnik son Minecraft Education Edition, Monster Numbers, Logo Quiz y Preguntados.Prevención: ¿por qué las pantallas pueden convertirse en un problema?Entre otras cuestiones, si no se toman las medidas de prevención necesarias, hay algunos riesgos en el uso de la tecnología, que Bortnik enumera:Acceso a contenidos inapropiados para la edad: violencia, sexo, entre otros.Exposición a contenido de riesgo: como ciberacoso, sexting o grooming.Pueden generar una adicción: las nuevas tecnologías activan los circuitos de recompensa del cerebro, generando sensaciones tanto placenteras como adictivas.En preadolescentes y adolescentes, cada vez hay más estudios que correlacionan el tiempo en pantalla con ansiedad y depresión.Pueden vincularse a trastornos del sueño u a otras problemáticas como la obesidad: gran cantidad de papers identifican a las pantallas como responsables de la falta de cantidad de horas de sueño o calidad de las mismas, especialmente en el uso nocturno. Asimismo, la obesidad también fue sujeto de estudio en correlación con el tiempo en pantalla. Más allá de las diversas investigaciones que alertaron sobre este hecho, según Bortnik es importante destacar que no se trata de que las “pantallas engordan”, sino de una correlación que hace que, al aumentar el tiempo en pantalla, aumenta el tiempo sedentario y se hace más difícil que los menores elijan luego hacer otras actividades físicas, tan importantes en la primera infancia.María AyusoTemasHablemos de tecnoadiccionesCoronavirus en la ArgentinaConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Coronavirus en la Argentina“Sigue una tendencia al deterioro”. Pese al fin del aislamiento, los efectos negativos de la pandemia aún persisten en los chicosAMBA. Barbijo en el transporte público: ¿en dónde ya no es más obligatorio?Flexibilización. Dejó de ser obligatorio el uso de tapabocas en todos los lugares cerrados de la Ciudad

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]]> 552616 Cómo es para una víctima de trata reconstruir su vida: “Fuimos violadas y lastimadas durante años. El daño es permanente” https://informador.news/2022/05/09/como-es-para-una-victima-de-trata-reconstruir-su-vida-fuimos-violadas-y-lastimadas-durante-anos-el-dano-es-permanente/ Mon, 09 May 2022 13:15:34 +0000 https://informador.news/2022/05/09/como-es-para-una-victima-de-trata-reconstruir-su-vida-fuimos-violadas-y-lastimadas-durante-anos-el-dano-es-permanente/ Cuando un avión la dejó en el fin del mundo, Alika Kinan tenía 18 años, casi 19. Era 1995 y el frío de Ushuaia le […]

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]]> Cuando un avión la dejó en el fin del mundo, Alika Kinan tenía 18 años, casi 19. Era 1995 y el frío de Ushuaia le sacudió los huesos. Se recuerda delgada, rubia, con el pelo largo y “pasada de hambre”. Estaba desesperada por enviarle algo de plata a su hermana menor, que había quedado en Córdoba, en la casa de una amiga. En el aeropuerto, la esperaban Pedro Montoya y Claudia Quiroga para llevarla al Sheik, el prostíbulo donde sería explotada sexualmente durante 16 años.Hoy, Alika vive con Alfredo, su pareja, y sus seis hijas e hijos. Por seguridad, su domicilio es reservado. Es directora del Programa de Estudio, Formación e Investigación sobre Trata de Personas de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y presidenta de la fundación que lleva su nombre. Feminista, activista y abolicionista, se convirtió en una de las caras más reconocidas de la lucha contra la trata y su historia se contó en decenas de medios de comunicación de la Argentina y el mundo.Sin embargo, a casi una década de la madrugada del 9 de octubre de 2012 en que Gendarmería irrumpió en el Sheik, la activista considera que son pocos los avances que se dieron para acompañar a las mujeres que, como ella, fueron rescatadas: “La situación es exactamente la misma que años atrás. Hay asistencia en lo inmediato pero no un acompañamiento prolongado en el tiempo: haber pasado por esa situación te causa un daño permanente y no tenemos un programa que dure más de seis meses. Eso hace que te encuentres con víctimas que fueron tres, cuatro o siete veces rescatadas en distintos puntos del país, porque vuelven a caer en la explotación”.Según datos oficiales, de las 17.400 víctimas rescatadas desde 2008 hasta la actualidad, se estima que el 80% permaneció en una situación de “gran vulnerabilidad”. A pesar de los avances que se dieron en lo normativo y de los programas gubernamentales que están dando sus primeros pasos, los especialistas consultados por LA NACION coinciden en que los desafíos para las mujeres atravesadas por este delito siguen siendo enormes: desde encontrar una contención adecuada y sostenida para juntar los pedazos de un cuerpo y una psiquis rota por las violencias, hasta acceder a un empleo digno. Sin vivienda, sin oportunidades y sin atención psicológica, cortar con ese círculo de explotación es una utopía.Alika Kinan, en la Unsam, donde es directora del Programa de Estudio, Formación e Investigación sobre Trata de PersonasRicardo PristuplukGustavo Vera, titular del Comité Ejecutivo de Lucha contra la Trata y Explotación de Personas y para la Protección y Asistencia a las Víctimas, asegura: “El diagnóstico con el que asumimos la gestión era que el Estado argentino venía mejorando su capacidad para detectar casos de trata y rescatar a personas de esa situación, pero no los mecanismos de asistencia que garantizaran que esas personas no volviesen a caer en la vulnerabilidad”. Y agrega: “El desafío más importante es asegurar la restitución de derechos para construir un horizonte de vida. Eso implica una batería de medidas en el corto, mediano y largo plazo. Muchos programas son incipientes: ahora hay que implementarlos”.En esa línea, Marcelo Colombo, cotitular de la Procuraduría de Trata y Explotación de Personas (PROTEX), sostiene que son cuatro los ejes en que hay trabajar fuertemente: que se garantice un tratamiento psicológico de por vida para sobrepasar esa experiencia traumática, y que se atiendan los déficits en educación, vivienda y trabajo. “Es muy importante que esas soluciones no sean momentáneas, sino sostenidas. Muchas son madres solas, único sostén del hogar. Hay que darles una perspectiva a futuro que les de tranquilidad de que cuentan con lo mínimo para poder vivir”, subraya.Y es que los perfiles de las víctimas de trata son muy similares: mujeres atravesadas por historias de violencia y marginalidad, que en general provienen de la extrema pobreza y tienen hijas o hijos a cargo. Por eso, Alika subraya que no hay que perder de vista que es “un delito sumamente complejo que daña la dignidad de la persona, el corazón de todos los derechos humanos”. Y explica: “Los tratantes desarman psicológicamente a las víctimas. Hay coacción, coerción y en muchos casos una participación activa por parte del Estado, lo que significa que las mujeres desconfían de quienes la van a ayudar porque anteriormente las ultrajaron, la dañaron y las violaron. Ese daño es perpetuo, para toda la vida”.De la letra a la prácticaEn 2008 la Argentina sancionó la Ley N° 26.364 (que se modificó en 2012 y pasó a ser la N° 26.842) de Prevención y Sanción de la Trata de Personas y Asistencia a sus Víctimas. La misma impulsó la creación del Programa Nacional de Rescate y su reforma estableció la creación del Fondo de Asistencia Directa a Víctimas de Trata, un fondo fiduciario público que se alimenta de los bienes decomisados por la Justicia en procesos vinculados con los delitos de trata, explotación y lavado de dinero provenientes de los mismos.A mediados de 2019 se sancionó, además, una nueva ley (la Nº 27.508) para regular ese fondo y, en octubre de 2021, ocho años después de haber sido creado, el Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la Nación anunció que comenzaría a funcionar. Hasta el momento y según datos de la Protex, 1099 víctimas fueron reconocidas en sentencias judiciales por casos de explotación sexual, pero ninguna recibió aún dinero del fondo y recién se espera que una de ellas, de Santiago del Estero, lo haga en los próximos meses.¿Los motivos? Fuentes oficiales aseguran que “la conflictividad se da en el Poder Judicial, que por ley debe primero reconocer en sus sentencias a las víctimas como tales y además fijar los montos de lo que sería la restitución y reparación. Hasta ahora, eso nunca ocurrió. Lo que se hizo fue mandarles oficios a los juzgados para que determinen esos montos cuanto antes”. Sobre esas barreras en la implementación, Vera agrega: “Como la reparación a las víctimas se hace en función de sentencias judiciales firmes, está interconectada con la velocidad en que las causas avanzan. Hay que tener en cuenta que solo el 5% de las víctimas rescatadas tuvieron sentencia y las causas pueden durar 10 o 13 años. Tienen una lentitud pasmosa”.El día despuésVera, que asumió como funcionario luego de una vasta experiencia en la problemática como fundador de Fundación La Alameda, explica que, por protocolo, cuando hay un allanamiento en un lugar donde se presume que se está cometiendo el delito de explotación, interviene primero el Programa Nacional de Rescate y Acompañamiento a las Personas Damnificadas por el Delito de Trata, que debe contenerlas hasta su primera declaración testimonial. A partir de ese momento, señala que la víctima es derivada al “punto focal” que le corresponde según la jurisdicción (es decir, el organismo designado para garantizar las medidas de asistencia), que a su vez está coordinado por uno a nivel nacional, que depende de la Secretaría Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia. “El problema fundamental era que había una descoordinación de los programas nacionales y provinciales, no había seguimiento y el punto focal tenía que improvisar medidas de acuerdo a lo que cada ministerio provincial quisiera dar. Esto lo empezamos a cambiar drásticamente”, asegura Vera.Con respecto al corto plazo, señala que las mujeres rescatadas pueden acceder al Programa Acompañar, que es el equivalente a un salario mínimo y móvil, por seis meses y con la posibilidad de renovarlo por seis más. Por otro lado, el funcionario sostiene que tienen acceso a un subsidio de protección por explotación laboral, que es por única vez, así como el derecho a un patrocinio jurídico a través de la Defensoría General de la Nación y a un acompañamiento terapéutico. “Luego, a mediano plazo, está el programa de inclusión y capacitación laboral que depende del Ministerio de Trabajo de la Nación, donde las víctimas ingresan a voluntad y se las capacita durante un año, pagando un salario que no puede ser menor que el vital y móvil”, detalla. Actualmente, se está desarrollando una primera experiencia piloto con 30 víctimas y se espera que a mediados de este mes comience una nueva camada: “El objetivo es que, articulando con el sector público y privado, puedan ser insertadas laboralmente”.Mientras tanto, conseguir un trabajo continúa siendo una odisea para estas mujeres. Así lo vivió Daniela Chávez, que tiene 43 años y durante su infancia y adolescencia fue víctima de explotación sexual. Tenía 17 cuando su mamá la entregó a una red de trata en Villa Mercedes, Córdoba. “Me fue muy difícil todo, porque la gente no te daba trabajo: el estigma siempre te queda. Hoy sigue siendo así: lo veo en las mujeres que voy conociendo y que fueron rescatadas. Si realmente hubiese trabajo digno, cambiaría todo, porque sino tarde o temprano volvés a manos de un tratante”.Alika suma otra complejidad: no todas las víctimas están en condiciones de poder trabajar: “Muchas tienen problemas psiquiátricos o físicos severos tras los años de explotación. Por eso, sería fundamental que puedan acceder a una pensión no contributiva de por vida. Hoy tenemos un proyecto que tiene el acompañamiento del bloque de Martín Lousteau (senador por la UCR) y el aval de la Protex. Lo presentamos junto a la diputada Carla Carrizo (UCR)”.Reconocerse como víctima“Yo no soy víctima de nada. A Pedro y a Claudia los quiero”, fue lo primero que le dijo Alika a la fiscal María Hermida cuando ella y sus compañeras fueron llevadas a declarar después de esa madrugada de octubre en que allanaron el Sheik. Hermida le preguntó por su infancia, su familia, cómo había llegado al sur. Alika le contó que a los 14 la habían violado y que nadie le había creído; que había pasado hambre, que sus padres las habían abandonado a ella y a su hermana a su suerte. Poner en palabras su historia fue el primer paso. “Reconocerme como víctima de trata fue un proceso muy largo. No todas lo pueden hacer. Implica revisar todo tu ser, enfrentarte a tus propios demonios. Es una barrera muy grande que tenemos: entender que no está bien eso que nos pasó, que se aprovecharon de nosotras”, detalla.El local del Sheik, donde Alika Kinan fue explotada sexualmente durante 16 añosLa activista sostiene que una vez que las víctimas hacen su primera declaración testimonial, quedan “desamparadas”, e inician un largo recorrido por distintos organismos donde “la revictimización es permanente”, quedando “en un limbo”. Con respecto al acceso a la Justicia, asegura que si bien deben ser informadas de todos el proceso judicial y de las peticiones especiales que hacen los imputados (sus explotadores) ante la fiscalía, “eso en general no sucede y puede que no se enteren, por ejemplo, del pedido de excarcelación del tipo hasta que son hostigadas o se lo encuentran por la calle”. Lo dice por experiencia propia.Su caso fue considerado paradigmático: en 2016, en un fallo histórico, el Tribunal Oral en lo Criminal Federal de Tierra del Fuego condenó a Pedro Montoya a ocho años de cárcel (luego se subieron a nueve) por el delito de trata agravado por la pluralidad de víctimas. Además, reconoció la responsabilidad civil de la Municipalidad de Ushuaia como participe necesaria en la existencia de la red, teniendo que indemnizar a Alika con 780.000 pesos. En 2018, las condenas fueron confirmadas por la Cámara Federal de Casación Penal y, por primera vez, el Estado argentino fue considerado cómplice por el delito de trata de personas. Pero Alika cuenta que en estos años no sólo no cobró ni un peso de la indemnización, sino que en el verano se enteró que Montoya había sido excarcelado aunque no había llegado a cumplir ni la mitad de la condena.“De los nueve años que le dieron, cumplió tres. Una locura. Hizo su pedido de excarcelación en diciembre de 2021 y lo soltaron unos días antes de las fiestas. Yo me enteré por los medios de comunicación de Tierra del Fuego que había salido libre porque había hecho cursos de organización de eventos dentro de la cárcel”, cuenta con la voz cruzada por la indignación. Y concluye: “Mi caso se presenta como un leading case y ni siquiera me restituyeron la dignidad. A las víctimas de trata no se nos reconoce: somos el residuo de todos los derechos humanos. Tengo mi domicilio reservado, pero no tengo ninguna garantía de seguridad. Cuando Montoya salió de la cárcel dijo: ‘voy a recuperar todo lo que perdí’. ¿Y yo tengo que estar tranquila de que mi vida y la de mis seis hijos no está en peligro?”.Dónde pedir ayudaEn la línea 145 se puede solicitar información, asistencia y denunciar todo tipo de casos de trata de personas; funciona las 24 horas, todos los días, en todo el país y es anónima.María AyusoTemasTrata de PersonasViolencia de géneroConforme a los criterios deConocé The Trust ProjectOtras noticias de Trata de PersonasEn Córdoba. Su madre le dio un latigazo en el ojo, perdió la vista y a los 14 años fue lanzada a la prostituciónCámaras ocultas y de largo alcance. Secretos de un operativo para rescatar a ocho víctimas de explotación sexualTrata de personas. Rescataron a 21 víctimas de trata para explotación laboral

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